Editor CRISPR-Cas9 yang terkenal telah menjadi penembusan sebenar dalam genetik. Dengan pertolongannya, banyak penemuan dibuat. Dia juga meletakkan dasar untuk fenomena seperti "terapi gen". Walau bagaimanapun, sekumpulan doktor di University of California, San Francisco, bekerjasama dengan saintis di University of California, Berkeley, merancang untuk melangkah lebih jauh dan menggunakan editor CRISPR sebagai alat "pembedahan genomik" untuk menyembuhkan orang dari penyakit genetik yang jarang berlaku.
Faktanya adalah bahawa pelbagai kecacatan genetik agak jarang berlaku dan tidak begitu banyak orang yang jatuh sakit dengannya. Ini bermakna bahawa, sayangnya, tidak menguntungkan untuk mengembangkan ubat untuk rawatan patologi ini. Sudah tentu, pembangunan di daerah ini belum dihentikan sepenuhnya, tetapi karena kekurangan dana, mereka akan "lebih lambat dari yang kita inginkan". Di sinilah penyunting genom sangat berguna.
Para saintis kini bekerja dengan sel-sel yang terkena penyakit seperti distrofi vitelimorphic dan penyakit Charcot-Marie-Tooth. Yang pertama adalah gangguan sistem visual yang menyebabkan kehilangan penglihatan secara beransur-ansur, dan yang kedua dicirikan oleh atrofi otot anggota badan, neuropati, dan sejumlah gejala lain. Tetapi penulis memilih penyakit ini bukan untuk alasan ini, tetapi kerana ia adalah "sasaran yang mudah", kerana ia disebabkan oleh penggantian nukleotida tunggal dalam satu gen. Oleh itu, sangat mudah untuk mengembangkan rawatan. Kini para saintis sedang mencari pelbagai pilihan untuk "pembedahan genom" dan jika percubaan mereka berjaya, kita dapat mengharapkan pengembangan kaedah rawatan dan penyakit yang lebih serius.
Vladimir Kuznetsov
