Man Wart Dari India - Pandangan Alternatif

Isi kandungan:

Man Wart Dari India - Pandangan Alternatif
Man Wart Dari India - Pandangan Alternatif

Video: Man Wart Dari India - Pandangan Alternatif

Video: Man Wart Dari India - Pandangan Alternatif
Video: Medical Mystery: What happened to 'Tree man'? 2024, September
Anonim

Mohammad Umar yang berusia 62 tahun dari kota Hyderabad di India menderita penyakit neurofibromatosis yang jarang berlaku, dalam bentuknya yang teruk. Penyakit ini diturunkan kepadanya dari ibunya, yang mempunyai tumor jinak di lengannya

Jangan kelihatan tidak selesa

Namun, Muhammad dilahirkan sebagai anak yang sihat. Tumor mula muncul di tubuhnya pada usia 14 tahun, dan sejak itu mereka hanya tumbuh, meliputi kawasan kulit yang baru. Pada masa itu, doktor mendiagnosis Muhammad dengan diagnosis yang mengerikan dan memberi amaran bahawa pada masa depan tumor jinak hanya akan tumbuh.

Image
Image

Foto: Tanzeel Ur Rahman

Tetapi yang paling teruk ialah tidak ada jaminan bahawa penyakit ini tidak akan diwarisi. Muhammad Umar tidak berani berkahwin sehingga berusia 28 tahun, ketika dia bertemu cinta hidupnya, Farhat-un-Nisu. Sejak itu, dia tidak memperhatikan penampilan Muhammad pada pendapatnya dia seorang yang baik. Mereka berkahwin, walaupun pada hakikatnya banyak orang tersayang menentangnya.

Kini mereka mempunyai 4 anak yang sihat, yang tertua berusia 25 tahun. Namun, Farhat-un-Nisa masih khuatir akan kesihatan mereka, kerana penyakit yang mengerikan dapat menampakkan diri walaupun dewasa.

Muhammad cuba bersikap seperti ketua keluarga yang lengkap. Namun, yang lain berhati-hati terhadapnya. Dia dipecat dari pekerjaannya, penyewa tidak mahu menyewakannya sebuah pangsapuri, dan kenalan menjauhinya, mempercayai bahawa penyakit itu dapat menular. Muhammad digelar manusia gelembung. Tetapi, lelaki itu tidak putus asa.

Image
Image

Foto: Tanzeel Ur Rahman

Video promosi:

Perhatikan bahawa neurofibromatosis adalah penyakit yang dicirikan oleh pembentukan tumor pada tisu saraf dan menyebabkan pelbagai kelainan pada kulit dan tulang. Penyakit ini autosomal dominan, berlaku dengan frekuensi yang sama pada lelaki dan wanita pada 1 daripada kira-kira 3.500 bayi baru lahir.

Disyorkan: