Kerana Anomali Yang Jarang Berlaku, Lengan Dan Kaki Saudara Dan Saudari Ditumbuhi Kerak Yang Tebal Dan Keras - Pandangan Alternatif

Kerana Anomali Yang Jarang Berlaku, Lengan Dan Kaki Saudara Dan Saudari Ditumbuhi Kerak Yang Tebal Dan Keras - Pandangan Alternatif
Kerana Anomali Yang Jarang Berlaku, Lengan Dan Kaki Saudara Dan Saudari Ditumbuhi Kerak Yang Tebal Dan Keras - Pandangan Alternatif

Video: Kerana Anomali Yang Jarang Berlaku, Lengan Dan Kaki Saudara Dan Saudari Ditumbuhi Kerak Yang Tebal Dan Keras - Pandangan Alternatif

Video: Kerana Anomali Yang Jarang Berlaku, Lengan Dan Kaki Saudara Dan Saudari Ditumbuhi Kerak Yang Tebal Dan Keras - Pandangan Alternatif
Video: Polidaktili, Sindaktili, Brakidaktili | GENETIKA MANUSIA 2024, Mungkin
Anonim

Dua saudara lelaki dan dua saudara perempuan dari keluarga Pakistan yang miskin menderita keadaan yang jarang disebut hiperkeratosis epidermolitik. Ini adalah salah satu jenis ichthyosis di mana hanya anggota badan yang terjejas - lengan dan kaki. Skala kulit berlapis satu sama lain dan, mengeras, membentuk kerak yang sangat tebal dan sukar.

Khabibulla BJP yang berusia 19 tahun, adiknya Nasebulla yang berusia 10 tahun dan dua saudara perempuan mereka, Mehrunisa yang berusia 15 tahun dan Khairunisa yang berusia 6 tahun, adalah pembawa penyakit yang jarang berlaku ini, yang hanya berlaku pada satu orang dalam 200,000 orang di seluruh dunia. Kerana lapisan timbangan dan rasa sakit yang tebal, sudah sangat sukar bagi mereka untuk berjalan dan mereka bahkan tidak boleh memakai selipar.

Image
Image

Ibu bapa membawa anak-anak mereka ke doktor, tetapi mereka tidak dapat berbuat apa-apa. Bentuk hiperkeratosis epidermolitik yang kuat tidak dapat disembuhkan walaupun di negara-negara yang lebih maju. Adalah mungkin untuk sedikit mengurangkan keadaan pesakit hanya dengan bantuan krim pelembut. Setelah mengetahui perkara ini, Nazir BJP yang berusia 50 tahun dan isterinya, Abida Ali, 48 tahun, sangat prihatin terhadap masa depan anak-anak mereka.

Image
Image

Anehnya bahawa penyakit di keempat-empat itu muncul bukan sejak lahir, walaupun anomali ini kongenital, tetapi hanya 3 tahun yang lalu. Pertama, yang termuda, Khairunisa, jatuh sakit, pada mulanya sisik ringan muncul di kakinya, kemudian yang lebih kuat. Enam bulan kemudian, tiga anak yang lain mempunyai perkara yang sama.

Image
Image

Keadaan ini membingungkan doktor tempatan, kerana mereka tidak mengetahui kes-kes ketika hiperkeratosis epidermolitik kongenital menampakkan dirinya dengan cara yang pelik, seolah-olah anak perempuan bungsu telah "menjangkiti" saudara-saudaranya. Oleh kerana itu, sekiranya ketiga-tiga anak lain yang belum menderita, ibu bapa menghantar ke rumah nenek.

Video promosi:

Kulit mereka semakin keras setiap hari dan kadang-kadang terasa sakit sehingga kita memberi mereka mandi air panas setiap jam. Sayangnya, dengan penghasilan saya, saya hampir tidak mempunyai cukup makanan untuk keluarga saya,”kata bapa kanak-kanak itu.

Image
Image

Selepas gambar kanak-kanak yang sakit muncul di Internet, pegawai polis tempatan Fida Hussein Mastoy memutuskan untuk menolong mereka. Dia telah mengatur agar anak-anak berjumpa dengan pakar kulit dari klinik di Karachi dan berharap sekurang-kurangnya dia dapat memberi mereka kelegaan.

Disyorkan: