Pelajar berusia 11 tahun ini bertambah tua lima kali ganda lebih cepat daripada rakan sebayanya
Kulit menjadi lebih nipis, rambut tumbuh lebih perlahan, dan masalah kesihatan, seperti pesara. Semua ini adalah akibat penyakit genetik yang jarang berlaku.
Little Britain, Harry Crowther telah lama menderita penyakit "pikun" seperti, misalnya, artritis. Dia cepat letih dan kerap menghilangkan rasa sakit. Kanak-kanak itu mengalami masalah yang sama ketika dia berusia satu tahun, diagnosis dibuat hanya pada usia tujuh tahun, dan sekarang Harry lebih dari lima kali lebih tua daripada rakan sebayanya yang berusia 11 tahun.
Anak lelaki itu menderita kelainan genetik yang jarang disebut Progeria atau Hutchinson-Guildford Syndrome, di mana kulit dan organ dalaman mengalami penuaan dini yang cepat.
Ibu bapa Harry Sherron dan John Crowther tahu bahawa kehidupan anak mereka akan sangat singkat, kerana hari ini ubat tidak mengetahui penawar untuk Progeria. Anak lelaki itu sendiri tahu tentang ini, tetapi hidupnya adalah contoh keberanian dan keberanian yang berterusan, yang patut diperhatikan lebih dekat untuk semua orang dewasa.
Harry terus bersekolah, dari mana dia mempunyai peluang yang sangat kecil (pesakit progeria tertua yang diketahui berumur 26 tahun). Dia selalu tersenyum, menjaga semangat ibu bapa, abang dan kakaknya, dia mempunyai banyak kawan yang sungguh-sungguh mencintai lelaki ini.
