Ibu Seorang Anak Dengan Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidupnya Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif

Ibu Seorang Anak Dengan Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidupnya Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif
Ibu Seorang Anak Dengan Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidupnya Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif

Video: Ibu Seorang Anak Dengan Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidupnya Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif

Video: Ibu Seorang Anak Dengan Hidrosefalus Berjuang Untuk Hidupnya Tanpa Putus Asa - Pandangan Alternatif
Video: Bantu Zakhi Sembuh dari Hidrosefalus 2024, September
Anonim

Lydia Germon dilahirkan pada bulan Oktober 2015 dengan Dandy-Walker Syndrome, yang diperburuk oleh hidrosefalus, dan doktor mengatakan bahawa dia tidak akan hidup 24 jam. Tetapi berkat usaha ibu dan ubat-ubatan tersebut, anak itu masih hidup dan ibu itu sangat berjuang agar anak perempuannya dapat hidup lebih lama lagi.

Sindrom Dandy-Walker - anomali dalam perkembangan cerebellum dan ruang cecair serebrospinal di sekitarnya; penyakit yang ditentukan secara genetik dengan kekerapan kejadian 1: 25,000, terutamanya pada wanita. Sindrom Dandy-Walker sering digabungkan dengan perkembangan korpus callosum, kelainan pada perkembangan jantung, tengkorak wajah, dan jari.

Kini ibu gadis itu, yang tinggal di Wales (UK), mengumpulkan wang untuk bepergian dengan anak itu ke Boston (AS), di mana mereka boleh mendapatkan bantuan perubatan dengan mengeluarkan lebihan cecair dari tengkorak. Di UK, Lydia telah menjalani beberapa operasi, tetapi kemudian para doktor mengangkat tangan dan mengatakan bahawa mereka tidak dapat melakukan apa-apa di luar itu. Tetapi Boston mempunyai operasi yang tidak terdapat di UK.

Lydia mempunyai seorang kakak perempuan

Image
Image

- Saya tidak dapat duduk diam dan melihat penderitaan anak perempuan saya dan bagaimana dia perlahan-lahan mati, - kata Bethan Jermon, 28 tahun, - Sekarang dia diberi jangka hayat selama beberapa bulan lagi, dan walaupun operasi baru tidak berjaya, saya mesti melakukan semua yang saya mampu. untuk ini. Seolah-olah kita masuk dan keluar dari neraka secara bergantian selama tujuh bulan terakhir.

Untuk perjalanan dan pembedahan, anda perlu mengumpulkan 50 ribu pound. Menurut ibu gadis itu, tidak ada lagi anak dengan diagnosis ini di Wales, kerana mereka biasanya dibuang sebaik sahaja doktor melaporkan kelainan janin. Tetapi Bethan tidak dapat memutuskan pengguguran.

Image
Image

Video promosi:

- Ya, komen yang tidak menarik mengenai keputusan kami sering ditulis kepada kami, tetapi ada banyak pihak yang menyokong pilihan kami. Keadaannya tidak merosot dan oleh itu dia harus mempunyai peluang untuk hidup normal. Di Wales, kami diberitahu untuk bersetuju dengan rawatan paliatif dan membiarkan Lydia pergi ketika dia tiba. Tetapi saya tidak akan pernah berputus asa jika kita mempunyai pilihan lain.

Penjagaan paliatif (dari palliatif Perancis - paliatif) adalah sistem langkah-langkah yang bertujuan untuk menjaga kualiti hidup pesakit dengan penyakit yang tidak dapat disembuhkan, mengancam nyawa dan teruk, pada tahap yang paling tinggi untuk keadaan pesakit tertentu, selesa bagi seseorang.

Image
Image

Di Boston, mereka benar-benar dapat dibantu, ada seorang pakar bedah saraf terkenal Benjamin Warf yang bekerja dengan bentuk hidrosefalus yang teruk. Jermons telah menghubunginya dan yakin bahawa dia akan menolong mereka. Pembedahan pintar dapat mengeluarkan cecair dari otak dan memperbaiki keadaan kanak-kanak.

Disyorkan: