Seorang ibu kepada dua orang telah menunjukkan bagaimana dia menumpahkan kulitnya seperti ular kerana penyakit yang jarang berlaku, akibatnya kulitnya akan terkelupas 14 kali lebih cepat daripada orang yang sihat.
Melanie Bradley menderita penyakit Ichthyosis Bullous yang jarang berlaku. Ironinya, penyakit yang sama menular kepada anak perempuannya yang berusia 2.5 tahun.
"Kulit saya akan terkelupas dengan cepat sehingga saya dapat kehilangan kulit sebanyak semalam seperti orang normal dalam dua minggu," kata Bradley.
Saya ditutupi kulit pengelupasan dari kepala hingga kaki. Lapisan kulit boleh menjadi sangat tebal sehingga saya hampir tidak dapat bergerak, tetapi pada masa yang sama, ia sangat tipis sehingga kesan sedikit pun dapat merobeknya. “Kadang kala saya merasa tidak selesa kerana meninggalkan tanda kulit di belakang saya. Di rumah saya, pembersih vakum berfungsi hampir sepanjang masa,”tambah Melanie.
Foto: Daily Mail
Para doktor memberitahu wanita itu bahawa kemungkinan anak-anaknya mewarisi penyakitnya adalah 50/50. Oleh itu, anak sulung, anak lelaki Daniel, yang sudah berusia 3 tahun, dilahirkan dengan sihat, tetapi adik perempuannya tidak bernasib baik.
Video promosi:
"Sebaik sahaja Rebecca dilahirkan, jelas dia sakit. Saya bahkan tidak dibenarkan memandangnya, dia segera dibawa ke unit rawatan rapi. Setelah mendengar doktor, kecurigaan saya disahkan dan saya hancur."
“Ketika saya melihatnya dan seperti apa kulitnya, saya merasa kosong. Ini adalah perkara terakhir yang saya mahukan untuk anak saya. Tetapi saya tahu bahawa kita harus melakukan segalanya untuk mengalahkan penyakit ini, dan siapa yang dapat membesarkan anak dengan Ichthyosis lebih baik daripada pesakit yang serupa, kata Melanie.
Dia sudah belajar bagaimana menggosok krim ke dalam dirinya sendiri dan memperhatikan ketika kehilangan kulit. Dia hanya perlu mengkaji batasannya,”tambah wanita itu.
Foto: Daily Mail
Perubatan sedang berkembang dan kini doktor dapat mendiagnosis Ichthyosis. Secepat mungkin. Tetapi ketika Melanie mulai menderita penyakit ini, ubat belum dapat.
Foto: Daily Mail
"Ketika saya dilahirkan, para doktor benar-benar bingung. Kulit saya sangat tebal sehingga pada usia tiga tahun saya tidak dapat menekuk lutut dan saya harus memakai selipar ke sekolah kerana satu-satunya kasut yang tidak menyakitkan."
Seorang wanita harus mengikuti jadual yang ketat agar kulit dan kulit anak perempuannya terhidrasi dengan betul: “Kulit kita sangat rentan terhadap jangkitan, jadi kita harus sangat bersih, tetapi juga penting bagi kita agar kulit kita tetap lembap, jadi kita selalu menggosok diri sendiri krim yang melembapkan kulit dengan baik, 'katanya.
Satu lagi sindrom Ichthyosis yang pelik ialah kulit menjadi kalis air.
Iththyosis bulosa hanya mempengaruhi 1 dari 100,000 orang.
