Pada bulan Ogos 2016, penyelidik China akan memulakan eksperimen untuk mengedit DNA dewasa menggunakan teknologi CRISPR / Cas-9 revolusioner, yang dikenali secara meluas di seluruh dunia sebagai CRISPR. Para penyelidik akan berusaha memotong DNA yang cacat dari sel-sel pesakit barah paru-paru, penyakit yang tidak dapat diatasi dengan prosedur konvensional. Perkara ini dilaporkan oleh Sciencealert.com.
Saintis China sebelumnya telah menggunakan CRISPR pada embrio manusia yang tidak dapat dicapai tanpa banyak kejayaan, tetapi untuk pertama kalinya dalam praktik dunia, alat penyuntingan DNA akan digunakan untuk merawat orang dewasa.
Sekiranya berjaya, diharapkan ini dapat menyebabkan penerapan CRISPR lebih lanjut. Teknologi CRISPR / Cas-9 membolehkan para penyelidik memotong dan memasukkan DNA ke dalam sel dengan cekap. Kajian haiwan telah membuktikan keberkesanan alat ini dalam rawatan penyakit genetik seperti distrofi otot Duchenne.
Fasa baru dalam bidang perubatan (mungkin) bermula di Hospital China Barat Universiti Sichuan. Eksperimen ini akan melibatkan pesakit yang telah menjalani kemoterapi dan terapi radiasi - dengan kata lain, tidak ada harapan.
Pada masa lalu, para saintis telah berbicara tentang masalah etika menggunakan alat CRISPR, yang dapat menyebabkan perubahan genetik dalam sperma dan telur yang dapat diturunkan ke generasi mendatang. Ada yang menyatakan kebimbangan bahawa ini boleh menyebabkan perkembangan anak-anak "pereka" - ibu bapa boleh memilih ciri keperibadian tertentu untuk ditulis dalam DNA anak mereka.
Tetapi penting untuk diperhatikan bahawa kajian Cina baru hanya akan mengedit sistem kekebalan sel T pesakit, tanpa mempengaruhi gamet sel, yang dapat diturunkan kepada keturunan. Perubahan yang dilakukan oleh CRISPR akan terhad kepada jumlah pesakit yang mengambil bahagian dalam percubaan, angka yang belum diketahui.
Semasa penyelidikan, saintis China akan mengekstrak sel T dari darah pesakit dan membuang gen yang membuat protein yang disebut PD-1. Protein ini menghalang sel T daripada mengenal pasti dan membunuh sel barah.
Pasukan ini akan melipatgandakan sel T baru yang diubah suai CRISPR di makmal dan kemudian memasukkannya kembali ke dalam badan pesakit untuk ditanamkan ke dalam sistem imun. Ideanya adalah bahawa sel T yang ditekan PD-1 akan dapat mengesan dan memusnahkan sel barah paru-paru secara semula jadi.
Video promosi:
CRISPR / Cas-9 juga mampu memasukkan DNA baru ke dalam genom sel. Proses ini serupa dengan imunoterapi, saintis dapat mengekstrak sel-sel imun, mengubahnya secara genetik, dan menyuntikkan kembali ke pesakit. Penyuntingan gen telah menyelamatkan nyawa seorang gadis yang didiagnosis dengan leukemia yang tidak dapat disembuhkan.
CRISPR terkenal sangat mudah dan serba boleh. Walaupun pada masa lalu memerlukan saintis bertahun-tahun untuk membuat gunting molekul yang tepat untuk memotong gen tertentu, CRISPR dapat diprogramkan untuk bekerja di mana saja di genom.
Tahun lalu, Institut Kesihatan Nasional AS meluluskan ujian serupa. Sebagai sebahagian daripada eksperimen Amerika, gen tambahan akan digunakan untuk memerangi tiga jenis barah - melanoma, sarkoma dan myeloma. Penyelidikan AS mungkin bermula akhir tahun ini, tetapi China akan menjadi yang pertama menguji alat yang sangat kuat ini pada orang yang masih hidup.
