Ketua keluarga India yang miskin dari Gujarat bersedia menjual ginjalnya untuk memberi rawatan yang diperlukan untuk ketiga anaknya yang gemuk. Dua anak perempuannya - Yogita (5 tahun), Anisha (3 tahun) dan anak bongsu Harsh (1.5 tahun) - adalah antara anak paling gemuk di dunia.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) dan anak bongsu Harsh (15 kg) makan tiga daripadanya dalam seminggu sebanyak makanan yang dapat dimakan dua keluarga selama dua bulan. Ayah mereka, Rameshbhai Nandwana, merancang untuk mendermakan buah pinggangnya untuk transplantasi untuk menerima wang yang diperlukan untuk berunding dengan pakar terkemuka.
"Sekiranya anak-anak saya terus meningkat pada tahap ini, mereka akan menghadapi masalah serius. Kami ketakutan, mereka akan mati, - Rameshbhai berkongsi pengalamannya. - Kelaparan mereka tidak berhenti. Mereka mahu makan sepanjang masa, menangis dan menjerit jika mereka tidak diberi makan."
Pasangan ini mempunyai anak perempuan sulung, Bhavika (6 tahun), yang mempunyai berat badan normal - 16 kg, jadi mereka tidak memahami mengapa tiga anak yang lain menghadapi masalah seperti itu. Mereka dilahirkan lemah dan kurang berat badan. Namun, pada tahun pertama kehidupan, mereka mengumpulkan sejumlah besar lemak.
Yogita berat 12 kg setahun selepas kelahiran, anak perempuan ketiga Anisha menambah berat badan dengan cara yang serupa. Pada usia satu tahun, beratnya 15 kg. Para ibu bapa menyedari bahawa anak-anak itu menderita beberapa jenis gangguan makan (distrofi) ketika anak mereka juga mula bertambah berat badan dengan cepat.
Chapatis (tortilla), pisang, keripik, sup sayur-sayuran dan biskut adalah makanan biasa bagi anak-anaknya. Mereka makan enam kali sehari, dan isteri Rameshbhai terpaksa selalu berada di dapur.
"Kami mula mencari bantuan perubatan dan berunding dengan banyak doktor, tetapi mereka hanya merujuk kami ke hospital besar yang saya tidak mampu," jelas Rameshbhai.
Video promosi:
Dia hanya menghasilkan 3,000 rupee (£ 35) sebulan, yang kebanyakannya dibelanjakan untuk makanan. Dia adalah pekerja bergaji dan menerima 100 rupee sehari jika dia mempunyai pekerjaan. Menggali perigi dan melakukan kerja kotor.
Walaupun pendapatannya sedikit, Nandwana telah membelanjakan kira-kira 50,000 Rs (£ 540) selama tiga tahun terakhir untuk mendapatkan konsultasi dan diagnostik perubatan. Namun, ini tidak membuahkan hasil.
Doktor tempatan percaya bahawa anak-anak Nandwan menderita sindrom Prader-Willi, gangguan genetik yang jarang berlaku berdasarkan kekurangan salinan ayah dari kromosom 15q11-13. Sindrom ini menampakkan diri dalam berbagai gejala, termasuk kelaparan, kegemukan, penurunan nada otot, penurunan kepadatan tulang, perkembangan seksual yang lemah, dan kesukaran belajar.
Kejadian penyakit ini sangat rendah, kira-kira satu kes pada 12,000 hingga 15,000 bayi. Tidak ada rawatan khusus untuk sindrom ini.
Bergantung pada manifestasi gejala pada pesakit, terapi yang sesuai ditetapkan. Sindrom Prader-Willi sering berlaku dengan peningkatan selera makan yang berkaitan dengan kepekatan hormon ghrelin yang tinggi.
Untuk memerangi kegemukan, ibu bapa disarankan untuk secara sengaja membatasi diet anak-anak mereka, fokus pada makanan yang rendah kalori, dan melarang gula-gula dan makanan berlemak. Mengajar anak untuk mematuhi rancangan makan hampir mustahil, jadi ibu bapa biasanya harus mengunci makanan. Anak itu juga harus didorong untuk bergerak sebanyak mungkin, jika keadaannya memungkinkan.
“Tidak ada seorang pun dalam keluarga yang mengalami masalah berat badan seperti itu. Hanya anak saya yang berlebihan berat badan. Ini menyakitkan bagi kita, sebagai ibu bapa, apabila kita melihat bahawa mereka tidak dapat bergerak secara bebas. Menjual buah pinggang adalah langkah putus asa,”tambah Rameshbhai Nandwana.
Isteri Rameshbhai tidak dapat mengangkat anak-anak, jadi dia harus memerhatikan mereka berguling-guling di lantai atau menggunakan kereta. Kanak-kanak tidak boleh pergi ke tandas sendiri atau pergi ke sekolah. Sepanjang hari mereka makan, bermain antara satu sama lain dan ketawa.
