Orang Yunani kuno mempercayai adanya raksasa dengan kepala singa, badan kambing, dan ekor ular. Mereka memanggil mereka chimeras. Penyelidikan genetik menunjukkan bahawa sel beberapa orang mengandungi dua varian DNA. Maksudnya, dalam kes ini, terdapat dua orang yang berbeza secara genetik dalam satu badan.
Ujian misteri
Para saintis memanggil fenomena seperti itu "chimera moden". Kadang kala kajian mengenai fenomena ini mengambil konotasi skandal, menarik perhatian media dan bahkan memberi kesan langsung kepada keputusan mahkamah.
Inilah yang sebenarnya berlaku pada seorang penduduk American Boston, Lydia Fairchild. Wanita itu berpaling kepada pihak berkuasa negeri untuk mendapatkan bantuan kewangan. Dalam pernyataannya, dia menulis: “Saya membesarkan dua anak kecil sahaja dan mendapati diri saya berada dalam keadaan kewangan yang sangat sukar. Saya tidak mempunyai dana yang mencukupi untuk membayar pangsapuri yang disewa dan membeli anak dan anak perempuan saya sekurang-kurangnya perkara yang paling diperlukan!"
Pegawai yang mencurigakan menuntut agar Lydia melakukan ujian DNA, yang akan mengesahkan bahawa anak-anak itu benar-benar miliknya. Namun, yang tidak dijangka berlaku: dua kali ujian DNA menunjukkan bahawa kanak-kanak itu bukan anaknya sendiri. Pendakwa mengesyaki Lydia penipuan dan membawa tuduhan yang sesuai. Dalam temu bual dengan The Boston Globe, dia menyatakan: “Faktanya ialah Puan Fairchild berusaha mendapatkan wang dari negeri ini tanpa alasan yang nyata. Kita mesti berjaga-jaga terhadap dana pembayar cukai dan tidak berhak membiayai penipuan orang lain!"
Ibu tunggal itu dibantu oleh pengacara Alan Tyndall, yang menyampaikan sebuah artikel dari jurnal ilmiah yang terkenal, yang menceritakan kisah seorang wanita Amerika lain, Karen Keegan. Semasa proses perceraian dengan suaminya, Karen menjalani ujian genetik, yang juga menunjukkan bahawa tidak ada hubungan genetik dengan kedua anaknya. Keegan tidak berpuas hati dengan fakta ini, pergi ke klinik swasta, di mana dia menjalani beberapa ujian dan pemeriksaan menyeluruh, akibatnya fakta yang mengagumkan terungkap: dalam tempoh perkembangan intrauterin, Karen bergabung menjadi satu dengan kembarnya. Oleh itu, dia mempunyai dua garis DNA. Doktor mendiagnosisnya dengan chimerism.
Ternyata kes serupa berlaku dengan Lydia (yang dibentuk setelah pemeriksaan menyeluruh). Akibatnya, semua tuduhan dijatuhkan darinya, dan dia dapat menerima bantuan kewangan dari pihak berkuasa di negeri asalnya.
Video promosi:
Ketidakseimbangan lengkap
Model dan penyanyi popular Amerika, Taylor Muhl, adalah chimera yang lain. Buat pertama kalinya, ibu bapanya menarik perhatian terhadap keanehan anak perempuan mereka walaupun pada masa bayi - jalur pemisah yang aneh terletak di sepanjang badan kecil gadis itu melalui pusar di seluruh perut dan dada. Warna kulit pada sisi yang berlainan jalur ini berbeza, di satu warna itu hampir putih, dan di sisi lain berwarna kemerahan.
Para doktor meyakinkan ibu bapa, percaya bahawa fenomena seperti itu hanyalah varian tahi lalat yang banyak, tetapi seiring bertambahnya usia, kesihatan Taylor mulai merosot.
Pemeriksaan menunjukkan bahawa gadis itu mengalami masalah autoimun yang serius. Tubuhnya mula menyerang dirinya sendiri. Akibatnya, sistem saraf menderita dengan teruk. Taylor semakin merosot, kemudian jatuh ke dalam histeris, pencernaan salah, dan kadar gula darah meningkat. Doktor mencadangkan bahawa dalam kes ini, sekali lagi pada tahap awal kehamilan, gen kembarnya yang belum berkembang memasuki tubuh Taylor, dan dia menjadi pembawa dua set genetik. Para doktor juga mendiagnosisnya dengan chimerism.
Ahli genetik Harry Jones membandingkan kes ini dengan pembentukan parasit kembar yang tumbuh dari dada atau punggung seseorang (kelainan seperti itu diperhatikan oleh doktor). Namun, dengan adanya chimerism, anomali fizikal seperti itu tidak timbul, tetapi di dalam badan chimera, anomali timbul dan tumbuh pada tahap sel.
Akibatnya, chimera-man mulai merasa tidak enak kerana sistem kekebalannya terus menyerang sel-sel "asing" - sel-sel kembarnya yang belum terbentuk dan belum lahir.
Ketidakseimbangan seperti itu menyebabkan kesihatan yang buruk, manifestasi alahan yang kerap, serta pelanggaran jumlah darah, yang dinyatakan oleh ujian perubatan.
Diagnosis dan kerjaya
Kerana penyakit yang kerap, Taylor Muehl terpaksa selalu mengambil ubat-ubatan yang menekan sistem imunnya, serta satu set vitamin, dan juga mengikuti diet khas, melakukan urut, bersenam dan, untuk mengatasi tekanan, sering menghadiri sesi psikoterapis yang mengajar Taylor untuk mengatasi keadaannya dan jangan malu badan anda. Tetapi walaupun dengan kompleks perkhidmatan perubatan ini, Taylor masih sering merasa tidak sihat.
Keadaan bertambah buruk dengan kenyataan bahawa dia adalah penyanyi dan model yang berbakat dan sangat dipromosikan, dan oleh itu kerjayanya secara langsung bergantung pada penampilan dan kesihatannya. Di blognya, yang memiliki jutaan pelanggan, dan juga di sampul penerbitan berkilau, dia harus terlihat sihat, rapi, tersenyum dan optimis. Inilah gambaran yang disukai oleh orang Amerika. Taylor berjuang dengan kekayaannya untuk mencipta kesan orang yang makmur dan tidak kehilangan pengiklan dan kumpulan peminat yang besar. Nasib baik, ia berjaya, dan kurva kerjaya Taylor terus meningkat.
Sementara itu, kajian mengenai kes kimerisme berterusan. Secara keseluruhan, lebih dari seratus kes diagnosis sedemikian pada manusia telah direkodkan di dunia. Fenomena ini dapat dinyatakan dalam pigmentasi kulit yang tidak rata atau mata yang berbeza warna pada satu orang.
Ahli genetik Amerika percaya bahawa chimera bersifat separa - sekiranya DNA ibu sebahagiannya dipindahkan ke embrio (maka hanya beberapa organ manusia yang mempunyai set DNA ganda), dan lengkap - seperti dalam kes Karen dan Lydia. Dalam badan chimera seperti itu, terdapat dua set maklumat genetik. Menariknya, kes chimerism lebih kerap berlaku pada wanita berbanding lelaki. Para saintis masih sukar untuk menjelaskan fakta ini.
Keserasian yang berjaya
Para saintis masih perlu mengungkap banyak fenomena misteri organisma chimera. Namun, sudah diketahui bahawa genetik genetik dapat terjadi akibat campur tangan perubatan, ketika seorang pesakit ditransplantasikan dengan sumsum tulang, ginjal, jantung, paru-paru atau organ lain. Seorang pesakit yang menjalani operasi tersebut terpaksa mengambil ubat seumur hidupnya yang menekan sistem imunnya sendiri untuk mencegah penolakan organ yang dipindahkan. Statistik menunjukkan bahawa dengan ubat yang betul, pesakit sedemikian menjalani kehidupan penuh selama bertahun-tahun.
Doktor juga mencatatkan kes chimerism ibu dan janin. Semasa kehamilan, berlaku bahawa melalui plasenta, sel janin memasuki sistem peredaran darah ibu. Predikat telah dicatat ketika sel-sel imun janin membantu ibu untuk melawan onkologi yang timbul dan bahkan berjaya mengalahkan penyakit yang paling berbahaya. Proses ini dapat bertindak dalam dua arah, dan oleh itu janin juga dapat menerima dari ibu sebahagian sel yang membantunya - jika perlu - untuk mengatasi beberapa penyakit.
Jarang sekali, terdapat kes-kes kimerisme kembar fraternal, yang mungkin mempunyai keturunan dan jenis darah yang berbeza. Akibatnya, kembar seperti itu dapat menimbulkan semacam "ketagihan" kepada golongan darah saudara lelaki (atau saudara perempuan mereka). Telah diperhatikan bahawa di masa depan sistem kekebalan tubuh individu tidak akan menolak kumpulan darah, yang, sepertinya, harus ditolak semasa transfusi. Sebagai contoh, seseorang dengan faktor Rh negatif tidak akan bertindak balas terhadap faktor Rh positif, dan dia tidak akan mengalami kejutan transfusi darah.
Chikatilo - chimera?
Jenis kimerisme tetragametik masih paling tidak dikaji, ketika pada tahap awal pengembangan dua telur yang disenyawakan atau dua embrio bergabung menjadi satu organisme.
Para saintis percaya bahawa sebenarnya mungkin terdapat lebih banyak kes seperti itu (selain sedozen yang direkodkan). Tidak mudah untuk memperbaikinya bahawa sel-sel satu organisma dapat mengandungi beberapa varian DNA. Ini memerlukan kajian yang teliti. Orang yang tidak mengalami masalah kesihatan dan tidak pergi ke doktor boleh hidup dalam jangka masa yang lama tanpa menganggap bahawa mereka sebenarnya mempunyai kumpulan gen yang berbeza.
Dalam hal ini, contoh Chikatilo maniak terkenal adalah ciri khas, yang pada hati nurani puluhan mangsa diseksa dan dibunuh. Ahli kriminologi percaya bahawa Chikatilo mempunyai keturunan genetik. Ini dibuktikan dengan fakta bahawa sampel cairan mani itu tidak bertepatan secara genetik dengan sampel darahnya sendiri, yang menyukarkan penyiasat untuk mencoba mendedahkan pelakunya. Nasib baik untuk masyarakat, mereka berjaya sepenuhnya, dan siri jenayah berdarah terganggu.
Menurut penyelidik Erin Martin, chimera manusia pertama yang digambarkan oleh para saintis adalah wanita Britain berusia 33 tahun, Ellis McKay. Ketika dia memutuskan untuk menderma pada Januari 1953, para doktor bingung ketika menentukan jenis darahnya. Ternyata sampel yang diambil dari wanita itu mengandungi sel dari dua kumpulan yang berbeza sekaligus. Misteri itu diselesaikan oleh pakar hematologi Robert Race. Dia mencadangkan agar Ellis mempunyai saudara kembar, dan darahnya memasuki sistem peredaran darah gadis itu semasa tempoh pranatal. McKay mengesahkan bahawa memang ada saudara kembar, dan dia meninggal pada usia tiga tahun.
Ahli genetik percaya bahawa apabila asas penyelidikan bertambah baik, fenomena unik seperti chimerism akan mempunyai misteri yang semakin banyak.
