Para saintis di Northwestern University di Amerika Syarikat mendapati bahawa orang yang sakit parah dengan Huntington's chorea mempunyai penurunan risiko kanser sebanyak 80 peratus. Ternyata sel-sel tumor sensitif terhadap bentuk protein huntingtin yang cacat, yang juga menyebabkan kematian sel-sel saraf. Perkara ini diumumkan dalam siaran akhbar MedicalXpress.
Chorea of Huntington adalah gangguan genetik sistem saraf yang disebabkan oleh pendaraban kodon CAG (triplet nukleotida) dalam gen HTT yang memberi kod untuk huntingtin. Akibatnya, protein mempunyai kelebihan glutamin asid amino. Ini membawa kepada atrofi striatum - bahagian otak yang mengawal tindak balas motor dan refleks terkondisi, dan pada peringkat kemudian, pemusnahan korteks serebrum diperhatikan. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan dan menyebabkan kematian 15-20 tahun setelah gejala pertama muncul.
Telah ditunjukkan pada tikus bahawa penghantaran huntingtin ke tisu tumor ovari secara perlahan memperlambat pertumbuhan tumor tanpa kesan sampingan. Walau bagaimanapun, barah tidak menunjukkan ketahanan terhadap jenis rawatan ini. Sebagai tambahan, ubat ini telah berjaya diuji pada jenis tumor ganas yang lain, termasuk payudara, prostat, hati, otak, paru-paru, kulit, dan usus besar.
