Para saintis di University of Exeter telah mengembangkan sebatian yang menghalang penuaan sel yang melapisi permukaan dalaman saluran darah. Perkara ini diumumkan dalam siaran akhbar MedicalXpress.
Semasa eksperimen, para penyelidik menggunakan sel endotel untuk menguji bahan yang mensasarkan faktor penyambungan tertentu - proses memotong urutan nukleotida (intron) dari molekul RNA dan menjahit baki (ekson), yang mengakibatkan pematangan molekul. Oleh itu, intron tidak membawa maklumat mengenai urutan asid amino polipeptida (protein). Kadang kala, penyambungan alternatif berlaku, apabila ekson dipotong atau intron tetap ada, akibatnya gen yang sama dapat mengekodkan polipeptida yang berlainan.
Walaupun faktor penyambungan mengawal penyambungan alternatif dengan menekan atau mengaktifkan mekanisme, kemungkinan terdapat kelainan yang menyebabkan perkembangan barah dan penyakit lain. Sebagai tambahan, peranan penyambungan alternatif yang tidak betul dalam penuaan sel telah ditunjukkan.
Para saintis menilai bagaimana persiapan AP39, AP123 dan RT01, yang menyampaikan hidrogen sulfida ke mitokondria sel endotel, mempengaruhi kerja faktor penyambungan, pembahagian sel, apoptosis (kematian sel yang diprogramkan), replikasi DNA, dan proses lain. Ternyata sebatian, yang merupakan sumber tenaga tambahan untuk mitokondria, mengaktifkan faktor SRSF2 dan HNRNPD, dan tanda-tanda penuaan sel menjadi kurang jelas.
Para penyelidik juga menunjukkan bahawa jika anda menyekat kerja SRSF2 dan HNRNPD, maka penuaan sel dipercepat sebanyak 25 peratus.
