Perubatan sentiasa berkembang. Vaksin dan terapi baru telah mencapai tahap yang luar biasa, dan berjuta-juta orang di seluruh dunia berjaya disembuhkan dari penyakit-penyakit yang satu abad yang lalu dianggap sebagai kutukan Tuhan. Namun, sehingga hari ini, doktor berhadapan dengan misteri perubatan sebenar.
Wanita yang mendengar matanya bergerak
Lancashire, England.
Julie Redfern dari Lancashire bermain permainan komputer Tetris yang popular 8 tahun yang lalu dan terdengar suara memekik yang lucu. Tidak jelas dari mana suara ini datang sehingga Julie menyedari bahawa ia didengar setiap kali dia mengalihkan pandangan. Ternyata dia mendengar suara bola matanya bergerak. Setelah beberapa tahun, Julie mendapati bahawa dia juga dapat mendengar darahnya mengalir di uratnya. Suara dari mengunyah sangat kuat sehingga dia tidak dapat mendengar perbualan di meja. Yang paling teruk, penyakit ini menjadi sangat teruk sehingga matanya benar-benar bergetar di soket mereka ketika telefon berdering. Julie didiagnosis menghidap SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku di mana tulang di telinga dalam kehilangan ketumpatan, menjadikan pendengaran sangat sensitif. Perubatan menyedari penyakit ini pada tahun 1990-an, dan Julie yang melakukan pembedahan pertama untuk memulihkan pendengaran normal. Doktor berjaya memulihkan pendengaran normal pada salah satu telinganya, dan ini memberi harapan untuk menyembuhkan telinga yang lain.
Anak lelaki yang tidak merasa lapar
Video promosi:
Air Terjun Cedar, Iowa.
Landon Jones, 12, bangun pada suatu pagi pada tahun 2013 tanpa selera biasa. Dia merasa sangat letih - dia terseksa oleh batuk yang tidak henti-hentinya. Ibu bapanya membawanya ke hospital, di mana doktor menemui jangkitan pada paru-paru kiri anak lelaki itu. Tidak lama kemudian jangkitan itu dikalahkan, dan kesihatan anak itu, pada pandangan pertama, kembali normal. Namun, setelah keluar dari hospital, selera makannya tidak pernah kembali. Dengan kekurangan keinginan untuk makan dan minum, Landon dengan cepat menurunkan berat badan sebelum keluarganya menyedari apa yang berlaku. Pada masa itu, remaja itu telah kehilangan 16 kilogram.
Doktor tidak tahu apa sebenarnya yang menghalang kelaparan dan dahaga Landon. Setelah sakit, ibu bapanya menunjukkannya kepada pakar perubatan di lima bandar, tetapi tidak berhasil. Yang boleh mereka katakan ialah Landon mungkin satu-satunya orang di planet ini yang mempunyai keadaan ini.
Sekarang kanak-kanak itu perlu sentiasa diingatkan untuk makan dan minum. Malah guru telah membiasakan diri untuk memeriksa sama ada dia makan atau minum semasa di sekolah.
Doktor pada masa ini sedang menyiasat kemungkinan rawatan dan berusaha untuk mengetahui sama ada Landon mungkin mengalami disfungsi hipotalamus, yang mendorong persepsi kita tentang kelaparan dan dahaga. Punca sebenar penyakit Landon masih menjadi misteri buat masa ini.
Gadis lumpuh misteri
Tampa, Florida.
Pada bulan November 2013, ibu Marisya Hryvny yang berusia sembilan tahun membawa anak perempuannya ke hospital untuk diserang selesema. Dan gadis kecil ini sudah menyambut Krismas di kerusi roda dan tidak dapat bercakap seperti dulu.
Tiga hari selepas selesema, Marisue tidak dapat bangun pada waktu pagi. Dia juga gagal bercakap. Ibu bapa yang ketakutan membawa anak itu ke hospital. Doktor mendiagnosis anak perempuannya dengan ensefalomielitis akut (ADEM). Penyakit ini bermula apabila sistem imun menyerang selubung myelin, yang membingkai saraf di otak dan saraf tunjang. Bahan putih di otak dan tulang belakang tanpa myelin menjadi sangat mudah terdedah. Setelah membran ini rosak, kelumpuhan dan kebutaan dapat terjadi.
Doktor tidak dapat mengesahkan atau menafikan tuduhan ibu bapa bahawa penyebab penyakitnya adalah suntikan selesema yang telah diberikan sebentar tadi. Karla dan Stephen Hryvna telah melakukan penyelidikan yang meluas dan enggan mempercayai bahawa vaksin itu tidak ada kaitan dengannya. Pakar perubatan telah mengesahkan bahawa penyebab sebenar ADEM tidak diketahui dan bahawa hasil dari beberapa ujian yang dilakukan oleh Maris, sebenarnya, tidak maklumat dalam menentukan penyebab penyakit ini.
Masa depan kelihatan suram bagi Maris, walaupun doktor percaya ada sedikit kemungkinan gejala membalikkan.
Gadis menangis dengan batu
Yaman.
Awal tahun ini, penduduk Yaman Mohammad Saleh al-Jaharani sangat terkejut apabila anak perempuannya yang berusia lapan tahun, Saadiya mula menangis dengan batu kecil dan bukannya air mata.
Saadia mempunyai sebelas lagi adik-beradik, tetapi dia adalah satu jenis. Tidak ada yang dapat mendiagnosis Saadia, sementara doktor tidak dapat menemukan sesuatu yang luar biasa di matanya.
Seorang gadis lain yang mempunyai masalah yang sama tinggal di kawasan yang sama. Seburah Hassan al-Fejia yang berusia lima belas tahun mengalami simptom yang tidak biasa, tetapi dia juga menghadapi masalah lain - dia selalu berlalu sekurang-kurangnya beberapa jam setiap hari. Seburu diperiksa di Jordan dan nampaknya telah sembuh.
Tetapi, sayangnya, dengan Saadia, semuanya berbeza - doktor yang memeriksanya tidak dapat menolongnya. Penduduk tempatan di kampung berbisik bahawa gadis itu mungkin dirotan atau dikutuk.
Dalam wawancara dengan wartawan, ayah Saadia mengatakan bahawa kadang-kadang dia menangis dengan air mata biasa, dan batu biasanya muncul pada akhir hari dan pada waktu malam. Nasib baik, dia tidak mengalami kesakitan, walaupun kadang-kadang hingga seratus batu kecil muncul dari matanya sehari.
12 kanak-kanak perempuan dengan gejala samar yang sama
LeRoy, New York.
Ramai yang menyebutnya sebagai kes histeria massa, tetapi ketika 12 gadis dari sekolah menengah di New York mengalami gejala aneh yang sama, doktor terpaksa, walaupun tidak berjaya, untuk meminta penjelasan.
Suatu hari pada tahun 2011, setelah tidur sebentar, salah seorang pelajar sekolah, Tera Sanchez, bangun dengan anggota badan yang tidak patuh dan nada suara. Belum pernah terjadi perkara seperti ini padanya, terutama dengan ledakan lisan yang pelik, kerana, sepertinya, dia menderita sindrom Tourette - kekejangan seperti otot jati pada otot muka, leher dan bahu.
Yang peliknya ialah 11 gadis lain dari sekolah menengah yang sama mengalami gejala yang sama. Pakar neurologi mendiagnosis semua gadis dengan gangguan penukaran. Secara sederhana, dia percaya kejadian itu adalah kes histeria massa.
Doktor lain percaya bahawa ketegangan adalah faktor utama penyebab gejala aneh ini. Namun, dua ibu, termasuk ibu Tera, tidak mempercayai kajian doktor. Walaupun setelah pegawai kesihatan memastikan bahawa tidak ada apa-apa di sekolah itu yang menjijikkan atau menolak kanak-kanak perempuan itu, kedua ibu tersebut tidak diberikan bukti siasatan dan tidak berpuas hati dengan hasilnya.
Semasa wawancara media, Tera masih mengalami kekejangan, kegagapan dan ledakan lisan yang tidak terkawal. Sehingga kini, belum ada penjelasan yang memuaskan untuk kejadian itu.
Gadis yang tidak menjadi tua
Reisterstown, Maryland.
Pada saat Brooke Greenberg meninggal pada usia 20, dia tidak pernah belajar bercakap dan hanya boleh bergerak di kerusi roda. Walaupun dia semakin tua, tubuhnya menolak untuk menua. Pada masa kematiannya, kemampuan mental Brooke sama dengan bayi dan dia masih seukuran anak.
Para saintis dan doktor tidak pernah menemui penjelasan mengenai penyakit Brooke. Dia adalah "anak keajaiban" sejak awal: dia terselamat dari beberapa ulser perut dan stroke, dia juga mengalami tumor otak yang membuatnya tidur selama dua minggu. Ketika Brooke akhirnya bangun, tumor itu hilang. Para doktor keliru.
Cara perkembangan tubuh gadis itu selama ini juga sangat aneh. Pada usia 16 tahun, dia masih mempunyai gigi susu, tetapi tulangnya sesuai dengan struktur yang ada pada anak berusia 10 tahun. Dia mengenali adik-beradiknya dan menyatakan kegembiraan.
Richard F. Walker, seorang pesara pemeriksa perubatan di University of Florida School of Medicine, telah menjadikan hidupnya untuk mengetahui apa yang disembunyikan oleh rahsia perubatan ini, yang dikenali sebagai Sindrom X. seorang lelaki dengan tubuh lelaki.
Wanita yang mengembalikan penglihatannya
Auckland, New Zealand.
Penduduk New Zealand, Lisa Reid tidak mempunyai harapan untuk memulihkan penglihatannya setelah kehilangannya pada usia 11 tahun. Tetapi pada usia 24 tahun, dia secara tidak sengaja memukul kepalanya dan bangun keesokan harinya dengan penglihatan normal.
Semasa kecil, Lisa didiagnosis dengan tumor yang menekan kuat pada saraf optiknya sehingga dia kehilangan penglihatan. Doktor tidak dapat berbuat apa-apa untuk Lisa, yang belajar hidup dengan penyakitnya dan menggunakan bantuan anjing pemandu.
Kita boleh mengatakan bahawa Amy, anjing pemandu, yang membantu Lisa mendapatkan kembali penglihatannya. Suatu malam pada tahun 2000, Lisa berlutut untuk mencium anjing kesayangannya sebelum tidur. Cuba mendekati Amy, dia memukul kepalanya di meja kopi.
Lisa tidak mementingkan sakit kepala sedikit pun dan tidur, tetapi ketika dia bangun keesokan harinya, kegelapan di depan matanya hilang. Dia melihat dengan jelas seperti di zaman kanak-kanak. Empat belas tahun kemudian, Lisa masih dapat melihat.
Anak lelaki yang tidak dapat membuka mulutnya
Ottawa, Kanada.
Tetanus adalah penyakit yang biasa terjadi pada anjing, tetapi kes yang serupa pada bayi yang baru lahir membingungkan doktor di hospital Ottawa tahun lalu.
Little Wyatt, lahir pada bulan Jun 2013, tidak dapat membuka mulut untuk menjerit. Oleh itu, dia menghabiskan tiga bulan pertama hidupnya di hospital sementara doktor berusaha untuk mengetahui cara membantunya. Pada akhirnya, doktor menghantar anak kecil itu pulang dan memberitahu ibu bapa bahawa tidak ada sebab yang jelas untuk penyakit anak lelaki mereka.
Selama beberapa bulan berikutnya, Wyatt hampir mati lemas sebanyak enam kali. Air liurnya terkumpul di mulutnya dan menyekat saluran udara kerana tidak dapat membuang air besar seperti kebanyakan bayi.
Pakar perubatan menggunakan Botox untuk mencuba dan melonggarkan rahang Wyatt, dan ini sedikit sebanyak membantu membuka mulut bayi. Namun, masalahnya masih relevan, kerana bahaya yang berkaitan dengan penyakit ini cenderung meningkat ketika dia semakin tua.
Pada bulan Jun ini, Wyatt harus makan melalui tabung makan pada makan malam ulang tahun pertama. Ibu bapanya juga menyedari bahawa anak itu tidak dapat berkedip kedua mata pada masa yang sama. Doktor terus menjalankan penyelidikan dengan harapan penyelesaiannya dapat dijumpai.
Wanita dengan loghat baru
Ontario, Kanada.
Pada tahun 2006, perasaan kebingungan dan kelemahan yang aneh membuat Rosemary Dore menuju ke hospital terdekat. Dia mengalami strok yang melanda hemisfera kiri otaknya.
Sebelum masuk ke hospital, Dore bercakap dengan aksen Ontario selatannya. Semua orang kagum apabila suatu hari dia tiba-tiba bercakap dengan loghat Kanada Timur. Para doktor memutuskan bahawa kerana strok, Rosemary Dore telah mengalami sindrom aksen asing, yang kemungkinan besar disebabkan oleh kecederaan otak.
Pemeriksaan lebih lanjut mengenai sejarah perubatan menunjukkan bahawa pertuturan Dora menjadi perlahan dan mula berubah sebelum dia mengalami strok.
Pakar yang telah melakukan penyelidikan yang luas di kawasan ini menyatakan bahawa terdapat sekitar 60 kes sindrom aksen asing yang disahkan di seluruh dunia. Salah satu yang pertama adalah seorang wanita dari Norway yang cedera oleh peluru bom semasa Perang Dunia Kedua. Sejurus selepas kecederaan, dia tiba-tiba mula bercakap dengan loghat Jerman.
Gadis Yang Tidak Merasa Sakit
Tasik Besar, Minnesota.
Ketika Gebbie Jingras masih sangat muda, dia terus memasukkan jarinya ke matanya sendiri. Salah satu bola matanya akhirnya terpaksa dikeluarkan. Dia juga mencacatkan tiga jarinya sambil terus mengunyahnya.
Gadis itu menderita penyakit yang sangat jarang berlaku yang membuatnya tidak sensitif terhadap kesakitan. Pada usia tujuh tahun, dia terpaksa memakai topi keledar dan kacamata untuk melindungi dirinya. Rakaman dari dokumentari, yang difilmkan ketika dia berusia empat tahun, menunjukkan seorang anak memukul kepalanya di tepi meja yang tajam tanpa reaksi badan yang menyakitkan.
Sayangnya, penyakit ini tidak dapat disembuhkan, kerana belum ada penawar untuk neuropati autonomi sensori keturunan - gangguan genetik yang dihidapi oleh gadis itu. Pada tahun 2005, Oprah Winfrey mengundang Gebbie dan keluarganya untuk mengadakan perbincangan, di mana ibu bapanya bercakap mengenai ketakutan yang mereka alami setiap hari. Setelah Gebbie mematahkan rahangnya, dan kerana dia tidak dapat merasakan kesakitan, tidak ada yang memperhatikannya selama sebulan.
Selain itu, tubuh Gebbie tidak mampu mengatur suhu seperti yang dilakukan oleh tubuh orang normal. Gadis itu kini berusia 14 tahun dan menjalani kehidupan yang agak normal. Ibu bapa masih memerhatikannya dengan teliti, dan Gebbie sendiri berusaha memperhatikannya setiap tindakannya.
