Kita terbiasa memikirkan diri kita sebagai produk siap. Kemasannya, mungkin, tidak tepat seperti yang kita mahukan, tetapi tidak ada jalan keluarnya. Dari satu telur yang disenyawakan, kita berkembang dalam proses pembentukan sel dan tisu secara berurutan hingga kita datang ke dunia ini, membuat kita menangis dan menjerit. Sejak saat itu, kisah panjang dan biasa bermula, yang berakhir tanpa gigi, "tanpa mata, tanpa rasa, tanpa segalanya."
Tetapi kisah Shakespeare masa lalu ini mengenai pembusukan, keruntuhan, pembusukan dan, sebagai akibatnya, pengabaian tidak lagi merupakan gambaran realiti yang tepat. Kami kini mempunyai kaedah untuk memperbaiki dan mengganti tisu yang rosak. Saya bercakap dari pengalaman peribadi. Sejak beberapa bulan kebelakangan ini, saya menyaksikan potongan daging saya yang dipotong dari tangan saya berubah menjadi struktur yang disebut "organoid", organ miniatur. Dalam kes saya, ia telah menjadi struktur yang disebut beberapa otak kecil - ia adalah mengenai ukuran kacang beku dan menunjukkan banyak ciri otak sebenar yang tumbuh pada janin intrauterin. Saya telah melihat bukti bahawa neuron dalam tisu seperti itu dapat memancarkan kilatan, saling menghantar isyarat. Akan terlalu puitis untuk memanggil fikiran isyarat ini,tetapi mereka adalah "zat pemikiran."
Daging saya boleh menjadi sesuatu yang lain jika para saintis membuat keputusan itu. Ia boleh menjadi organoid ginjal, atau struktur yang serupa dengan bahagian jantung atau pankreas. Ia boleh berubah menjadi tisu sensitif cahaya seperti retina. Berdasarkan bukti yang ada, telah terbukti bahwa dia bisa menjadi telur, atau sperma, atau sesuatu seperti embrio yang sebenarnya, permulaan makhluk hidup. Dia boleh menjadi bahagian atau semua bahagian "saya". Oleh itu, ada teknologi yang membolehkan anda membangkitkan fantasi dan menanamkan idea menggoda untuk menipu kematian dengan memulihkan organisma yang sakit atau bahkan membuat yang baru, yang tumbuh di makmal, untuk menggantikan yang lama.
Pada tahun ulang tahun ke-200 penerbitan novel Mary Shelley "Frankenstein", akan mudah untuk mempersembahkan semuanya dalam bentuk yang aneh, jika tidak apokaliptik. Katakan kita membayangkan orang-orang dewasa untuk membuat pesanan dalam termos, seperti Central Hatchery dalam novel dystopian Aldous Huxley, Brave New World. Tetapi otak mini saya (ada beberapa daripadanya) ditanam untuk tujuan yang baik. Mereka adalah sebahagian daripada projek Created Out of Mind, yang dibiayai oleh Wellcome Trust, badan amal antarabangsa yang bebas, yang bertujuan untuk memperluas pengetahuan kita tentang demensia dan prinsip-prinsip merawat mereka yang menderita penyakit itu. Para penyelidik yang mencipta organel ini mengkaji asas genetik gangguan neurodegeneratif yang menyebabkan demensia. Otak mini saya akan digunakan dalam kajian ini, yang bermaksud mungkinsuatu hari nanti akan membantu melambatkan penutupan otak orang lain.
* * *
Ada haiwan, seperti salamander, yang dapat memulihkan seluruh anggota badan yang hilang, yang terdiri daripada banyak jenis tisu. Tubuh manusia kita mampu menjana semula kulit ketika luka kecil sembuh, tetapi sebaliknya, ia hanya mampu membuat "tompok" kecil dari tisu parut kasar yang terpisah. Tetapi jika organ gagal, ia tidak dapat dipulihkan dan mati. Kita dapat bertahan dengan cantuman penderma atau dengan prostesis mekanikal. Tetapi mengembangkan tisu untuk memperoleh pelbagai jenis sel dan, mungkin, sebagai hasilnya - seluruh organel miniatur memungkinkan untuk membuat kemampuan pertumbuhan semula, yang, misalnya, salamander, tersedia untuk manusia. Teknik-teknik ini tidak hanya memiliki potensi besar dalam bidang perubatan, tetapi juga membantah kepercayaan yang telah terbentuk selama bertahun-tahun.
Sekiranya ini terdengar mengerikan dan tidak menggalakkan, itu hanya kerana kita belum memasukkan kebenaran bahawa Frankenstein memaksa kita untuk melihat ke mata. Kebenaran ini adalah bahawa kita terbuat dari jirim, dan perkara ini entah bagaimana melampaui dirinya sendiri dan menciptakan akal yang mengintip dari cengkerang. Kita masih belum tahu di mana makhluk yang terbuat dari daging ini adalah intinya, "I" nya. Ilmu baru "pengaturcaraan selular" menggegarkan idea tentang hal ini tidak seperti sebelumnya - dalam bentuk di mana mereka tertanam dalam kesadaran saya, secara harfiah intuitif.
Julai lalu, saintis di Institut Neurologi di University College London (UCL) mengeluarkan sekeping tisu lembut dari bahu kanan saya. Ini dilakukan di bawah anestesia tempatan yang ringan dan saya tidak merasakan apa-apa. Sel dari lapisan subkutan adalah elemen penting dalam biopsi ini. Mereka dipanggil fibroblas dan merupakan "sumber" utama tisu penghubung di dalam badan. Mereka membentuk kulit dan merupakan sel penting yang terlibat dalam penyembuhan luka. Ahli sains saraf UCL Selina Wray dan Christopher Lovejoy mengambil fibroblas dari saya dan memasukkannya ke dalam piring Petri kecil dengan larutan merah yang mengandungi nutrien yang diperlukan untuk pertumbuhan sel.
Video promosi:
Dua bulan kemudian, saya dapat melihat melalui mikroskop di koloni fibroblas yang tumbuh dari jisim gelap sehelai tisu di tangan saya. Struktur selular memanjang ini tumbuh dari tisu dalam barisan yang sama rata, seolah-olah berusaha ke suatu tempat.
Oleh itu, betapa baru saya melihatnya? Pada masa kini, keupayaan asas untuk menumbuhkan sel dalam budaya adalah seni yang sudah lama dikenali. Harus diakui bahawa pernah dianggap keajaiban, dibezakan oleh misteri khas. Ketika ahli bedah Perancis Alexis Carrel pertama kali mengumumkan pada tahun 1912 bahwa dia telah tumbuh sel "abadi" dari tisu jantung ayam, surat khabar mula mencetak artikel sensasi bahawa kematian tidak lagi dapat dielakkan. Artikel sensasi ini terbukti dibesar-besarkan. Tetapi mengembangkan "otak mini" dari sel yang diambil dari kulit saya adalah usaha yang sama sekali berbeza dengan penanaman sel yang dituai secara biasa.
Ray dan Lovejoy perlu mengubah fibroblas kulit saya menjadi neuron - sel otak. Mereka melakukan ini dalam dua langkah. Pertama, mereka akan mengubahnya menjadi sel yang dapat membuat tisu semasa pengembangan, dan kemudian mengarahkannya sehingga mereka berubah menjadi sel dari jenis yang diperlukan. Untuk memahami bagaimana ini berlaku, anda harus tahu bahawa semua sel hidup dalam tubuh manusia mengandungi set "petunjuk" lengkap yang sama - dikodkan dalam DNA, yang terletak dalam 23 pasang kromosom dan dibahagikan kepada bahagian yang disebut gen, masing-masing berfungsi dalam proses biokimia kita fungsi tertentu. Pada dasarnya, setiap sel mempunyai kod lengkap yang sama seperti yang lain. Sudah tentu, dalam organisma yang matang, pelbagai jenis sel sebenarnya melakukan tugas yang berbeza. Untuk ini, gen yang berbeza "dihidupkan" dan "dimatikan". Dengan suis sedemikian, sel satu jenis terbentuk (otak, kulit, otot, sel hati, dan sebagainya), dan bukan yang lain.
Sebilangan besar pertukaran gen ini (atau "regulasi") dilakukan oleh molekul protein yang disebut faktor transkripsi. Mereka sendiri dikodkan dalam gen: iaitu, genom itu sendiri mengandungi arahan untuk membuat faktor transkripsi yang mengaturnya. Untuk mengatur aktiviti gen, sel kita membuat faktor transkripsi yang berbeza sepanjang masa. Oleh kerana itu, pelbagai jenis sel berperilaku berbeza. Selain itu, dengan menukar gen, satu telur yang disenyawakan dapat berubah menjadi organisma yang terdiri dari banyak tisu yang berbeza.
Sel-sel paling awal dalam embrio yang tumbuh, yang disebut sel induk embrio, dapat berkembang menjadi tisu dalam bentuk apa pun: mereka dikatakan "pluripotent," dan kita dapat mengatakan bahawa mereka masih mengandungi semua potensi genetik mereka. Tetapi ketika embrio berkembang menjadi janin, dan kemudian menjadi anak, sel-sel mula membezakan menjadi jenis sel dengan fungsi tertentu - jantung, hati, sel-sel otak - dengan cara yang teratur dan di tempat yang tepat.
Kita boleh mengganggu pengaturcaraan tingkah laku sel. Sebagai contoh, dalam kasus terapi gen, tujuannya adalah memperbaiki gen yang "cacat" dengan menambahkan sel DNA tambahan kecil yang menyandikan bentuk gen yang berfungsi normal.
Tetapi mengembangkan "otak mini" dari tisu yang dipotong dari tangan saya memerlukan sesuatu yang lebih mengagumkan daripada hanya "memperbaiki" beberapa petunjuk genetik sel. Proses ini dimulakan dengan "reboot" lengkap program sel - kemungkinan besar, menetapkan semula semua suis hidup / mati yang menentukan tujuan khusus sel. Ternyata ini hanya dapat dilakukan dengan bantuan beberapa faktor transkripsi tertentu. Ray dan Lovejoy memasukkan gen yang menyandikan dan menghasilkan faktor-faktor ini - kepingan DNA kecil - ke dalam sel yang diambil dari tangan saya, menggunakan medan elektrik yang lemah. Di bawah pengaruh mereka, lubang terbentuk di membran sel selama beberapa waktu di mana DNA tambahan dapat tergelincir.
Dengan bantuan "mesej" biokimia yang dihantar oleh Lovejoy dan Ray ke fibroblas saya, sel-sel ini kembali ke keadaan sel induk, mirip dengan sel-sel embrio awal, yang mampu berubah menjadi tisu-tisu jenis apa pun. Mereka dipanggil sel induk pluripoten yang disebabkan. Para saintis memperolehnya dari sel manusia sejak 2007. Sehingga itu, kebanyakan pakar menganggapnya mustahil.
* * *
Orang yang berubah fikiran mengenai masalah ini adalah saintis Jepun Shinya Yamanaka. Dia tidak bekerja dalam bidang biologi sel, tetapi dalam perubatan klinikal dan, mungkin, itulah sebabnya lebih mudah baginya untuk memikirkan sesuatu yang luar biasa dan memikirkan apakah mungkin untuk memprogram semula sel yang sudah dibezakan menjadi sel induk.
Seawal tahun 1960-an, eksperimen katak memberikan data pertama yang menunjukkan bahawa fiksasi sel dapat diterbalikkan. Ahli biologi Britain John Gurdon mengambil telur katak, mengeluarkan kromosom dari mereka dan memasukkan kromosom yang diambil dari sel katak dewasa. Telur ini, ternyata, dapat disenyawakan dan tumbuh dari mereka berudu dan katak. Kromosom, yang pada sel-sel dewasa diatur (oleh semua bahan kimia ini dihidupkan dan dimatikan) untuk melakukan fungsi tertentu, nampaknya diremajakan di dalam telur, sehingga mereka dapat sekali lagi mengarahkan pertumbuhan semua jenis tisu haiwan baru. Kaedah memindahkan kromosom dari sel dewasa digunakan pada tahun 1996 untuk mengklon Dolly the domba.
Dengan mengambil kira hasil yang berjaya, Yamanaka mula menganalisis faktor transkripsi yang dihasilkan dalam sel induk embrio. Mungkin, daripada mencari tahu apa sebenarnya yang berlaku pada kromosom sel yang dibezakan, menangkap corak spesifik aktiviti gen mereka, dan kemudian berusaha membalikkan semua ini, cukup dengan menambahkan dos baru faktor-faktor ini untuk "meyakinkan" sel-sel bahawa mereka adalah sel stem? Hipotesis ini nampaknya spekulatif, tetapi berjaya. Yamanaka mendapati bahawa jika gen yang mengekod beberapa faktor ini ditambahkan ke sel manusia yang dibezakan (pada akhirnya, ternyata hanya empat yang mencukupi), sel-sel ini kembali ke keadaan yang serupa dengan sel induk.
Berkat penemuan ini, menjadi mungkin untuk membuat tisu dan, mungkin, seluruh organ di makmal. Sekiranya anda tumbuh tisu atau organ dari sel penerima sendiri (katakanlah, dari fibroblas dalam sampel tisu yang diambil dari tangan saya), maka tidak ada masalah yang timbul kerana penolakan cangkok penderma oleh sistem imun tidak akan timbul. Lebih-lebih lagi, tisu manusia yang ditanam secara buatan dapat digunakan untuk menguji ubat-ubatan toksik - tanpa mengujinya pada haiwan. Faktanya adalah bahawa ujian haiwan tidak hanya memberikan hasil yang tidak jelas, mereka juga tidak selalu dapat dilakukan, kerana organisma hidup lain tidak selalu sesuai untuk menguji tindak balas seseorang.
Potensi praktikal penemuan ini sangat besar. Tetapi selain itu, Yamanaka menemui kebenaran yang lebih penting. Tisu dan badan kita lebih fleksibel daripada yang kita sangka. Tisu dan tulang lembut anda boleh berubah menjadi jenis tisu lain. Tulang dapat dihasilkan dari sel payudara, otak dari sel darah. Tiba-tiba menjadi jelas bahawa keseluruhan kebolehubahan struktur tubuh manusia dipersoalkan.
Luangkan masa anda, sesuatu yang lebih aneh sedang menanti anda.
* * *
Tepat sebelum Krismas, enam bulan setelah permulaan eksperimen kami, Ray dan Lovejoy menunjukkan kepada saya sel stem yang diperoleh dari fibroblas saya. Formasi bujur yang saya lihat sebelumnya telah hilang. Penyelesaian nutrien kini mengandungi kumpulan kecil sel yang lebih kecil. Dengan menggunakan penanda molekul yang mengikat protein tertentu dan bersinar dalam warna yang berbeza ketika cahaya diarahkan padanya, para saintis dapat menunjukkan bahawa gen sel stem kini dihidupkan. Fasa pertama telah selesai; langkah seterusnya adalah membuat sel berubah menjadi neuron.
Biasanya, sel induk harus ditargetkan untuk berubah menjadi jenis tisu tertentu menggunakan pencetus kimia - misalnya, dengan menambahkan lebih banyak faktor transkripsi khusus untuk sel sasaran. Tetapi membuat neuron agak mudah, kerana sepertinya merupakan pilihan lalai: jika sel induk di makmal mula membezakan secara spontan, kemungkinan besar mereka akan berubah menjadi neuron. Sebenarnya, saya melihat beberapa tanda ini walaupun pada sampel tisu saya sendiri. Di sana sini, seseorang dapat melihat sel tunggal terlepas dari kelompok padat. Saya perhatikan bahawa salah satu sel tunggal ini mula tumbuh - cabang nipis panjang yang dimiliki sel-sel saraf dan biasanya berakhir pada sinapsis, di mana neuron-neuron ini menghantar isyarat elektrik satu sama lain.
Sekiranya sel induk yang diinduksi ini hanya berubah menjadi sekumpulan neuron yang sama, tidak ada alasan untuk memanggil tisu yang dihasilkan sebagai "otak mini". Otak kita sama sekali tidak seperti itu. Mereka adalah struktur kompleks yang mengandungi beberapa jenis neuron yang menghasilkan isyarat elektrik. Sel otak lain bukan neuron - misalnya, sel glial, yang membantu struktur otak dan melakukan fungsi sokongan, pelindung, trofik dan lain-lain. Terdapat juga sel induk saraf - sel induk yang dibezakan sebahagiannya difokuskan untuk membuat pelbagai jenis sel otak yang memberi otak kemampuan untuk menyesuaikan diri dengan keadaan yang berubah - dan kadang-kadang sebahagiannya memulihkan fungsi yang terganggu.
Bersamaan dengan persoalan mengenai pelbagai sel dalam tisu otak, timbul persoalan bagaimana semuanya berfungsi. Otak mengandungi pelbagai struktur dan, luar biasa, otak mini meniru sebahagiannya. Organisasi tisu ini menunjukkan bahawa neuron dan jenis sel otak lain sendiri "tahu" bagaimana mengatur diri mereka untuk membentuk otak. Kadang-kadang penjajaran sel ini melibatkan pergerakan sel yang sebenarnya: sel bergerak di antara satu sama lain untuk mencari tempat yang betul - biasanya di sebelah sel lain dari jenisnya. Tetapi "pemasangan diri" seperti itu memerlukan tanda tempat, dan organ yang berkembang di dalam embrio menggunakan tisu di sekitarnya sebagai sistem tanda tempat. Sel otak, misalnya, memerlukan isyarat sedemikian untuk mengetahui di mana batang otak harus "tumbuh", atau untuk membezakan otak depan dari belakang.
Otak mini mempunyai struktur tertentu, tetapi bentuknya tidak cukup tepat. Sebagai contoh, ia membentuk tiub medula - tetapi jika hanya satu daripadanya muncul dan bergerak ke bawah tulang belakang di otak embrio sebenar untuk membuat sistem saraf pusat, otak mini membentuk beberapa tiub secara rawak - seolah-olah sedang mencari tulang belakang yang tidak ada.
Atas sebab ini, beberapa saintis dengan tepat keberatan memanggil organoid saraf sebagai "otak mini." Tetapi jika organel bukan otak dalam arti sebenarnya, mereka "melakukan" semua yang mereka mampu untuk menjadi mereka. Dan para saintis yang terlibat dalam pembuatannya cenderung membuat struktur yang benar-benar lebih menyerupai otak, setelah mereka mencari cara untuk meniru beberapa arah "orientasi" dalam piring petri.
Otak mini saya tidak mempunyai kelebihan seperti itu - hanya akan menjadi lakaran otak yang kasar. Tetapi, satu atau lain cara, dia masih hidup. Dan neuron dapat berkomunikasi antara satu sama lain dengan menghantar isyarat elektrik. Ray merancang untuk menunjukkan ini menggunakan kaedah khas untuk mengesan pecahan ion kalsium yang dilepaskan di persimpangan sinapsis, serupa dengan yang dilihat pada tisu otak sebenar. Saya secara peribadi tidak peduli bahawa ini adalah "pemikiran". Yang lebih membimbangkan saya adalah bahawa semua yang sedang berlaku di otak saya (sebenarnya) adalah hasil (sejauh yang kita ketahui) dari proses seperti itu.
Organel yang tumbuh seperti otak kecil di luar badan berpotensi menjadi langkah pertama dalam pertumbuhan semula badan. Keupayaan untuk mengembangkan tisu di makmal nampaknya berguna dan bahkan penting - bayangkan pankreas tumbuh di makmal dari sel diabetes, tetapi secara genetik "disunting" dan mampu menghasilkan insulin. Tetapi organ yang terbentuk sepenuhnya memerlukan bekalan darah, dan kita tidak tahu bagaimana membekalkannya dalam kultur sel di makmal. Dan beberapa tisu yang tumbuh dalam kultur sel, seperti tisu otak atau otot jantung, tidak boleh dipasang - ia mesti digabungkan sepenuhnya ke dalam sistem sel yang ada. Dan kami juga tidak tahu bagaimana melakukan ini.
Benar, sekarang para saintis sedang mengkaji kemungkinan tumbuh tisu baru di dalam badan. Untuk melakukan ini, seseorang dapat menggunakan kaedah yang sama yang digunakan untuk memprogram ulang sel untuk kembali ke keadaan yang serupa dengan keadaan sel induk, dan kemudian mengarahkannya untuk memperoleh ciri baru. "Pemrograman ulang in vivo" semacam itu sudah dilakukan dalam eksperimen pada tikus - sel hati diubah, misalnya, menjadi sel pankreas, atau sel fibroblas jantung - menjadi sel alat pacu jantung.
Tetapi proses dua langkah mengubah sel biasa menjadi sel induk, dan kemudian menjadi jenis sel yang lain, yang diusulkan oleh Ray dan Lovejoy, penuh dengan risiko jika anda melakukannya secara langsung di dalam badan. Sel stem, yang mampu menukar ke pelbagai tisu, mungkin terdedah kepada sel kanser. Tetapi, yang luar biasa, para saintis mendapati bahawa dengan kombinasi faktor transkripsi dan isyarat molekul yang tepat, mereka dapat "melewatkan" tahap sel induk, iaitu tahap pluripotensi, dan menukar satu jenis sel matang secara langsung ke yang lain. Katakan mencipta neuron secara langsung dari sel darah. Daripada melambatkan perkembangan sel dan memulakannya semula ke arah yang berbeza, anda hanya melompat ke sebelah dan beralih ke jenis tisu yang lain. Ujian haiwan adalah memberangsangkandan sekarang persoalan untuk melakukan ujian klinikal pada manusia dalam regenerasi otot jantung yang rosak sedang dipertimbangkan.
Kemungkinan pengaturcaraan semula sel dalam badan seperti ini sangat mengejutkan. Tubuh kita suatu hari nanti memperoleh kemampuan untuk tumbuh semula - seperti salamander yang memulihkan anggota badan mereka yang hilang. Kawasan otak yang rosak akibat trauma atau penyakit, seperti Alzheimer, dapat diperbaiki dengan memilih sel otak bukan neuron (seperti sel glial) dan mengubahnya menjadi neuron yang berfungsi. Dan kerana sel-sel ini diciptakan di tempat penyetempatan asalnya, sekurang-kurangnya kemungkinan sel-sel tersebut akan berintegrasi dengan lebih baik ke dalam sistem selular di sekitarnya. Bagaimanapun, ini berlaku apabila otot jantung diprogramkan semula - ia berkontraksi selari dengan bahagian jantung yang lain.
* * *
Sebagai tambahan kepada potensi aplikasi dalam perubatan, penemuan ini menunjukkan perlunya mempertimbangkan semula pemahaman anda tentang organisma hidup. Sekiranya hati dapat menjadi otot, darah dapat menjadi otak, dan kulit dapat berubah menjadi tisu tulang, bagaimana kita harus memikirkan kehidupan fana kita dan pergi ke dunia lain? Sudah tentu, luka dapat sembuh, rambut dapat tumbuh semula - tetapi kita sudah mula percaya bahawa kita hanya mempunyai satu badan. Tetapi apabila sel menjadi universal dan dapat menyesuaikan diri, tidak lagi jelas apakah ini sebenarnya berlaku.
Oleh itu, apakah hakikat manusia - biologi "I"? Ini jelas bukan yang dilakukan oleh syarikat pengujian genetik seperti 23danMe menegaskan bahawa "menjadikan anda siapa anda", tetapi urutan genetik anda yang unik. Anda telah menjadi siapa diri anda hanya kerana cara urutan genetik dalam sel yang berlainan dibatasi dan diaktifkan secara selektif: proses mendedahkan, menafsirkan dan mengubah maklumat genetik. Perlu diingat bahawa genom anda kekurangan maklumat yang benar-benar menentukan "anda", dengan semua kuadriliun sambungan saraf unik anda, yang dibentuk oleh keadaan dan pengalaman yang tidak dijangka semasa anda berkembang dan berkembang.
Adakah saya benar-benar mempunyai banyak "otak" atau sekurang-kurangnya "struktur seperti otak" sekarang? Saya masih tidak tahu bagaimana hubungannya dengan ini. Saya percaya, pada asasnya, saya dapat membuat hati atau hati "cadangan" diciptakan dengan cara ini. Tetapi, menurut pendapat saya, otak terlalu terikat dengan pengalaman, ingatan, emosi dan watak untuk menganggap organ lain selain organ saya sebagai wadah "I" saya. Idea "otak kedua" (walaupun seseorang tidak mengambil kira sifat "otak kecil" yang sangat tidak normal) tidak begitu jelas dan tidak masuk akal.
Saya rasa ini melegakan. Bagaimanapun, setelah organel ini memenuhi peranan mereka dalam penyelidikan Ray, mereka akan dibuang. Dan saya rasa saya tidak akan merasakan bahawa mana-mana bahagian "Saya" saya akan hilang bersama mereka. Walau bagaimanapun, masih pelik dan mengganggu apabila melihat bahagian saya, yang dipilih secara rawak, boleh berubah menjadi makmal di pusat bandar London. Sulit bagi saya untuk tidak sampai pada kesimpulan bahawa ada sejenis "meta-me", iaitu semua tisu yang dapat dihasilkan dari telur yang disenyawakan pertama kali ini, yang dihidupkan kembali dalam rahim pada bulan Oktober 1962 (dalam kes saya) … Saya hanyalah salah satu penjelmaan "meta-me" ini. Batasan keperibadian saya kelihatan sedikit lebih kabur daripada pada masa itu.
Tetapi bagaimana jika proses pertumbuhan otak mini menjadi lebih sempurna sebelum kita dapat menyediakannya dengan bekalan darah dan koordinat untuk mengaturnya dengan betul menjadi keseluruhan yang koheren - sebelum kita dapat membuat sesuatu yang sangat mirip dengan otak yang lengkap? Pada masa ini, ini adalah eksperimen pemikiran murni (maafkan saya): kita tidak mempunyai peluang, apalagi motivasi atau pembenaran moral. Tetapi ia pasti mungkin. Apakah status moral dan ontologi otak dalam hidangan Petri? Sekiranya orang yang selnya digunakan untuk membuatnya mati setelah itu, apakah mereka akan "hidup" di dalam piring Petri? Haruskah kita bertanya pada diri kita sendiri: siapa di sana?
Bola Philip
