Terapi gen, walaupun janji yang sangat tinggi dalam membersihkan banyak penyakit, menyebabkan banyak penentang. Tetapi sangat memuaskan bahawa walaupun sekarang, ketika kaedah ini, sebenarnya, di awal jalannya, ada orang-orang yang tidak takut akan masa depan dan membiarkan teknologi baru untuk memperpanjang kehidupan orang.
Salah satu pelopor seperti itu ialah gergasi farmasi Novartis, bekerjasama dengan University of Pennsylvania dan Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA). FDA, menurut Associated Press, telah meluluskan jenis rawatan baru untuk leukemia pada kanak-kanak, berdasarkan mekanisme kejuruteraan genetik
Menurut penerbit, terapi baru itu disebut CAR-T. Hakikatnya terletak pada kenyataan bahawa setelah beberapa kali pengubahsuaian, sel darah pesakit itu sendiri mula menyerang tumor barah. Untuk kaedah ini, penyelidik mengambil sel darah dari pesakit, memprogramkannya semula untuk melawan sel penyakit, dan membuat berjuta-juta salinannya. Selepas itu, sel-sel dikembalikan ke badan, di mana mereka melawan penyakit ini selama beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun. Menurut jurucakap FDA, Scott Gottlieb, "Kami memasuki fase baru dalam inovasi perubatan dengan kemampuan untuk memprogram ulang sel-sel kita sendiri untuk menyerang barah yang mematikan. Rawatan dengan CAR-T berharga $ 475,000, tetapi Novartis Pharmaceuticals berkomitmen untuk tidak mengenakan bayaran kepada pesakit."
Perlu dinyatakan bahawa pasaran terapi gen mempunyai setiap peluang pertumbuhan eksplosif dalam dekad berikutnya. FDA telah meluluskan penggunaan terapi gen untuk pesakit berusia 3 hingga 25 tahun dengan leukemia limfoblastik akut. Banyak yang telah menjuluki isyarat ini "langkah ke arah pengobatan masa depan."
Vladimir Kuznetsov
