Kementerian Kesihatan telah mendaftarkan ubat genetik pertama untuk rawatan akibat daripada gangguan bekalan darah tempatan (iskemia). Pada suku kedua 2012, ubat tersebut akan muncul di farmasi dan mungkin akan diresepkan secara percuma
Pada 7 Disember, Institut Sel Stem Manusia (HSCI) menerima sijil pendaftaran untuk Neovasculgen ®, ubat Rusia yang inovatif untuk rawatan iskemia anggota bawah (sijil pendaftaran No. LP-000671). Nama bukan hak milik antarabangsa - Cambiogenplasmid.
Ubat ini adalah molekul DNA bulat (plasmid) yang mengandungi gen VEGF-165 manusia. Ia mengekodkan sintesis Faktor Pertumbuhan Endotelial Vaskular (VEGF) dan dengan itu merangsang pertumbuhan vaskular.
Pada suku kedua 2012, setelah selesai proses pensijilan untuk kumpulan ubat, Neovasculgen® akan diperkenalkan ke pasar runcit dan hospital sebagai ubat siap (penyelesaian untuk suntikan, tentu saja - 2 suntikan / 2 bungkus /), lapor HSCI. Jumlah pengeluaran yang dirancang adalah sehingga 40 ribu pek setahun.
Selama tahun 2012, HSCI merancang untuk memformalkan kemasukan ubat ke program persekutuan dan wilayah untuk membiayai bantuan ubat kepada penduduk. Ini bermakna sebilangan orang Rusia dapat menerima ubat tersebut secara percuma.
"Acara yang sangat penting ini […] untuk seluruh industri bioteknologi di Rusia dan luar negeri […] membuka prospek barisan ubat terapi gen untuk rawatan sejumlah penyakit," komentar Artur Isaev, Direktur Institut. "HSCI akan menjadi syarikat pertama di Eropah yang mengkomersialkan ubat terapi gen dan akan terus beroperasi sambil mempertahankan kepemimpinannya dalam mempromosikan terapi gen di pasar farmasi."
Artur Isaev mengatakan bahawa ubat itu kemungkinan memasuki pasaran CIS. Lebih-lebih lagi, HSCI terus mengembangkan generasi baru dan versi ubat terapi gen yang diubahsuai.
Gen kapal baru
Kapal baru diperlukan untuk pesakit dengan iskemia kronik dan kritikal di bahagian bawah kaki (masing-masing CINC dan CINC), dan terdapat lebih daripada 1.5 juta daripadanya di Rusia.
Video promosi:
Iskemia (dari bahasa Yunani. Ischo - delay, stop dan háima - blood) adalah anemia tempatan, kandungan darah dalam organ atau tisu tidak mencukupi disebabkan oleh penyempitan atau penutupan lengkap lumen arteri penambah.
CINC dan CINC adalah manifestasi klinikal aterosklerosis. Menurut Institut Sel Stem Manusia (HSCI), kira-kira 1.5 juta orang Rusia menderita iskemia kronik. Ubat yang digunakan untuk terapi konservatif tidak menstabilkan perjalanan CINC, tulis HSCI.
Diagnosis "KINK" setiap tahun dibuat kepada 144 ribu orang Rusia, sehingga 40 ribu pesakit mengalami amputasi anggota badan.
