Orang-orang ini jarang tinggal di antara kita, tetapi mereka. Mereka sama seperti kita, hanya sangat malang: mengerikan di wajah - bagus di dalam. Hari ini kami akan memberitahu anda mengenai penyakit yang paling dahsyat dan jarang berlaku di planet ini.
Setiap orang yang tidak berpuas hati tidak senang dengan caranya sendiri, jadi mustahil untuk menyusun "penilaian seram" penyakit mereka. Tidak bernasib baik untuk mereka semua sama.
Lelaki Tanpa Muka
Jose Mestre (Jose Mestre) dari Portugal berusia 58 tahun terkenal kerana tidak mempunyai wajah. Sebaliknya, dia mempunyai tumor seukuran babi muda - kira-kira 40 meter persegi. luas cm dan berat 5 kg.
Namun, sekali wajah Jose benar-benar biasa, seperti semua orang. Satu-satunya perbezaan adalah pendidikan kecil yang dilahirkannya. Ini adalah tumor hemangioma jinak, ia cukup meluas dan, sebagai peraturan, hilang dengan cepat. Dalam kes Jose, ia mulai berkembang - doktor menyebutnya sebagai patologi vena. Tanda-tanda pertama penyakit ini muncul di bibir ketika kanak-kanak itu berusia 14 tahun.
Doktor tempatan tidak dapat segera membuat diagnosis yang tepat, tetapi bahkan setelah ini terjadi, untuk menyingkirkan tumor yang tumbuh, Jose memerlukan transfusi darah. Namun, ibu, anggota mazhab Saksi-Saksi Yehuwa, secara kategorinya menentang ini, sehingga penyakit itu berlanjutan. Akibatnya, Jose tidak hanya kehilangan wajahnya, tetapi juga berhenti melihat dengan sebelah mata dan kehilangan giginya.
Video promosi:
Mana-mana hemangioma kaya dengan pembuluh darah, jadi pada usia 50 tahun, di atasnya, tumor mulai berdarah deras, menimbulkan ancaman nyata bagi kehidupan Jose. Menjadi sukar baginya untuk makan, bercakap dan bahkan bernafas. Untuk berkeliling, Jose harus menyokong tumor dengan tangannya. Nasib baik, pada masa itu, ibu Jose telah meninggal dan dia akhirnya dapat memulakan rawatan.
Sekarang - hanya beroperasi. Setelah menjalani beberapa operasi yang sangat berbahaya dan belum pernah terjadi sebelumnya, Jose akhirnya menemui wajah. Dan walaupun sukar untuk memanggilnya kacak, lelaki itu gembira. Dia sendiri pergi membeli-belah runcit, menghabiskan masa dengan rakan-rakan, dan yang paling penting, menikmati kehidupan.
Manusia gajah
Satu lagi kes tumor muka yang luar biasa adalah kes seorang lelaki Cina bernama Huang Chuncai. Berat badannya seberat 20 kg. Dia menderita penyakit teruk yang disebut neurofibromatosis.
Walaupun fakta bahawa ini adalah salah satu penyakit keturunan yang paling biasa, ia mempunyai beberapa bentuk, termasuk spesies yang sangat jarang berlaku. Kes Juan dianggap salah satu yang paling serius di dunia sehingga kini.
Ibu bapa Juan pertama kali melihat tanda-tanda penyakit ketika kanak-kanak itu berusia empat tahun. Untuk penghargaan doktor, mereka segera menasihati ibu bapa untuk menjalani operasi membuang tumor. Tapi sayang ibu bapa Juan terlalu miskin. Anak lelaki itu pergi ke sekolah, dan ketumbuhannya terus bertambah. Empat tahun kemudian, ia menjadi sangat besar (15 kg!) Sehingga dia harus meninggalkan sekolah - anak-anak mula menggodanya "lelaki gajah" itu.
Juan hanya mampu menjalani operasi ketika dia dewasa. Pada bulan Julai 2007, doktor mengeluarkan 15 kg tumornya, dan pada tahun 2008, kira-kira 5 kg lebih banyak. Malangnya, tumor telah tumbuh semula. Oleh itu, lima tahun kemudian - pada tahun 2013 - Juan terpaksa menjalani operasi lain. Dan ini bukan kesudahannya: menurut doktor, rawatan "manusia gajah" masih belum selesai. Juan mempunyai sekurang-kurangnya dua pembedahan lagi di hadapannya.
"Manusia gajah" yang paling terkenal John Merrick, yang hidup pada abad ke-19, juga menderita bentuk neurofibromatosis yang sama.
Lelaki gelembung
Seorang warga Indonesia bernama Chandra Wisnu juga menderita neurofibromatosis. Hanya dalam bentuk yang lain - bentuk yang pelik. Chandra pernah menjadi pemuda yang menarik, tetapi penyakit misteri telah mengubahnya. Ke mana sahaja dia berpaling - baik kepada doktor dan juga penyembuh. Dia memotong sepotong tumor dan menasihatkan untuk menguburkannya di bawah pohon pisang.
Tidak ada peningkatan. Para doktor menyerah, dan begitu juga doktor penyihir. Sekarang Chandra berumur sekitar 60 tahun, penyakitnya tidak dapat disembuhkan dan, lebih-lebih lagi, ia diturunkan kepada anak-anaknya - benjolan khas telah muncul di kulit mereka. Benar, para doktor meyakinkan: jauh dari kenyataan bahawa penyakit mereka akan berkembang menjadi bentuk yang teruk seperti Chandra.
Sementara itu, Chandra berusaha lebih banyak dan kelihatan kurang di cermin. "Apabila orang memandang saya, saya berkata kepada diri sendiri: ini kerana saya cantik," gurau Chandra. "Saya selalu berusaha untuk optimis dalam segala hal."
Chandra Wisnu bersama anaknya Martin, yang juga menghidap neurofibromatosis
Penyakit Kuru berlaku hampir secara eksklusif di dataran tinggi New Guinea di kalangan Aboriginal Fores. Ia pertama kali ditemui pada awal abad ke-20. Penyakit ini merebak melalui ritual kanibalisme, iaitu melalui makan otak orang yang menderita penyakit ini. Dengan penghapusan kanibalisme, kuru telah lenyap begitu sahaja. Walau bagaimanapun, kes terpencil masih berlaku kerana tempoh inkubasi dapat berlangsung lebih dari 30 tahun. Media menjuluki Kuru sebagai "kematian ketawa", tetapi suku itu sendiri tidak menyebutnya.
Gejala utama Kuru adalah pergerakan kepala yang gemetar dan ganas, kadang-kadang disertai dengan senyuman yang serupa dengan pesakit tetanus. Dalam beberapa bulan, tisu otak merosot, berubah menjadi jisim spons.
Penyakit ini dicirikan oleh degenerasi sel yang progresif di sistem saraf pusat, terutama di kawasan otak otak. Terdapat pelanggaran kawalan pergerakan otot, gegaran batang, anggota badan dan kepala berkembang.
Hari ini, penyakit Kuru dianggap sebagai salah satu kes jangkitan prion yang menarik, yang disebabkan oleh agen penyebab penyakit khas - bukan bakteria, bukan virus, tetapi protein yang tidak normal. Penyakit ini terutama menyerang wanita dan kanak-kanak dan dianggap tidak dapat diubati. Selepas 9-12 bulan, Kuru yang sakit mati.
Manusia Pokok
Dede Koswara dari Indonesia telah menderita sepanjang hidupnya dari penyakit misteri yang menyebabkan pertumbuhan di tubuhnya yang kelihatan seperti akar pokok. Setiap tahun mereka tumbuh sejauh 5 cm, dan beberapa tahun yang lalu mereka telah mencapai panjang 1 m. Dan jika dalam semua kes di atas, doktor dapat membuat diagnosis yang tepat, maka dalam kasus Dede, mereka hanya mengangkat bahu. Kesnya unik dan, nampaknya, satu-satunya di dunia - penyakit seperti ini belum dijelaskan dalam buku rujukan perubatan.
Dede dilahirkan sebagai seorang yang sihat dan, dengan cara itu, seorang anak yang sangat cantik (jejak kecantikan masih dapat dilihat di wajahnya). Tetapi setelah cedera ringan di lututnya, ketika dia jatuh di hutan ketika remaja, dengan cara yang aneh dia mula … menanam "hutan" di tubuhnya. Pada mulanya, ketuat kecil muncul di sekitar luka, yang kemudian merebak ke seluruh badan. Dede cuba memotongnya, tetapi setelah beberapa minggu mereka tumbuh semula, dan "bercabang" lebih banyak lagi.
Dede adalah bapa kepada dua orang anak. Isterinya meninggalkannya kerana sakit, banyak penduduk kampung mengejeknya. Dan Dede tidak dapat bekerja (pertumbuhannya membuatnya tidak boleh melakukan aktiviti seharian) untuk memberi makan kepada anak-anak, jadi dia harus memperoleh satu cara sahaja - untuk tampil dengan "pertunjukan aneh" di sarkas.
Kehidupannya berubah secara mendadak ketika, tertarik dengan penyakit aneh Dede, salah seorang ahli dermatologi terbaik di dunia, Dr. Anthony Gaspari dari University of Maryland (AS), mengunjungi kampung nelayan. Setelah melakukan banyak ujian, Gaspari menyimpulkan bahawa penyakit Indonesia disebabkan oleh virus papilloma manusia (HPV), jangkitan yang cukup biasa yang biasanya menyebabkan ketuat kecil.
Masalah Dede ternyata adalah gangguan genetik yang jarang berlaku yang menghalang sistem ketahanannya daripada mencegah ketuat ini tumbuh. Yang paling mengagumkan adalah bahawa Dede yang lain mempunyai kesihatan yang dicemburui, yang tidak diharapkan oleh doktor dari orang yang mempunyai sistem imun yang tertekan.
Hari ini, Dede telah membuang sekitar 95% pertumbuhan dan akhirnya dia dapat melihat jarinya. Mereka mengatakan bahawa setelah dia berjaya memegang pena lagi, dia bahkan menjadi ketagih dengan teka-teki silang dan masih berharap dapat memperbaiki kehidupan peribadinya. Walau bagaimanapun, doktor mengatakan bahawa pertumbuhannya mungkin tumbuh semula, jadi Dede harus beroperasi sekurang-kurangnya dua kali setahun.
Anak-anak tua
Orang-orang ini berumur 10 kali lebih cepat daripada orang lain. Mereka sakit dengan penyakit genetik yang paling jarang - Progeria. Pada kanak-kanak, penyakit ini juga disebut sindrom Hutchinson-Guildford. Tidak ada lebih daripada 80 kes progeria yang direkodkan di dunia.
Walaupun fakta bahawa progeria kanak-kanak mungkin kongenital, tanda-tanda klinikal penyakit ini muncul, sebagai peraturan, pada tahun kedua atau ketiga kehidupan. Pada masa yang sama, pertumbuhan kanak-kanak menjadi perlahan, perubahan atropik dapat dilihat pada kulit, terutamanya pada wajah dan anggota badan. Kulit itu sendiri menjadi lebih nipis, kering dan berkerut, dan ciri-ciri bintik-bintik usia orang tua mungkin muncul. Vena bersinar melalui kulit yang menipis.
Anak-anak dengan progeria tidak menyerupai ibu dan ayah mereka, tetapi satu sama lain: kepala besar, dahi yang menonjol, hidung berbentuk paruh, rahang bawah yang kurang berkembang … Pada masa yang sama, secara mental, mereka tetap sihat sepenuhnya, dan dari segi perkembangan, mereka tidak berbeza dengan rakan sebaya mereka.
Sekiranya anda melihat organ dalaman, anda akan melihat gambar yang sama. Kanak-kanak dengan progeria menderita penyakit yang sama seperti orang tua, dan biasanya mati akibat penyakit pikun - serangan jantung, strok, aterosklerosis, kegagalan buah pinggang, dll.
Purata jangka hayat untuk progeria kanak-kanak hanya 13 tahun. Akan tetapi, banyak yang tidak hidup untuk melihat tujuh orang, bahkan kurang dewasa. Rekod untuk pesakit sedemikian adalah 45 tahun.
Progerik terkenal Sam Berns dari Massachusetts meninggal beberapa bulan yang lalu, pada usia 17.5 tahun. Doktor menyatakan bahawa badan Burns usang, seperti lelaki berusia 90 tahun. Tahun lalu, dokumentari "Life Menurut Sam" dirilis, berkat yang remaja itu mendapat kemasyhuran di seluruh dunia.
Menurut orang yang mengenalnya, Sam adalah anak lelaki yang luar biasa: orang berubah secara dalaman hanya setelah satu pertemuan dengannya, dia dipanggil "memberi inspirasi untuk hidup." Remaja itu sangat gemar bermain hoki, dan setelah filem itu dilancarkan mengenai dia, dia menjadi rakan dari Boston Bruins. Walau bagaimanapun, optimisme, kebaikan dan kemampuan untuk menghargai setiap hari dalam hidup anda adalah kualiti yang menjadi ciri semua progerics.
Wanita paling menakutkan di dunia
Sekiranya anda seorang gadis remaja yang secara berkala teringat fikiran seperti itu - tenang: tempat ini sudah diambil. Wanita paling menakutkan di dunia dijuluki Lizzie Velasquez Amerika oleh tabloid.
Dia mempunyai keadaan yang sangat jarang disebut sindrom progeroid neonatal, di mana badan tidak dapat menyimpan lemak. Tubuh pesakit seperti itu kurang terlindung dari jangkitan, dan kebanyakan mereka mati pada awal kanak-kanak. Tetapi Lizzie telah bertahan dalam jangka masa yang mungkin.
Namun, untuk hidup, dia mesti makan setiap 20 minit, jika tidak, dia mungkin mati. Pada masa yang sama, Lizzie tidak pernah beratnya melebihi 30 kg.
Walaupun sakit, gadis itu menulis buku tentang bagaimana menerima dirinya. Buku-buku Lizzie telah mendapat populariti yang besar di Amerika Syarikat. Dan Lizzie juga mempunyai banyak kawan, dia selalu bercakap dengan penonton dan suka berkunjung … salun kuku.
Lizzie Velazquez, yang dijuluki sebagai wanita paling mengerikan di dunia oleh media, sebenarnya dapat disebut sebagai yang paling tangguh.
Tingkat ketiga
Untuk kira-kira 500 ribu orang, seorang anak dilahirkan yang jantina tidak dapat ditentukan. Ini mengenai interseksualiti. Tidak seperti hermaphroditism, ciri-ciri seksual kedua-duanya dan seks yang lain kurang jelas. Selain itu, mereka muncul bersama di kawasan yang sama badan. Perkembangan embrio orang seperti ini bermula secara normal, tetapi dari sudut tertentu ia berterusan sepanjang jalan lawan jenis.
Hermaphrodites tidak lagi bernasib baik. Membezakan antara hermaphroditism benar (gonadal) dan palsu. Yang pertama dicirikan bukan sahaja oleh kehadiran organ kelamin lelaki dan wanita secara serentak, tetapi juga oleh kehadiran kelenjar genital lelaki dan wanita secara serentak. Ciri-ciri seksual sekunder menggabungkan sifat kedua-dua jantina: suara rendah suara, jenis sosok biseksual, dll.
Hermaphroditism palsu (pseudohermaphroditism) adalah keadaan di mana percanggahan antara tanda-tanda seks dalaman dan luaran dapat dilihat dengan mata kasar, iaitu kelenjar seks terbentuk dengan betul mengikut jenis lelaki atau wanita, tetapi organ kelamin luaran mempunyai tanda-tanda kedua-dua jantina.
Orang serigala
Mungkin semua orang ingat tentang penyakit ini - dijelaskan dalam buku teks biologi. Hipertrikosis, atau, secara sederhana, keguguran rambut berlebihan telah diketahui oleh sains sejak sekian lama. Penyakit ini dicirikan oleh fakta bahawa rambut tumbuh di kawasan kulit yang tidak biasa.
Penyakit ini sama mempengaruhi kedua-dua jantina. Membezakan antara hipertrikosis kongenital dan diperoleh (terhad). Kami tidak membicarakan yang kedua, kerana ketika penyebabnya dikenal pasti, penyakit ini dapat disembuhkan, dan sama sekali tidak menakutkan seperti hipertrikosis kongenital. Bentuk penyakit ini tidak dapat diubati.
Seorang gadis Thailand bernama Sasuphan Supattra sangat gembira apabila dia secara rasmi dinobatkan sebagai gadis paling berbulu di dunia. Nama panggilan ini membuatnya lebih popular di sekolah, mereka hampir berhenti memanggilnya "gadis serigala", "gadis manusia serigala", dan memanggilnya sebagai monyet. Sazufan Supatra masuk ke dalam Guinness Book of Records.
Pemain pertunjukan Mexico Jesus Aceves.
