Penyakit boleh membuat hidup menjadi sukar, tetapi orang yang benar-benar berfikiran kuat mungkin menahan kesukaran dan bahkan mengekalkan sikap dan keinginan yang relatif optimis untuk menjalani gaya hidup 'normal'. Jordia Rankin berumur 15 tahun, tetapi tingginya sama dengan bayi; penyakit kongenital tidak menghalang gadis itu menjalani kehidupan normal sebagai remaja Britain.
Pada usia 15, Georgia Rankin menonjol dari rakan sebaya untuk ketinggiannya. Keunikan gadis itu, bagaimanapun, sama sekali tidak meningkat hingga dua meter - sebaliknya, ketinggian Georgia pada masa ini hanya 2 kaki dan 8 inci, yang sedikit lebih dari 81 sentimeter. Diyakini bahawa remaja cukup keras terhadap apa-apa jenis anomali, dan, secara teori, gadis yang tidak biasa seperti itu pasti akan menderita banyak kesengsaraan dan penindasan orang lain.
Rankin, bagaimanapun, menunjukkan kekuatan semangat jelas tidak setanding dengan perawakan yang agak kecil. Walau bagaimana pun, Georgia terus menjalani gaya hidup yang normal sepanjang usianya; gadis itu gemar menghabiskan masa di pantai dan berkomunikasi dengan rakan-rakan. Rankin bahkan berjaya menghadiri prom sekolah menengah dan bahkan masuk ke ruang penonton rancangan popular 'X Factor' - dan ini baru berusia 15 tahun! Adalah sukar untuk mengatakan apa yang akan dicapai oleh Georgia pada masa akan datang, tetapi kemampuannya jelas mengagumkan.
Georgia Rankin dilahirkan dengan bentuk displasia rangka yang jarang berlaku. Kerana penyakit ini, tulang Rankin menyatu menjadi satu ketika gadis itu masih bayi; Pertumbuhan Georgia hampir berhenti di situ. Orang-orang di sekitarnya dengan cepat mengesyaki ada yang tidak kena - gadis itu tidak dapat bergerak dan tinggi badannya lebih rendah daripada bayi lain. Doktor memberikan ibu bapa Rankin prognosis yang agak suram - pada pendapat mereka, gadis itu sepatutnya meninggal pada usia 13-15 tahun. Andrea, 21, dan Simon, 23, mengambil berita buruk itu; realiti, bagaimanapun, sekali memutuskan untuk bermain di sisi orang.
Namun, lebih dari 10 tahun telah berlalu sejak keputusan ini disahkan, dan Georgia bukan hanya hidup dan agak sihat, tetapi juga sangat ceria dan praktikal tidak membiarkan penyakitnya menyukarkan hidupnya.
Dalam wawancara dengan wartawan, Georgia mengatakan perkara yang pada pandangan pertama sangat luar biasa - dia sama sekali tidak merasa kecil dan berbeza dari yang lain. Rankin selalu memandang dunia dari sudut yang agak luar biasa - dan, sebagai hasilnya, telah mengembangkan sudut pandang yang agak tidak standard; pada masa ini, Georgia tidak tahu cara lain untuk melihat dunia dan sama sekali tidak merasa kekurangan.
Ibu bapa Rankin tidak berhenti melawan penyakit anak perempuan mereka; sayangnya, keluarga tidak dapat membanggakan kejayaan tertentu dalam bidang ini. Masalahnya terletak pada kenyataan bahawa tidak ada yang benar-benar memahami apa sebenarnya yang menyebabkan displasia rangka dan masalah tulang pada gadis itu. Georgia berjaya mengunjungi sebilangan pakar di seluruh dunia dan menghantar beberapa lusin sinar-X kepada doktor yang berbeza; Sayangnya, setakat ini gadis itu tidak dapat bergantung pada diagnosis yang tepat.
Video promosi:
Dari semasa ke semasa Rankin harus kembali ke hospital - sebagai contoh, pada bulan Oktober, gadis itu menghabiskan 5 jam di meja operasi sementara doktor melihat hujung tulang pahanya yang bergerigi. Dengan hujung tulang yang membulat, Georgia akan dapat bergerak dengan lebih mudah, dan rasa sakit yang selalu menemaninya sepanjang hidup pasti akan mereda; namun, Rankin masih jauh dari menyelesaikan masalah secara keseluruhan.
Georgia sedar bahawa penyakitnya perlu diperhatikan - sejak sekian lama dia harus mengambil dos morfin dan ketamin untuk mengurangkan rasa sakit sekurang-kurangnya tahap yang boleh ditoleransi. Selepas operasi, 2 minggu dihabiskan untuk pemulihan, dan sekitar 6 minggu lagi - untuk fisioterapi dan hidroterapi. Dan keajaiban utama adalah bahawa Georgia bukan sahaja mengatasi semua kesulitan, tetapi juga berjaya menjadi remaja yang benar-benar biasa.
