Amalan perubatan boleh menjadi inspirasi terbaik untuk filem seram. Perubatan boleh memberitahu tentang "berjalan mati", manusia serigala atau tangan pembunuh sendiri.
Mati yang berjalan kaki
Penyakit Kotard, atau "sindrom zombie", telah menjadi misteri sebenar bagi doktor. Mereka yang menderita penyakit ini pasti bahawa mereka membusuk hidup atau sudah mati, dan semua yang berlaku di sekitar mereka adalah "kehidupan setelah mati." Penyebab sebenar penyakit ini tidak diketahui, antara kemungkinan adalah kemurungan mendalam, kecenderungan skizofrenia dan kecederaan kepala. Sindrom Cotard tidak dibezakan sebagai penyakit yang berasingan - ia diklasifikasikan sebagai bentuk skizofrenia depresi-paranoid.
Penyakit ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1880 oleh pakar neurologi Perancis, Jules Cotard, dan sejak abad ke-19, kes-kes ini telah direkodkan lebih dari sekali. Yang paling terkenal adalah orang Scotsman yang cedera parah dalam kemalangan kereta. Setelah menjalani rawatan dan meninggalkan hospital Edinburgh, dia memutuskan untuk berehat dan pergi bercuti ke Afrika Selatan. Separuh jalan, dia "dilindungi". Pada saat dia tiba di Afrika Selatan, dia akhirnya yakin akan pemikirannya bahawa dia telah mati dalam kemalangan, dan sekarang berada di neraka. Malah ibunya, yang pergi bersamanya, tidak dapat meyakinkannya sebaliknya. Lelaki malang itu menyangka bahawa dia sebenarnya sedang tidur di rumah, di Scotland, dan jiwanya menemaninya dalam perjalanan melalui neraka.
Sindrom usus penapaian
Orang yang mengalami "fermenting usus" atau sindrom "kilang bir dalaman" mengubah apa-apa makanan dan minuman di dalam diri mereka menjadi alkohol. Oleh itu, mereka selalu sedikit mabuk. Penyebab penyakit ini adalah ketidakupayaan perut untuk memecah gula menjadi karbohidrat - sebaliknya, ia terlibat dalam penapaian. Selain itu, tubuh manusia dengan proses penapaian usus tidak dapat memproses etanol yang disebabkan oleh pengambilan makanan berkanji. Sebotol bir sudah mencukupi untuk orang tersebut memperoleh 0.37 ppm.
Video promosi:
Nasib baik, ini adalah sindrom yang sangat jarang berlaku, dengan hanya 11 kes yang dilaporkan di seluruh dunia hari ini.
Sindrom Werewolf
Hipertrikosis, atau pertumbuhan rambut yang berlebihan, yang juga sering disebut "sindrom werewolf", menampakkan dirinya, seperti yang anda mungkin sudah meneka, pada rambut berlebihan yang menutupi seluruh tubuh, tidak biasa untuk usia dan jantina tertentu. Sindrom ini boleh menjadi kongenital dan diperolehi - setelah kecederaan di kepala, anoreksia nervosa, penggunaan ubat hormon yang tidak terkawal. Penyakit ini terutama berlaku pada wanita. Hanya hipertrikosis yang diperoleh yang dapat dirawat - dengan menghilangkan penyebab penyakit dan fisioterapi.
Anak-anak tua
Progeria agak mengingatkan akan "penyakit" dari filem "The Strange Case of Benjamin Button", protagonisnya yang dilahirkan sebagai lelaki tua yang berkerut dan semakin muda dengan usia. Dalam kes progeria, sebaliknya adalah benar. Kanak-kanak dilahirkan tanpa kelainan, tetapi setelah dua tahun mereka mulai menua dengan cepat. Gejala pertama: keguguran rambut, kedutan. Menjelang usia 13 tahun, orang-orang seperti ini biasanya menjalani keseluruhan kitaran hidup mereka. Benar, sains mengetahui kes ketika seorang Jepun yang dilanda Progeria hidup hingga 45 tahun.
Ini biasanya merupakan penyakit kongenital. Untuk sebab tertentu, tubuh pesakit menghidupkan mekanisme penuaan lebih awal: penurunan panjang telomere dan pelanggaran homeostasis sel stem. Nasib baik, Progeria jarang berlaku - hanya 80 kes yang diketahui dalam sejarah.
Sindrom loghat asing
Sindrom aksen asing yang disebut kelihatan benar-benar "mistik". Setelah mengalami kecederaan otak, strok dan sakit kepala yang teruk, seseorang bangun pada waktu pagi dan menyedari bahawa dia hanya dapat bertutur dalam bahasa ibunda dengan loghat. Dan dengan loghat negara di mana dia tidak pernah berada. Doktor mengaitkannya dengan kerosakan pada bahagian otak yang bertanggungjawab untuk bersuara. Malangnya, pesakit tidak menjadi dwibahasa, dia hanya mempunyai sebutan yang salah. Tetapi, siapa tahu, mungkin penyakit langka ini adalah kunci lain untuk membuka semua kemampuan otak manusia.
Terjejas persepsi terhadap integriti badan sendiri
Sindrom aneh, pembawa yang tidak merasa lengkap sehingga mereka mengamputasi satu atau lain bahagian badan. Mereka bukan pencinta sensasi "sensasi", hanya otak mereka yang menganggap kaki, tangan, jari (bergantung pada casing) sebagai objek asing yang dimiliki oleh sesiapa sahaja, tetapi bukan mereka. Baik psikoterapi maupun pil menyelamatkan pesakit dari obsesi, walaupun ada kes ketika seorang pesakit tersebut mulai merasa kurang ditakdirkan setelah mengambil antidepresan dan terapi tingkah laku kognitif.
Perlu diperhatikan bahawa anggota badan yang dibenci seperti ini biasanya lengkap dan sihat. Dia tidak lumpuh, bergerak secara normal, bertindak balas terhadap semua perintah sistem saraf. Ini adalah masalah utama pesakit BIID. Pakar bedah tidak dapat mengamputasi anggota badan yang sihat, jika tidak, dia berisiko digugat. Oleh itu, pesakit sering mencari pakar bedah selama bertahun-tahun yang setuju untuk mengamputasi lengan atau kaki yang sihat dan berfungsi dengan sempurna. Untuk mempercepat prosesnya, mereka melakukan langkah-langkah yang melampau, kadang-kadang bahkan membahayakan nyawa mereka sendiri: mereka menembak diri mereka di lutut, membekukan kaki mereka atau mengambil gergaji. Orang dengan BIID tahu betul-betul di mana amputasi harus dilakukan, dan setelah amputasi mereka dapat menunjukkan bahawa bahagian seperti itu belum selesai kepada mereka. Selepas operasi, mereka merasa sangat gembira dan menyesaldengan kata-kata mereka sendiri bahawa mereka tidak pernah melakukannya sebelum ini.
Sindrom tangan alien
Sekiranya dalam kes sebelumnya, anggota badan pesakit yang dibenci itu sihat dan mematuhi semua perintah sistem saraf, maka jika berlaku sindrom tangan asing, mereka (tangan) menjalani gaya hidup yang benar-benar bebas, biasanya tidak bertepatan dengan keinginan pemiliknya. Nama lain untuk penyakit ini adalah "sindrom Dr. Strangejave" untuk menghormati pahlawan filem Stanley Kubrick "Doctor Strangelove", yang tangannya kadang-kadang dengan muntah dengan ucapan Nazi, kemudian mulai mencekik pemiliknya.
Gejala ini pertama kali dijelaskan oleh pakar neurologi Jerman Kurt Goldstein pada abad ke-19. Dia memerhatikan seorang pesakit yang, dalam tidurnya, mula mencekik tangan kirinya sendiri. Goldstein tidak menemui kelainan mental dalam dirinya. Hanya selepas kematian di otak gadis itu didapati kerosakan yang mengganggu penghantaran isyarat antara hemisfera, yang menyebabkan perkembangan sindrom. Penyakit ini menjadi bencana pada tahun 1950-an, setelah doktor mula merawat epilepsi dengan pembedahan hemisfera. Lebih-lebih lagi, dalam kebanyakan kes, tangan menunjukkan keganasan yang jelas terhadap pemiliknya.
