Genetik bukan sahaja sains yang menarik, tetapi juga berguna. Kajian saintis membuktikan bahawa sebilangan besar dari kita tidak bergantung pada kita, tetapi diwarisi. Gen, tidak ada yang boleh dilakukan.
Dominan dan resesif
Bukan rahsia lagi bahawa penampilan kita terdiri dari beberapa sifat yang ditentukan oleh keturunan. Anda boleh bercakap mengenai warna kulit, rambut, mata, ketinggian, fizikal, dan sebagainya.
Sebilangan besar gen mempunyai dua atau lebih variasi, yang disebut alel. Mereka boleh menjadi dominan dan mudah menerima.
Penguasaan lengkap satu alel sangat jarang berlaku, termasuk disebabkan oleh pengaruh tidak langsung gen lain. Juga, penampilan bayi dipengaruhi oleh pelbagai alelisme yang diperhatikan dalam sebilangan gen.
Oleh itu, para saintis hanya membincangkan kebarangkalian peningkatan tanda-tanda luaran pada anak-anak yang disebabkan oleh alel ibu bapa yang dominan, tetapi tidak lebih dari itu.
Contohnya, warna rambut gelap dominan berbanding rambut ringan. Sekiranya kedua ibu bapa mempunyai rambut hitam atau coklat muda, maka anak itu akan berambut gelap.
Video promosi:
Pengecualian mungkin berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku, misalnya, ada keluarga pirang dari kedua ibu bapa. Sekiranya kedua-dua ibu bapa mempunyai rambut berambut perang, kemungkinan bayi akan berambut perang akan meningkat. Rambut kerinting lebih cenderung diwarisi kerana ia dominan. Bagi warna mata, warna gelap juga kuat: hitam, coklat, hijau tua.
Ciri-ciri seperti lesung pipi atau dagu mendominasi. Dalam kesatuan di mana sekurang-kurangnya satu pasangan mempunyai lesung pipit, mereka kemungkinan akan diturunkan kepada generasi muda. Hampir semua ciri penampilan yang menonjol adalah kuat. Ini boleh menjadi hidung besar atau panjang di atasnya, telinga yang menonjol, alis tebal, bibir montok.
Adakah gadis itu akan patuh?
Sama ada anak perempuan akan menjadi gadis yang rapi yang suka anak patung, atau akan membesar seperti budak lelaki, bermain "Perompak Cossack" banyak ditentukan oleh naluri ibu, yang ternyata, bergantung pada dua gen.
Penyelidikan yang dilakukan oleh Human Genom Organisation (HUGO) mengejutkan komuniti saintifik ketika menunjukkan bukti bahawa naluri bersalin disebarkan secara eksklusif melalui garis lelaki. Itulah sebabnya saintis berpendapat bahawa kanak-kanak perempuan lebih cenderung menyerupai nenek ayah daripada ibu mereka sendiri dari segi tingkah laku.
Keagresifan diwarisi
Dalam projek Genom Manusia, para saintis Rusia ditugaskan untuk menentukan sama ada sifat agresif, mudah marah, aktiviti dan bersosial adalah sifat yang diwarisi secara genetik, atau terbentuk dalam proses pendidikan. Kami mengkaji tingkah laku anak kembar berusia 7 hingga 12 bulan dan hubungan genetik mereka dengan jenis tingkah laku ibu bapa.
Ternyata tiga sifat perangai yang pertama adalah turun-temurun, tetapi sosialiti terbentuk oleh 90% dalam persekitaran sosial. Contohnya, jika salah seorang ibu bapa terdedah kepada serangan, maka kemungkinan 94% ini akan berlaku lagi pada bayi.
Gen alpine
Genetik dapat menjelaskan bukan sahaja tanda-tanda luaran, tetapi juga ciri-ciri kebangsaan dari pelbagai bangsa. Jadi, dalam genom Sherpas terdapat alel gen EPAS1, yang meningkatkan kehadiran hemoglobin dalam darah, yang menjelaskan kesesuaian mereka terhadap kehidupan dalam keadaan gunung tinggi. Tidak ada orang lain yang mempunyai penyesuaian ini, tetapi alel yang sama terdapat dalam genom Denisovans - orang yang bukan milik Neanderthal atau spesies Homo Sapiens. Mungkin, bertahun-tahun yang lalu, Denisovans berkahwin dengan nenek moyang orang Cina dan Sherpa yang biasa. Selepas itu, orang Cina yang tinggal di dataran kehilangan alel ini sebagai tidak perlu, sementara Sherpa mengekalkannya.
Gen, sulfur dan peluh
Gen juga bertanggungjawab untuk berapa banyak orang yang berpeluh dan jenis celah telinga yang dia ada. Terdapat dua versi gen ABCC11 yang biasa terdapat pada populasi manusia. Bagi kita yang memiliki sekurang-kurangnya satu daripada dua salinan versi gen yang dominan menghasilkan cairan telinga cair, sementara kita yang memiliki dua salinan versi gen resesif menghasilkan kotoran telinga keras. Juga, gen ABCC11 bertanggungjawab untuk penghasilan protein yang mengeluarkan peluh dari liang di ketiak. Orang yang mengalami cacing telinga tidak menghasilkan peluh seperti itu, jadi mereka tidak mempunyai masalah dengan bau dan keperluan untuk selalu menggunakan deodoran.
Gen tidur
Rata-rata orang tidur 7-8 jam sehari, tetapi jika terdapat mutasi pada gen hDEC2 yang mengatur kitaran tidur-bangun, maka keperluan untuk tidur dapat dikurangkan menjadi 4 jam. Pembawa mutasi ini sering mencapai lebih banyak dalam kehidupan dan kerjaya kerana masa tambahan.
Gen pertuturan
Gen FOXP2 memainkan peranan penting dalam pembentukan alat pertuturan pada manusia. Ketika ini diketahui, ahli genetik melakukan eksperimen untuk memperkenalkan gen FOXP2 pada simpanse, dengan harapan monyet itu dapat berbicara. Tetapi tidak ada yang berlaku - zon yang bertanggungjawab untuk fungsi pertuturan pada manusia, pada simpanse, mengatur alat vestibular. Keupayaan memanjat pokok dalam evolusi untuk monyet ternyata jauh lebih penting daripada pengembangan kemahiran komunikasi lisan.
Gen kebahagiaan
Selama satu dekad yang lalu, genetik telah berjuang untuk membuktikan bahawa gen yang sesuai diperlukan untuk kehidupan yang bahagia, atau lebih tepatnya, gen yang disebut 5-HTTLPR, yang bertanggungjawab untuk pengangkutan serotonin ("hormon kebahagiaan").
Pada abad yang lalu, teori ini dianggap tidak waras, tetapi hari ini, ketika gen yang bertanggungjawab untuk kebotakan, umur panjang atau jatuh cinta telah ditemukan, tidak ada yang mustahil.
Untuk membuktikan hipotesis mereka, saintis dari London School of Medicine dan School of Economics menemubual beberapa ribu orang. Akibatnya, sukarelawan yang memiliki dua salinan gen untuk kebahagiaan dari kedua ibu bapa ternyata optimis dan tidak terdedah kepada kemurungan. Kajian itu diterbitkan oleh Jan-Emmanuel de Neve dalam Journal of Human Genetics. Pada masa yang sama, saintis menekankan bahawa "gen bahagia" yang lain dapat dijumpai tidak lama lagi.
Walaupun begitu, jika anda, untuk beberapa alasan, mempunyai mood yang tidak baik untuk waktu yang lama, anda tidak boleh terlalu bergantung pada tubuh anda dan menyalahkan Ibu Alam kerana "menipu anda dengan kebahagiaan". Para saintis mengatakan bahawa kebahagiaan manusia bergantung pada banyak faktor: "Sekiranya anda tidak bernasib baik, anda kehilangan pekerjaan atau berpisah dengan orang yang disayangi, maka ini akan menjadi sumber ketidakbahagiaan yang lebih kuat, tidak kira berapa banyak gen yang anda miliki," kata de Neve …
Gen dan penyakit
Gen juga mempengaruhi penyakit yang mungkin terdedah kepada seseorang. Secara keseluruhan, sekitar 3500 penyakit genetik telah dijelaskan hingga kini, dan bagi separuh daripadanya gen pelakunya telah dikenal pasti, strukturnya, jenis gangguan dan mutasinya diketahui.
Panjang umur
Gen panjang umur ditemui oleh saintis di Harvard Medical School di Massachusetts pada tahun 2001. Gen panjang umur sebenarnya adalah urutan 10 gen yang dapat menyimpan rahsia untuk umur panjang.
Semasa pelaksanaan projek itu, gen 137 orang berusia 100 tahun, saudara dan saudari mereka, berusia 91 hingga 109 tahun, telah dikaji. Semua subjek menemui "kromosom 4", dan saintis percaya bahawa ia mengandungi hingga 10 gen yang mempengaruhi kesihatan dan jangka hayat.
Gen ini, seperti yang dipercayai oleh saintis, membolehkan pembawa mereka berjaya melawan barah, penyakit jantung dan demensia dan beberapa penyakit lain.
Jenis bentuk
Gen juga bertanggungjawab untuk jenis badan. Oleh itu, kecenderungan kegemukan sering berlaku pada orang yang mengalami kecacatan pada gen FTO. Gen ini mengganggu keseimbangan ghrelin "hormon kelaparan", yang menyebabkan selera makan terganggu dan keinginan bawaan untuk makan lebih banyak daripada yang diperlukan. Memahami proses ini memberi harapan untuk mencipta ubat yang mengurangkan kepekatan ghrelin dalam badan.
Warna mata
Secara tradisional, dipercayai bahawa warna mata ditentukan oleh keturunan. Mutasi pada gen OCA2 bertanggungjawab untuk cahaya mata. Gen EYCL1 kromosom 19 bertanggungjawab untuk warna biru atau hijau; untuk coklat - EYCL2; untuk coklat atau biru - kromosom EYCL3 15. Di samping itu, gen OCA2, SLC24A4, TYR dikaitkan dengan warna mata.
Bahkan pada akhir abad ke-19, terdapat hipotesis bahawa nenek moyang manusia mempunyai mata yang sangat gelap. Hans Eiberg, seorang saintis Denmark moden di University of Copenhagen, telah melakukan penyelidikan saintifik untuk menyokong dan mengembangkan idea ini. Menurut hasil penyelidikan, gen OCA2, yang bertanggung jawab untuk cahaya cahaya mata, yang mutasinya menonaktifkan warna standard, hanya muncul selama periode Mesolitik (10,000-6,000 SM). Hans telah mengumpulkan bukti sejak tahun 1996 dan menyimpulkan bahawa OCA2 mengatur pengeluaran melanin dalam tubuh, dan setiap perubahan dalam gen mengurangkan kemampuan ini dan mengganggu fungsinya, membuat mata menjadi biru.
Profesor itu juga mendakwa bahawa semua penduduk Bumi bermata biru mempunyai nenek moyang yang sama, kerana gen ini diwarisi. Walau bagaimanapun, pelbagai bentuk gen yang sama, alel, selalu berada dalam keadaan persaingan, dan warna yang lebih gelap selalu "menang", akibatnya orang tua dengan mata biru dan coklat akan mempunyai anak bermata coklat, dan hanya pasangan bermata biru yang dapat melahirkan bayi dengan mata warna sejuk.
Jenis darah
Kumpulan darah bayi masa depan adalah yang paling dapat diramalkan dari semua sifat keturunan. Ia cukup sederhana. Mengetahui kumpulan darah ibu bapa, kita dapat mengatakan apa yang akan terjadi pada anak. Jadi, jika kedua-dua pasangan mempunyai 1 kumpulan darah, maka bayi mereka akan sama. Dengan interaksi kumpulan darah 1 dan 2, 2 dan 2, kanak-kanak dapat mewarisi salah satu daripada dua pilihan ini. Sama sekali ada kumpulan darah yang mungkin berlaku pada anak yang ibu bapanya terdiri daripada kumpulan 2 dan 3.
