Corak di hujung jari terbentuk sekitar bulan keenam perkembangan janin - dan tidak berubah sepanjang hayat. Fungsi mereka dalam badan tidak ditentukan dengan tepat. Satu teori adalah bahawa mereka meningkatkan cengkaman jari pada subjek; kajian lain menunjukkan bahawa mereka meningkatkan kepekaan terhadap sentuhan.
Adakah terdapat orang yang tidak mempunyai corak seperti itu? Adakah mereka seperti dalam gambar?
Ini adalah jenis teka-teki yang disampaikan kepada para saintis oleh orang-orang yang kehilangan cetakan sejak dilahirkan. Pada tahun 2007, pakar dermatologi Peter Itin bertemu dengan seorang wanita dengan tuala wanita yang sempurna. Doktor menyedari masalah yang serupa, tetapi sehingga saat itu dianggap manifestasi kelainan genetik yang jarang berlaku - sindrom Franceschetti-Jadasson-Negeli (kebotakan dan kulit kering dan kasar juga merupakan ciri pembawanya).
Namun, wanita yang ditemui Echin tidak mengalami gejala seperti itu. Dr. Itin, bersama rakan-rakan dari Technion - Israel Institute of Technology, memulakan penyelidikan.
Ternyata lapan anggota keluarga gadis ini juga tidak mempunyai cap jari. Menjelang 2011, empat keluarga ditemui dengan perbezaan yang luar biasa ini. Kesemuanya dicirikan oleh adanya mutasi pada gen SMARCAD1: versi gen yang lebih pendek tidak membenarkan pembentukan cetakan pada peringkat embrio. Keabnormalan genetik disebut adermatoglyphia.
Penyelidikan yang meluas menunjukkan bahawa orang yang menderita adermatoglyphia juga telah mengurangkan sel-sel peluh di kulit mereka, tetapi mereka tidak menghadapi masalah kesihatan yang ketara.
Walau bagaimanapun, syarikat penerbangannya menghadapi kesulitan lain. Contohnya, mereka tidak dapat sidik jari ketika melintasi sempadan; ini adalah bagaimana pesakitnya sampai ke Dr. Itin (dia, orang asli Switzerland, mengalami masalah memasuki Amerika Syarikat). Oleh itu, dermatoglyphia juga disebut sebagai penyakit kelewatan imigrasi.
Video promosi:
