Hingga kini, semua kes penyakit langka yang disebut Epidermodysplasia verruciformis dalam bentuk teruk telah didiagnosis pada lelaki. Orang-orang ini dipanggil "manusia pokok" di akhbar. Seorang gadis Bangladesh mungkin merupakan wanita pertama yang didiagnosis dengan penyakit ini.
Shahana yang berusia 10 tahun telah sakit hampir sejak lahir, tanda-tanda pertama penyakit ini muncul pada 6 bulan. Pertumbuhan ketuat muncul di seluruh badan, sampai ke muka dan telinga. Keluarga gadis itu tinggal di sebuah kampung yang terpencil dan percaya bahawa hanya sebuah hospital di Dhaka (ibu kota Bangladesh) yang dapat menolong anak itu.
Walaupun berkembang, Shahana mengatakan bahawa rakan sekelas di sekolah tidak menentangnya, mereka memberi salam dan berkomunikasi dengannya. Walaupun sering terdapat dalam komuniti seperti itu, orang yang mengalami anomali di badan mereka dianggap orang buangan.
Penyakit Shahana, seperti orang pokok lain, masih dianggap tidak dapat disembuhkan. Hanya operasi untuk membuang pertumbuhan yang dapat membantu, tetapi ia tumbuh kembali dari masa ke masa.
Manusia pokok yang paling terkenal di dunia adalah nelayan Indonesia Dede Koswara. Dia menjalani beberapa operasi, tetapi kerana komplikasi, dia meninggal pada tahun 2016.
Video promosi:
