Seorang saudara lelaki dan saudari dari Australia telah didiagnosis dengan penyakit keturunan yang jarang berlaku yang tidak dapat disembuhkan dan pasti membawa maut, tulis The Independent.
Lachlan, 28, dan Haley Webb, 30, dari Australia, menderita insomnia keluarga yang fatal, suatu keadaan yang menyebabkan gangguan tidur yang teruk dan kerosakan otak seterusnya, kata artikel itu.
Oleh kerana kurang rehat, tubuh tidak dapat pulih dan cepat lesu. Penyakit ini hanya berlaku pada satu orang dalam sepuluh juta. Ubat-ubatan dan prosedur tidak dapat membantu mengatasi insomnia keluarga yang membawa maut, lapor akhbar itu.
Lachlan dan Haley mengatakan bahawa nenek, ibu, ibu saudara dan bapa saudara mereka meninggal kerana penyakit itu. Menurut mereka, penyakit ini telah menjadi "kutukan keluarga", tulis The Independent.
Penyebab penyakit ini adalah mutasi gen di mana beberapa molekul protein normal digantikan oleh prion - agen berjangkit yang diwakili oleh protein dengan struktur yang tidak normal dan tidak mengandungi asid nukleik.
Gejala pertama biasanya mula muncul di pertengahan hayat - pertama, tidur bertambah buruk, tekanan darah meningkat, serangan hiperventilasi, lakrimasi tidak terkawal berlaku. Ketika insomnia berkembang, pesakit mengalami halusinasi, fobia, dan menurunkan berat badan dengan cepat. Pada peringkat akhir, orang itu berhenti bercakap, koordinasi pergerakannya terganggu sepenuhnya dan reaksi terhadap rangsangan luaran hilang.
