Penyakit dan mutasi 2024, September
Malangnya, apabila orang tidak kelihatan atau berfikir seperti orang lain, mereka dianggap tidak normal atau jelek. Penonton bersedia untuk mengejek mereka dan menuding jari. Inilah yang mereka lakukan pada pergantian abad ke-19 dan ke-20
Maklumat mengenai kanak-kanak ini muncul di rangkaian kira-kira setahun yang lalu. Kemudian dia dipanggil "Anak lelaki dengan mata kucing". Tetapi tidak ada foto biasa di sana. Dan baru-baru ini sebuah video muncul. Lebih-lebih lagi, pengarang video itu memanggil lelaki itu sebagai anak kacukan
Seorang warga Britain berusia dua tahun dengan kecacatan teruk mengejutkan doktor. Alfie Klump, yang tinggal di bandar Nuniton, adalah satu-satunya orang di dunia yang mempunyai set DNA tambahan
Hingga kini, semua kes penyakit langka yang disebut Epidermodysplasia verruciformis dalam bentuk teruk telah didiagnosis pada lelaki. Orang-orang ini disebut "manusia pokok" di akhbar
Dalam foto: Labu dengan "monster Waldenburg" dalam alkohol. Ia disimpan di muzium kota. Lebih banyak gambar dan lakaran oleh Dr Friderici
Dalam foto: Seorang lelaki dari suku Sapadi hanya mempunyai 2 jari kaki.Seperti yang anda ketahui, pelbagai kecacatan fizikal, kecacatan, patologi dapat diwarisi. Ternyata terdapat keseluruhan penempatan mutan genetik di Bumi
Sejarah hermafroditisme bermula dengan cara yang berwarna dan romantis. Pada zaman dahulu, ketika para dewa masih campur tangan dengan kekuatan dan utama dalam nasib orang, ada seorang pemuda bernama Hermaphrodite - buah cinta Hermes dan Aphrodite
Selama lebih dari 30 tahun, seorang lelaki di China hidup dengan tanduk yang tumbuh di lehernya. Li Jibin, 62, dari Shiyan, provinsi Hubei, mengatakan pertumbuhan luar biasa pertama kali muncul di lehernya pada tahun 1980 dan sejak itu tumbuh pada tahap yang membimbangkan
Boy Li Hang, hanya sembilan tahun dan tinggal di Harbin, timur laut China, menderita sindrom Prader-Willi
Ujian klinikal dirancang pada tahun 2017 Para saintis dari Rusia, Slovenia dan Israel telah mengembangkan nanoagen yang menjadikan sel barah "kelaparan" dengan menekan pembiakan dan perkembangannya
Para profesional kesihatan di Jerman bingung dengan sebuah kampung kecil di mana barah telah melanda hampir setiap keluarga
Di Afrika Selatan menemui pesakit kulit hitam pertama dengan Progeria - penyakit genetik yang sangat jarang berlaku yang menyebabkan penuaan badan yang cepat
Seorang penumpang yang santai dan penuh perhatian benar-benar menyelamatkan nyawa lima orang sekaligus. Bagaimana jika dia tidak menyedari tupai? Dan bagaimana ini boleh berlaku pada haiwan? Sebiji bulu besar berbulu yang dijumpai di Wisconsin oleh orang rawak
Lebih daripada 100 kapsul larva cacing pita babi (cacing pita babi) yang terdapat di otak seorang wanita India berusia 8 tahun yang tidak disebutkan namanya
Ramai orang tidak berpuas hati dengan penampilan mereka hingga satu tahap atau yang lain. Sekiranya anda mempunyai kompleks seperti itu, lihatlah pemegang rakaman Godfrey Bagum. Dia dianggap bukan sahaja lelaki paling jelek di negara ini, tetapi juga lelaki paling menakutkan di dunia
Tukang kayu Jordan Pine yang berusia 23 tahun dari Derbyshire, setelah diperiksa, doktor hanya memerlukan 18 bulan untuk hidup. Sebabnya dinyatakan dalam dirinya tumor otak ganas yang sangat jarang berlaku dari sel kuman. Tumor ini disebut tumor sel kuman
Manusia adalah makhluk yang sangat kuat. Kita tidak boleh mengembangkan anggota badan baru, seperti kadal, tetapi kita dapat bertahan dengan baik tanpa bahagian tubuh yang paling penting. Mengapa ada anggota badan: berikut adalah kisah mengenai orang yang hidup bahagia tanpa otak
Awal tahun ini, gambar seorang budak lelaki bernama Jaxon Emmett Buell menggegarkan internet. Faktanya adalah bahawa anak lelaki itu dilahirkan dengan anomali perkembangan yang jarang berlaku - anencephaly
Jermkwan Krathumnat dari Thailand menderita Sindrom Sirenomelia atau Mermaid Syndrome yang jarang berlaku. Anak itu baru berusia 10 bulan dan setiap hari baginya adalah perjuangan untuk hidup
Ketika Harris-Rochelle, 27 tahun dari Derby kembali dari percutian di Peru, dia menyangka bahawa penerbangan pulang ke UK adalah penyebab sakit kepala
"Tidak menjadi seperti orang lain" adalah beban berat yang terpikul di bahu orang kurang upaya fizikal. Masyarakat sering tidak menerimanya, nampaknya hampir mustahil bagi mereka untuk mencari pekerjaan dan (lebih-lebih lagi) untuk mengatur kehidupan peribadi
Gangguan genetik yang sangat jarang berlaku menyebabkan seorang gadis berusia 20 tahun, yang memakai pakaian bayi dan beratnya hanya 19 kilogram, selamanya akan kekal sebagai anak berusia lima tahun.Lakshmi Yadev tidak pernah berubah sejak berusia lima tahun
Ira Saxena, seorang pelajar sekolah dari Colchester, menderita penyakit misteri. Gadis itu bersin 8 ribu kali sehari dan ibu bapanya tidak tahu cara menghentikannya. Oleh kerana penyakit yang aneh, bayi tidak dapat bersekolah
Pada tahun 2007, seorang wanita berusia 53 tahun meninggal dunia akibat strok. Nama dan kewarganegaraannya tidak dinyatakan. Setelah kematiannya, paru-paru, ginjal, jantung dan hati dipindahkan ke lima pesakit. Selama 6 tahun akan datang, empat daripadanya mengidap barah dan tiga daripadanya meninggal
Ahli biologi telah menemui bukti bahawa virus mempunyai beberapa bentuk kecerdasan kolektif dan dapat mengenali "tanda" yang ditinggalkan oleh pesaing dan saudara mereka dalam sel, dan untuk membimbing mereka ketika membuat keputusan, menurut sebuah artikel yang diterbitkan
Pada pandangan pertama, saudara dan saudari ini kelihatan seperti kanak-kanak prasekolah. Sebenarnya, gadis itu sudah berusia 16 tahun, dan budak lelaki itu berumur 18 tahun. Azad Singh dan adiknya Laxmi berhenti tumbuh pada usia lima tahun, dan sejak itu penampilan mereka tidak berubah
Tiga tahun lalu, kisah warga Britain Catrin Pugh mengejutkan seluruh dunia. Gadis itu ketika itu berusia 19 tahun dan dia mengalami kemalangan kereta yang teruk ketika dia datang ke Perancis untuk berlatih bermain ski di lereng alpine
Ketika Kumari Kunti berumur 9 tahun, dia mula mengalami masalah dengan kaki kirinya. Lebih jauh ke masa remaja, anggota badannya terus lemah, dan tulangnya terus membengkok
Di Rumah Sakit Bhaktivedanta di Mumbai, India, bahkan ahli bedah tertegun ketika 2.350 batu dikeluarkan dari seorang pesakit semasa operasi pundi hempedu
Pukulan ke kepala boleh menyebabkannya berubah menjadi hantu, kata para pakar. Ini mengenai kecederaan langka yang disebut sindrom Cotard, di mana orang kadang-kadang menganggap mereka telah mati
Tidak lama dahulu, seorang pesakit yang tidak biasa, berusia 24 tahun, beralih kepada doktor di China. Ternyata, pemuda itu dilahirkan dengan anomali kongenital
Sejak zaman kuno, manusia telah memerangi pelbagai penyakit. Dalam kes ini, yang paling berbahaya adalah penyakit yang disebabkan oleh organisma mikroskopik - virus dan bakteria
Sejak lelaki pertama muncul di Bumi, ubat telah banyak berubah. Selama berjuta-juta tahun, orang telah belajar mengenali dan merawat banyak penyakit, bahkan yang membawa maut. Walaupun banyak yang diketahui mengenai penyakit, beberapa gejala menimbulkan keraguan di kalangan doktor
Menurut kajian baru-baru ini oleh saintis dari Amerika Syarikat, hasilnya diterbitkan dalam penerbitan maklumat The Independent, tidak lama kemudian, ujian barah 10 minit muncul di dunia, memberikan hasil hampir seratus peratus
Ketika penduduk Florida berusia 34 tahun Soleannis Lugo hamil 4 bulan, doktor mengesyorkan agar dia melakukan pengguguran, kerana anak itu didiagnosis dengan kelainan kepala yang serius yang tidak sesuai dengan kehidupan. Tetapi wanita itu menolak
Ahli neurologi Amerika telah menerangkan kes baru gangguan mental yang jarang berlaku - Witzelsucht, atau dorongan yang tidak terkawal untuk bergurau
Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, minat pakar dalam mencari asas fisiologi dan mekanisme trans semakin ketara. Para saintis telah menentukan bidang otak mana yang bertanggungjawab untuk jenis pengalaman ini
Dia adalah orang paling berbulu di Bumi, tubuhnya 98% ditutupi dengan rambut hitam tebal. Sebabnya adalah gangguan genetik yang jarang berlaku, hipertrikosis umum kongenital (peningkatan pertumbuhan rambut), sebab itulah lelaki itu diberi nama panggilan The Wolf Man
Madison Gatlin berusia 18 bulan dari Florida, yang dipanggil ibunya "Baby Hulk", dilahirkan dengan kelainan genetik yang jarang disebut Sindrom CLOVES (nama penuh vaskular pertumbuhan berlebihan lipomatous kongenital
Fenomena misteri, yang terkenal selama hampir dua abad dan sering disebut cegukan, pada beberapa waktu menjadi subjek prosiding undang-undang dan penyelidikan saintifik, yang, bagaimanapun, tidak dapat memberikan penjelasan yang wajar