Para saintis dari Belanda telah mencipta molekul yang menyebabkan sel-sel penuaan musnah. Seperti yang diperhatikan oleh saintis, ini dapat membantu memanjangkan umur. Ubat ini telah diuji pada tikus dan terbukti berkesan, dan ujian klinikal pada manusia dirancang tidak lama lagi.
Menurut para pakar, walaupun pada tubuh muda ada sel-sel tua dan rosak yang mempercepat proses penuaan dan menyumbang kepada perkembangan penyakit, khususnya barah. Molekul, yang diciptakan oleh saintis Belanda, mempunyai kemampuan untuk memusnahkan sel-sel tersebut secara selektif. Menurut hasil eksperimen, ini menghasilkan kesan meremajakan pada tikus, jadi diputuskan untuk melakukan ujian klinikal pada manusia.
Dengan bertambahnya usia, bilangan sel penuaan dalam tubuh manusia meningkat. Mereka mengganggu fungsi normal organ dalaman, termasuk pankreas, jantung, dan saluran darah. Lebih-lebih lagi, sel lama seperti itu boleh merosot menjadi sel ganas. Di samping itu, mereka membawa kepada pembentukan fenotip senile sekretori dalam tubuh manusia - keadaan pro-radang yang berterusan. Dalam keadaan ini, tubuh melepaskan banyak bahan larut yang menyebabkan keradangan.
Salah satu sebab utama pengumpulan sel lama adalah kemasukan gen yang menjadikannya tetap hidup. Di makmal, saintis membiakkan tikus GMO di mana aktiviti DNA yang tidak diinginkan ditekan. Akibatnya, tubuh menyingkirkan sel-sel yang berusia dengan lebih aktif, jumlah plak di arteri menurun, dan umur tikus diperpanjang. Tetapi percubaan genetik seperti itu tidak dapat dilakukan pada manusia.
Atas sebab inilah para penyelidik terpaksa mencari bahan yang membantu tubuh menyingkirkan sel-sel lama. Dalam ujian makmal, ubat-ubatan yang disebut senolitik telah diuji pada orang dengan penyakit buah pinggang. Ubat-ubatan ini mampu bukan sahaja memusnahkan sel lama, tetapi juga mempromosikan pelancaran mekanisme regenerasi yang membantu mengisi ruang dengan sel baru. Oleh itu, tisu diremajakan. Selain itu, beberapa senolitik juga mampu memusnahkan sel barah ganas.
Namun, masalahnya adalah bahawa senolitik kebanyakannya sangat toksik, sehingga boleh menyebabkan banyak kesan sampingan, khususnya, penurunan jumlah platelet - sel darah yang bertanggung jawab untuk pembekuan darah.
Saintis Belanda, yang diketuai oleh ahli sitologi Peter de Kaiser dari Pusat Perubatan Universiti Erasmus, dapat mengembangkan strategi baru untuk memusnahkan sel-sel yang berumur. Mereka mengaktifkan protein pelindung P53 dalam sel penuaan, yang mengawal proses kematian dan penuaan sel terkawal. Pada masa yang sama, para penyelidik mendapati bahawa protein lain, FOXO4, mengikat protein ini, menyekat kerjanya. Atas sebab ini, ahli biologi telah mencipta peptida FOXO4-DRI, yang membawa bahagian protein FOXO4 yang mengikat protein pelindung. Molekul ini dalam piring Petri menghalang dua protein saling bersentuhan, dan P53 memprovokasi bunuh diri sel-sel yang rosak. Pada masa yang sama, sel yang sihat tetap utuh dan tidak terluka.
Para penyelidik menyuntik ubat yang dikembangkan ke tikus mutan, yang berumur lebih cepat dan hidup separuh daripada tikus normal. Beberapa bulan selepas kelahiran, tikus mutan menjadi lesu, fungsi ginjal terganggu, dan rambut gugur. Terima kasih kepada peptida yang disintesis, ketumpatan lapisan dan aktiviti fizikal tikus meningkat, buah pinggang dipulihkan. Protein yang dikembangkan juga diuji pada tikus penuaan normal, dan hasilnya hampir sama.
Video promosi:
Dadah baru juga mempunyai lawan. Oleh itu, secara khusus, saintis Amerika James Kirkland dari Mayo Clinic mendakwa bahawa ubat yang dikembangkan mempunyai batasan. Molekul itu pecah ketika memasuki saluran gastrointestinal, jadi ia hanya boleh diambil sebagai suntikan atau penyedutan.
Walaupun fakta bahawa protein yang disintesis pada tikus eksperimen tidak mengurangkan jumlah platelet, pemusnahan sebilangan besar sel yang berumur dapat menimbulkan komplikasi berbahaya, khususnya pada pesakit yang menderita barah. Selain itu, sel penuaan terlibat dalam penyembuhan tisu, sehingga penghapusannya secara negatif dapat mempengaruhi kemampuan untuk tumbuh semula. Atas sebab inilah para saintis tidak tergesa-gesa untuk memperkenalkan perkembangannya ke dalam amalan perubatan. Pada masa ini, mereka berhasrat untuk menentukan apakah molekul tersebut mampu membunuh sel barah yang diasingkan dari glioblastoma. Sekiranya keselamatan dan keberkesanan ubat tersebut disahkan, para penyelidik mungkin akan meneruskan ujian klinikal.
