Kembar Steve dan Eddie Aern, 12, dari Connecticut, menderita penyakit keturunan yang jarang disebut sindrom Prader-Willi, yang membuat mereka selalu lapar. Selera makan mereka tidak terkawal dan mereka boleh makan sehingga mati kerana makan berlebihan.
Sindrom Prader-Willi adalah gangguan warisan yang jarang berlaku yang berlaku apabila salinan sebahagian kromosom 15q11-13 hilang. Orang yang menghidap penyakit ini tidak pernah merasa kenyang dan boleh makan sepanjang hari. Stevie dan Eddie juga didiagnosis menderita autisme, dan gabungan keduanya menyebabkan mereka sering menunjukkan kemarahan dan tingkah laku agresif.
Satu daripada 25,000 kanak-kanak dilahirkan dengan sindrom Prader-Willi. Penyakit ini juga mengurangkan nada otot dan melambatkan perkembangan kemahiran pertuturan.
Semasa saudara-saudaranya masih kecil, ibu mereka Diana merasa lebih senang untuk mengawal tingkah laku mereka. Namun, sekarang berat setiap saudara melebihi 80 kg, dan sangat sukar untuk menanggungnya. Liana harus mengunci semua produk di dalam peti sejuk dan di dalam kotak khas; di sana dia menyembunyikan makanan kucing dan pembersih sekiranya saudara-saudaranya mahu makan atau meminumnya.
Diana kini berusaha untuk menjaga kembar diet 1,200 kalori sehari, tetapi ini jelas tidak mencukupi untuk anak lelaki. Kadang-kadang perasaan agresif terbangun di dalam diri mereka, mereka mula menghancurkan objek dan perabot, dengan marah menuntut makanan dari ibu mereka.
Video promosi:
"Mereka tidak pernah merasa kenyang, dan oleh itu mereka dapat makan hingga mati," kata Diana. - Semua terkunci di rumah saya, termasuk ubat-ubatan. Saya mengunci pintu bilik tidur saya ketika tidur. Saya faham bahawa semua ini tidak terdengar sangat menyenangkan, tetapi mereka sakit."
Membesarkan anak untuk Diana, yang membesarkan mereka sendirian, adalah pekerjaan 24 jam tanpa hujung minggu atau percutian. Dia bahkan tidak berpeluang untuk bertemu dua anak lain dari perkahwinan sebelumnya.
