Alana, 3, sangat diinginkan. Ibu bapanya, Katherine dan Mark Donlon, telah berusaha untuk melahirkan bayi selama empat tahun, tetapi ketika mereka akhirnya berjaya, doktor memaklumkan mereka mengenai anomali yang teruk pada minggu ke-20 kehamilan.
Kelainan berkenaan dengan perkembangan otak, oleh itu Catherine mengesyorkan pengguguran, tetapi setelah pertimbangan yang panjang dan menyakitkan, Catherine dan Mark menolaknya dan memutuskan untuk membawa bayi itu.
Alina dilahirkan pada 15 Mac 2016 oleh pembedahan caesar dan hernia besar yang mengandungi tisu otak digantung di bahagian belakang kepalanya. Anomali ini disebut encephalocele dan berlaku dengan frekuensi 1 dari 4000-5000 bayi baru lahir, iaitu, ia agak jarang berlaku.
Keterukan patologi bergantung pada banyak faktor, ukuran hernia, kehadiran anomali bersamaan. Kanak-kanak yang mempunyai sebilangan besar otak di luar kepala mereka, seperti Alana, paling sering mati sejurus selepas dilahirkan.
Tetapi Alana bernasib baik, segera setelah dilahirkan, dia dibawa ke unit rawatan rapi dan setelah 8 hari operasi 7 jam yang melelahkan berlaku. Otak gadis itu dikeluarkan sepenuhnya.
Ramalan selanjutnya doktor mengecewakan dan kemudian disahkan sebahagiannya. Alina tidak dapat berjalan, mengalami kejang saraf, di mana dia dapat menggaru wajahnya dengan teruk, dia juga buta sepenuhnya. Tetapi ibu bapanya terus memanggil gadis itu sebagai anak luar biasa.
Video promosi:
“Semasa dia dilahirkan, dia tidak menangis dan pada mulanya kami menyangka dia sudah mati. Tetapi kemudian kami diberitahu bahawa dia bernafas dan itu sangat melegakan. Sungguh aneh melihatnya dengan kepingan daging di kepalanya, tetapi bagi kami dia masih cantik."
Gadis itu memerlukan penjagaan yang berterusan dan dia akan memerlukannya sehingga akhir hayatnya. Dia bahkan tidak boleh duduk sendiri, tetapi baru-baru ini dia tiba-tiba membuat kemajuan dalam belajar bagaimana berpusing sambil berbaring. Perkembangan mentalnya kemungkinan akan kekal seperti bayi selama-lamanya.
Ibu bapanya melawan kejang dengan memberinya ubat dan memotong kuku pendek. Sekiranya kuku tumbuh terlalu banyak, dia mungkin menggaru wajahnya. Gadis itu selalu memakai sarung tangan khas di tangannya.
Baru-baru ini, Alana dihantar ke kumpulan khas untuk orang kurang upaya, di mana terdapat kanak-kanak lain yang mempunyai masalah mental. Menurut ibu bapa Alan, dia berkelakuan normal dengan anak-anak ini.
Katherine dan Mark mempunyai seorang lagi anak, Emily, kakak Alana, dia berumur 9 tahun. Dia dilahirkan sihat sepenuhnya dan suka bermain dengan adik perempuannya.
