Sindrom tulang hilang atau penyakit Gorham atau displasia osteo-vaskular adalah anomali tulang yang sangat jarang berlaku.
Sindrom ini jarang berlaku dan kurang difahami bahawa sebab dan keadaan kejadiannya masih belum diketahui dengan tepat.
Sindrom ini pertama kali dijelaskan secara ilmiah pada tahun 1954, tetapi perihal penyakit yang serupa dengannya dijumpai pada abad-abad yang lalu.
Pada masa ini, semua yang diketahui mengenai sindrom ini adalah bahawa penyakit ini kongenital dan ia menampakkan diri pada kenyataan bahawa tisu tulang secara beransur-ansur tetapi tidak dapat dihancurkan, dan di tempatnya muncul pleksus saluran darah tipis.
Pada bulan Mac 2018, jurnal perubatan "BMJ Case Reports" menerbitkan bahan unik dari doktor di Royal Edinburgh Hospital - kisah pemerhatian mengenai perkembangan sindrom tulang yang hilang pada seorang wanita berusia 44 tahun yang tidak disebutkan namanya dari Scotland.
Semuanya bermula dengan kenyataan bahawa wanita itu mulai menderita kesakitan di lengan bawah kirinya. Kemudian menjadi sukar baginya untuk menggerakkan tangan ini. Ketika dia pergi ke hospital, dia pada awalnya disyaki menghidap barah, tetapi dua biopsi berikutnya tidak menunjukkan apa-apa.
Hanya biopsi ketiga yang menunjukkan anomali, dan ternyata percambahan saluran darah di kawasan tulang lengan bawah.
Selama beberapa bulan berikutnya, kesakitan wanita meningkat, lengannya bengkak, tisu vaskular tumbuh dan pada masa yang sama tisu tulang hancur. Dan hanya 18 bulan kemudian, ketika tulang pada sinar-X hampir tidak kelihatan, para doktor menyedari bahawa mereka menghadapi sindrom tulang yang hilang.
Video promosi:
Gambar sinar-X di bawah menunjukkan dengan jelas bagaimana tulang lengan bawah pesakit secara beransur-ansur hilang. Dalam gambar terakhir, tulang tidak lagi kelihatan dan jaringan pembuluh darah nipis yang terlalu banyak telah menggantikannya.
Sejak tahun 1954, hanya 64 kes sindrom tulang yang hilang telah direkodkan dalam sejarah perubatan, dan kebanyakannya mempengaruhi tulang tangan. Kelainan yang lebih jarang ditemui dapat dijumpai dalam talian apabila sindrom tersebut mempengaruhi tulang tengkorak, termasuk rahang bawah.
Oleh kerana jarang sekali, tidak ada satu pun rawatan untuk sindrom ini. Pakar bedah hanya boleh mengeluarkan sebahagian tulang yang terkena, atau cuba memindahkan sepotong tisu tulang yang sihat ke kawasan tulang yang terjejas dengan harapan ia akan tumbuh.
Anda juga boleh menggunakan terapi radiasi, tetapi tidak ada yang diketahui mengenai kejayaannya.
Ini adalah sindrom yang agak menakutkan, tetapi kabar baiknya adalah sekurang-kurangnya ia bukan barah dan jika penyakit ini menyerang tulang tertentu, ia tidak akan merebak ke tulang lain di kerangka.
