Para saintis di Institut Penyelidikan Kanser Dana-Farber (AS) telah mengenal pasti sasaran molekul pada sel-sel ganas dari dua bentuk barah yang agresif dan hampir tidak responsif. Perkara ini diumumkan dalam siaran akhbar MedicalXpress.
Sarkoma sinovial adalah sejenis barah tisu lembut (synovium) yang jarang dijumpai pada orang muda. Tumor rhabdoid berlaku pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun, yang mempengaruhi otak, ginjal, dan organ lain.
Para penyelidik mendapati bahawa perkembangan tumor sarkoma sinovial dan rhabdoid berlaku disebabkan oleh kompleks pembentukan semula kromatin ncBAF, yang terlibat dalam pengaturan aktiviti sejumlah gen. Ini memainkan peranan penting dalam pembungkusan kromatin, bahan kromosom yang terdiri dari DNA, RNA dan protein.
Telah ditunjukkan bahawa ncBAF mengandungi BRD9 dan GLTSCR1, subunit unik yang tidak terdapat di kompleks lain yang serupa. Penghambatan mereka dengan bantuan sebatian khas mengganggu percambahan (pembahagian) sel-sel malignan dan menghalang perkembangan tumor. Para saintis berharap hasil kajian akan membantu mengembangkan rawatan baru untuk tumor sarkoma sinovial dan rhabdoid.
