Semasa para saintis yang terlibat dalam Projek Genom Manusia menerbitkan cetak biru pertama untuk genom manusia pada tahun 2003, mereka mengetahui lebih awal bahawa:
- Segmen pengekodan (gen yang menentukan protein) membentuk sebahagian kecil daripada jumlah DNA dalam setiap sel. Kita mempunyai bilangan gen yang sama dengan tikus (sekitar 25,000), yang hanya 3% dari keseluruhan genom.
- Fungsi segmen bukan pengekodan (iaitu 97% selebihnya) hampir tidak diketahui. Ramai yang menyebutnya "DNA sampah"; mereka percaya bahawa DNA ini adalah salinan yang salah dan ditiru yang ditinggalkan oleh nenek moyang kita selama berjuta-juta tahun. Ahli taksonomi molekul telah menggunakan "DNA sampah" ini sebagai "jam molekul" - sejarah mutasi yang diam-diam yang tidak dipengaruhi oleh pemilihan semula jadi selama berjuta-juta tahun kerana DNA ini tidak berfungsi. Berdasarkan idea ini, para saintis telah membina banyak kisah evolusi mengenai asal usul pelbagai jenis kehidupan.
- Sebelumnya, gen dianggap segmen fungsional molekul DNA (ekson) yang dimasukkan di antara segmen tidak berfungsi (intron) yang fungsinya tidak diketahui. Apabila gen dibaca (disalin, ditranskripsikan ke dalam RNA) dan kemudian diterjemahkan ke dalam protein, intron disambungkan dan ekson dilekatkan bersama untuk menghasilkan gen yang berfungsi.
- Menyalin (transkripsi) gen bermula di tempat yang ditentukan khas (MULAI), dan berakhir di tempat khas yang ditetapkan BERHENTI.
- Suis gen (molekul yang disebut faktor transkripsi) diletakkan pada kromosom berhampiran tapak gen MULAI.
- Transkripsi berlaku dalam satu arah, dari MULAI hingga akhir HENTI.
- Gen tersebar di sepanjang kromosom sepanjang, seperti manik pada tali, walaupun beberapa kawasan mengandungi lebih banyak gen daripada yang lain.
- DNA terdiri daripada dua spiral berpintal, seperti ritsleting berpintal. Satu helai DNA melengkapkan yang lain, seperti sisi gesper. Sebelum ini, dipercayai bahawa hanya satu sisi DNA "gesper" (disebut helai "akal") memberikan urutan protein yang betul. Helai tambahan disebut helai "omong kosong". Diasumsikan bahawa pembentukan protein (dengan pengecualian jarang berlaku) berlaku hanya sebagai hasil membaca helai akal tanpa penglibatan untai bukan akal. Pada masa yang sama, rantai omong kosong, menurut para saintis, memainkan peranan templat untuk menyalin rantai semantik, sama seperti foto-negatif digunakan untuk membentuk foto.
Sel mungkin menggunakan seluruh genom, dan tidak ada DNA sampah.
Sekarang keseluruhan struktur pengetahuan DNA ini telah terbalik. Projek ENCODE yang baru dilaksanakan melaporkan hasil kajian menyeluruh mengenai transkrip (salinan RNA yang dibuat dari DNA) hanya 1% daripada genom manusia. Penemuan mereka merangkumi perkara berikut:
- Kira-kira 93% genom dibaca (bukan 3% seperti yang diharapkan). Penyelidikan lebih lanjut dapat meningkatkan angka ini hingga 100%. Oleh kerana transkripsi memerlukan banyak tenaga dan konsistensi yang sempurna, ini bermaksud sel mungkin menggunakan seluruh genom dan tidak ada molekul seperti "DNA sampah".
- Exon tidak khusus gen (berkaitan dengan gen) tetapi merupakan modul yang dapat mengikat banyak transkrip RNA. Satu ekson (iaitu satu bahagian dari satu gen) dapat digunakan dalam kombinasi dengan hingga 33 gen yang berlainan yang terdapat pada 14 kromosom yang berbeza. Ini bermaksud bahawa satu exon dapat menyandikan satu bahagian yang digunakan oleh banyak protein yang berbeza.
- Gen tidak disusun dalam garis seperti "manik-manik pada tali", melainkan mempunyai struktur berlapis segmen yang tumpang tindih. Dengan struktur ini, 5, 7, 9 atau lebih transkrip berasal dari satu "gen".
- Bukan satu, tetapi kedua-dua helai (semantik dan bukan semantik) molekul DNA dibaca sepenuhnya (ditranskrip).
- Transkripsi berlaku bukan hanya dalam satu arah - ia berulang-alik (!).
- Faktor transkripsi boleh berpuluh atau ratusan ribu pasangan asas (nukleotida dari) gen yang mereka kendalikan, walaupun pada kromosom yang berbeza.
- Tidak ada satu tempat MULAI, tetapi banyak, dan mereka terletak di setiap kawasan gen.
- Untuk setiap kawasan, tidak ada satu sistem pemicu baca, tetapi keseluruhan rangkaian.
Penulis menyimpulkan perkara berikut:
"Hasil ini sangat mengagumkan dan mengejutkan, dan oleh itu akan memerlukan kita lebih lama untuk memahami proses yang sebenarnya berlaku dalam sel."
Keprihatinan terhadap keselamatan begitu banyak molekul RNA yang dihasilkan di ruang yang begitu kecil adalah asasnya. RNA adalah molekul untai tunggal, seperti pita saluran, kerana melekat pada permukaan yang berdekatan, termasuk dirinya sendiri! Dan jika prosesnya tidak diselaraskan dengan jelas, semua RNA hanya akan runtuh dan berubah menjadi jisim yang melekit.
Dan ahli taksonomi dan ahli biologi molekul, yang telah menghasilkan banyak sejarah evolusi ("filogenesis") perkembangan organisma, tidak mempunyai pilihan selain meninggalkan rekonstruksi ini, yang dibuat selama bertahun-tahun berdasarkan idea "DNA sampah", dan menunggu manifestasi semua akibat penemuan ini, agar cuba buat semula semuanya.
Salah satu argumen yang dikatakan "kuat" untuk fakta bahawa manusia mempunyai nenek moyang yang sama dengan simpanse adalah adanya DNA "tidak berfungsi" yang umum. Seperti yang anda lihat, hujah ini hanya masuk ke dalam paip, kehilangan semua makna.
Video promosi:
Alexander Williams
