Bagaimana Satu-satunya Gadis Di Rusia Yang Tidak Merasa Sakit Hidup - Pandangan Alternatif

Bagaimana Satu-satunya Gadis Di Rusia Yang Tidak Merasa Sakit Hidup - Pandangan Alternatif
Bagaimana Satu-satunya Gadis Di Rusia Yang Tidak Merasa Sakit Hidup - Pandangan Alternatif

Video: Bagaimana Satu-satunya Gadis Di Rusia Yang Tidak Merasa Sakit Hidup - Pandangan Alternatif

Video: Bagaimana Satu-satunya Gadis Di Rusia Yang Tidak Merasa Sakit Hidup - Pandangan Alternatif
Video: Hal-Hal Gila Ini Cuma Bisa Kamu Temukan di Rusia 2024, Mungkin
Anonim

Doktor dari seluruh dunia menyerah, dan yayasan menyebut pesakit "tidak menguntungkan."

Sebagai bayi di hospital, Amina Zakrieva mengejutkan semua orang ketika dia tidak menangis akibat suntikan. Tidak ada yang berfikir tentang kejantanan - bukan usia itu. Kanak-kanak itu kemudian diberi suntikan lain, dan hasilnya sama. Pada hari kedua setelah melahirkan, para doktor mengakui bahawa mereka tidak pernah melihat perkara seperti ini.

Amina menggerogoti jarinya. Maka dia tidak akan mempunyai piring kuku. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO
Amina menggerogoti jarinya. Maka dia tidak akan mempunyai piring kuku. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO

Amina menggerogoti jarinya. Maka dia tidak akan mempunyai piring kuku. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO.

Para doktor menghiburkan ibu: ini adalah akibat jangkitan intrauterin, semuanya akan berlalu. Tetapi sebelum melahirkan, Patimat Nurmagomedova memakai, menurut analisis, anak yang benar-benar sihat. Dan dia sendiri hampir dengan perubatan - jururawat pendidikan. Oleh itu, saya tidak mempercayai kata-kata pakar dan secara peribadi memahami masalahnya.

- Saya menemui pakar penyakit berjangkit, dan dia mengatakan kepada saya: "Dia tidak mempunyai jangkitan," kata Patimat. "Dia menganggap itu adalah kerusakan sistem imun. Ini juga salah diagnosis.

Pada tiga bulan, Amina demam, tetapi dia tidak bertindak balas terhadap penyakit itu. Antipiretik tidak membantu. Gigi memotong pada pukul enam. Bukannya puting, dia mengunyah (dan menggerogoti) lidahnya - dan sama sekali tidak merasa sakit. Pada masa dia berusia tujuh bulan, empat gigi telah jatuh.

- Saya mula berjumpa doktor lagi. Tema yang sama, - Patimat mengakui. - Kami ditawari rawatan, mereka berjanji bahawa ia akan berlalu setahun. Tetapi tidak ada yang berlalu.

Amina berusaha untuk hidup sepenuhnya, tetapi ia tidak selalu berjaya. Foto: HALAMAN PERIBADI PENERBITAN HERO DI RANGKAIAN SOSIAL
Amina berusaha untuk hidup sepenuhnya, tetapi ia tidak selalu berjaya. Foto: HALAMAN PERIBADI PENERBITAN HERO DI RANGKAIAN SOSIAL

Amina berusaha untuk hidup sepenuhnya, tetapi ia tidak selalu berjaya. Foto: HALAMAN PERIBADI PENERBITAN HERO DI RANGKAIAN SOSIAL.

Video promosi:

Suatu hari ibu berjumpa dengan anak tanpa diagnosis dan mempunyai gejala seperti Aminat. Dia mengesyorkan sebuah klinik di Moscow kepada keluarganya, di mana budak lelaki itu akan disembuhkan. Dan mereka mendengarkannya. Sehari sebelum pemergian, ibu bapa bayi yang tidak sengaja itu mengambil salinan dokumen Amina. Oleh itu, sejarah perubatan Amina diketahui oleh doktor di ibu negara.

- Semua orang memberitahu kami bahawa kami harus pergi ke Moscow. Tetapi suami saya menentangnya. Dia mengatakan bahawa kita mempunyai Dagestan lengkap doktor yang biasa. Dan semua dokumen, maka profesor. Saya turunkan tangan. Hidup, sihat, dan memuliakan Allah, kata Patimat. Selepas itu, si ayah meninggalkan keluarga yang bermasalah.

Amina bersama ibunya di majlis perkahwinan abangnya. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO
Amina bersama ibunya di majlis perkahwinan abangnya. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO

Amina bersama ibunya di majlis perkahwinan abangnya. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO.

Di Moscow, mereka masih mendedahkan apa yang gadis itu sakit.

- Kami berakhir di Research Institute of Pediatrics. Doktor memasuki wad, mengambil ujian dan segera mengeluarkan suara - kami mengalami sindrom ketidaksensitifan kongenital terhadap kesakitan dengan anhidrosis.

Di Internet dan semasa temu janji, Patimat mendapat tahu bahawa ini adalah penyakit yang jarang berlaku dan kurang difahami. Terdapat kira-kira seratus orang di dunia dengan diagnosis seperti itu, dan di Rusia Amina adalah satu-satunya. Ciri utama penyakit ini adalah pencerobohan secara automatik, kecederaan diri yang disengajakan. Kerana itu, gadis itu tidak mempunyai kuku: dia mengunyahnya sendiri.

Orang dengan keadaan ini juga tidak berpeluh. Sebaik sahaja ia menjadi lebih panas pada musim bunga - Demam Amina di bawah 39 tahun, pada musim panas akan berada di bawah 40. Dan, membawanya ke bilik sejuk, suhunya akan turun hingga 35. Ini adalah anhidrosis - kekurangan termoregulasi.

Kesengsaraan utama pesakit dengan ketidaksensitifan kongenital terhadap kesakitan adalah mereka tidak tahu bila mereka mempunyai masalah kesihatan. Patimat memberitahu "KP - Kaukasus Utara" bahawa di Jerman kanak-kanak yang sama meninggal di kotak pasir. Ternyata apendiksnya meradang, tetapi anak itu tidak merasakannya dan mati dalam keadaan tidak tahu.

Amina bersama ibunya. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO
Amina bersama ibunya. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO

Amina bersama ibunya. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO.

Dia telah hidup dengan sindrom Amin selama 18 tahun. Di rumah, dia secara rasmi menguasai program kelas sembilan, tetapi secara de facto, dia tidak dapat membaca dan menulis. Semua disebabkan oleh penyakit. Tetapi gadis itu belajar melakukan sesuatu di sekitar rumah - mencuci, memotong, membuang, membawa, mencari.

Benar, sejak sekian lama Amin tidak dapat melakukan separuh daripada ini. Ketika Patimat di tempat kerja, anak perempuan itu tidak berpusing dan jatuh. Akibatnya, tulang pelvis di sebelah kiri hancur teruk. Kini gadis itu dikurung dengan kerusi roda.

Imbasan 3D tulang pinggul. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO
Imbasan 3D tulang pinggul. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO

Imbasan 3D tulang pinggul. Foto: ARKIB PERIBADI PENERBITAN HERO.

Postingan Patimat baru-baru ini mengenai pergi ke pawagam bersama anak perempuannya. Foto: tangkapan skrin
Postingan Patimat baru-baru ini mengenai pergi ke pawagam bersama anak perempuannya. Foto: tangkapan skrin

Postingan Patimat baru-baru ini mengenai pergi ke pawagam bersama anak perempuannya. Foto: tangkapan skrin.

Amina tidak mempunyai peluang untuk sembuh sepenuhnya. Malah yayasan menyebut pesakit seperti itu "tidak menguntungkan". Tetapi gadis itu bermimpi untuk kembali berdiri - ini memerlukan pembinaan semula 3D tulang yang musnah. Doktor dari Sepanyol, Turki dan Korea Selatan dapat menangani kes tersebut. Tetapi untuk pemasangan sederhana, operasi itu akan menelan belanja $ 30.7 ribu, atau 2.2 juta rubel.

Patimat meminta pertolongan dari pembaca yang prihatin. Dia mengumumkan penggalangan dana untuk operasi:

- 5469 6000 1221 8251 (Patimat Amirovna N.).

- 89387850781 (dompet Qiwi).

- amina0410 (PayPal).

ANTON SHAPOVALOV

Disyorkan: