Keluarga Nepal Dengan Penyakit Yang Jarang Berlaku - Pandangan Alternatif

Keluarga Nepal Dengan Penyakit Yang Jarang Berlaku - Pandangan Alternatif
Keluarga Nepal Dengan Penyakit Yang Jarang Berlaku - Pandangan Alternatif

Video: Keluarga Nepal Dengan Penyakit Yang Jarang Berlaku - Pandangan Alternatif

Video: Keluarga Nepal Dengan Penyakit Yang Jarang Berlaku - Pandangan Alternatif
Video: PANGERAN NEPAL TEGA MELAKUKAN INI PADA KELUARGA NYA | CERITA 2024, September
Anonim

Devi Budhathoki, 37, dan anak-anaknya Manjura, 13, Niraj, 12, dan Mandira, 5, menderita sindrom werewolf yang jarang dicirikan oleh peningkatan rambut.

Dalam mencari rawatan, mereka datang dari desa Nepal yang bergunung jauh ke ibu kota negara itu, Kathmandu. Mereka berharap sekurang-kurangnya seseorang dapat menolong mereka di sini. Sindrom werewolf yang serupa baru-baru ini dilaporkan secara meluas di akhbar oleh contoh keluarga Sangdi dari India. Di sana, hanya wanita yang menderita penyakit yang jarang berlaku.

Image
Image

Kerana hipertrikosis, ibu, anaknya dan dua anak perempuannya mempunyai pertumbuhan rambut yang kuat di bahagian alis, pipi dan dahi. Di hospital di Kathmandu, keluarga tersebut diperiksa oleh doktor Shankar Man Rai dan mengatakan bahawa itu semua mengenai kelainan genetik yang diwarisi. Kemudian dia meyakinkan ibu keluarga itu, dengan mengatakan bahawa cara penyingkiran rambut laser yang baik dapat membantu dia dan anak-anaknya.

Image
Image

Davy sangat gembira dengan perkara ini. Yang paling penting, dia ingin anak-anaknya akhirnya berhenti diusik dan dihina kerana penampilan mereka yang tidak biasa. Neeraj yang berusia 12 tahun sangat risau akan perkara ini.

Disyorkan: