Seorang wanita gajah tinggal di Britain: kakinya sentiasa tumbuh. Satu-satunya penyelesaian yang ditawarkan oleh doktor adalah dengan mengamputasi kedua-dua anggota badan
Wanita Britain berusia 33 tahun Mendy Sellars menderita penyakit yang jarang dikenali sebagai sindrom Proteus. Secara keseluruhan, terdapat 120 orang di dunia dengan penyakit yang sangat jarang berlaku ini. Kemungkinan besar, Joseph Merrick, "manusia gajah" yang hidup selama zaman Victoria Victoria, juga menderita penyakit ini. Ini dilaporkan oleh FACTNEWS.
Proteus Syndrome, atau Penyakit Gajah, diketahui menyebabkan pertumbuhan tengkorak, tulang atau kulit yang tidak biasa. Jadi, kaki Mehndi adalah 3 kali lebih besar daripada tubuhnya, kakinya masing-masing 88 cm lebar, dan kakinya panjang 40 cm. Kaki kiri wanita Britain lebih panjang 13 sentimeter daripada yang kanan, kaki cacat teruk dan dipusing 180 darjah.
"Saya berat 127 kilogram, 95 daripadanya adalah berat kaki saya," kata wanita itu.
Kehidupan normal tidak mungkin dilakukan oleh Mendy Sellars: orang selalu menuding jari ke arahnya, dia harus memandu kereta khas dan, lebih-lebih lagi, dia tidak dapat bekerja seharian. Walau bagaimanapun, penduduk Lancashire daerah Britain yang meriah tidak putus asa. Dia menentang keputusan doktor dan mencari rawatan baru di Amerika.
"Seperti yang anda bayangkan, kerana ukuran kaki saya yang besar dan kerana cacat kaki saya, sangat sukar bagi saya untuk berjalan tanpa tongkat tongkat walaupun di apartmen saya sendiri," kata Mendy. - Dan orang sangat kejam. Saya berada di taman beberapa bulan yang lalu, dan beberapa remaja mula menuding jari kepada saya, ketawa dan berteriak satu sama lain: "Lihatlah kakinya yang besar!"
»Kaki saya semakin berat, yang memberi tekanan tambahan pada jantung dan organ dalaman saya yang lain. Oleh itu, menurut doktor, hanya amputasi dan prostesis yang dapat menyelamatkan hidup saya, tetapi dalam kes ini saya tidak akan dapat duduk dan menjadi lebih tidak berdaya daripada sekarang."
Video promosi:
Semasa Mendy dilahirkan, doktor meramalkan bahawa dia akan hidup tidak lebih dari seminggu - kakinya panjangnya berbeza dan sama sekali tidak sesuai dengan tubuhnya. Namun, setelah 18 bulan, gadis itu tanpa disangka mula berjalan. Walaupun sakit, Mendy Sellars adalah orang yang sangat aktif dan kreatif …
Dan bahkan sekarang, ketika dia diancam dengan amputasi kedua-dua anggota badannya, dia menyatakan bahawa dia siap menerima ini sebagai bentuk baru dalam hidupnya. "Tanpa kaki akan lebih mudah bagi saya untuk bermain papan salji atau rakit," gurau Mendy …
Pada bulan Mei 2006, dia menjalani pemeriksaan penuh di klinik, di mana dia bertemu dengan pembawa penyakit luar biasa yang lain. "Saya ingin mencari orang lain yang berada dalam kedudukan yang sama dengan saya dan menyokong mereka …"
Ketika sebuah syarikat TV Amerika menghubungi Mendy, memintanya untuk membintangi dokumentari dan bertemu dengan pakar Amerika, wanita itu bahkan tidak teragak-agak. Pakar bedah ortopedik William Ertle dan ahli porosologi Kevin Carroll, terkenal kerana membuat ekor tiruan untuk ikan lumba-lumba, membantu Mendy tidak kehilangan harapan.
"Amputasi tidak dapat dielakkan, tetapi dengan pendekatan yang tepat, ia dapat menjadi kurang radikal," - kata British. Di samping itu, Mendy percaya bahawa dengan penyakitnya, dia masih akan mencatat sejarah. "Mungkin suatu hari nanti nama sindrom ini akan muncul dalam buku-buku perubatan, yang diberi nama saya - Sindrom Sellars," wanita itu tersenyum.
