Ubat barah Rusia berjaya diuji pada haiwan, termasuk monyet, dari tahun 2015 hingga awal 2016. Pada tahap penyelidikan ini, ubat tersebut menunjukkan kadar keberkesanan yang lebih tinggi daripada ubat-ubatan Barat, yang hanya ada dua di dunia, menurut siaran media dari Biocad, yang diterima oleh Lenta.ru.
Ubat masa depan sedang disiapkan untuk ujian klinikal: ujian pertama yang dirancang akan melibatkan pesakit dari seluruh dunia. Orang Rusia akan menjadi antara yang pertama mendapat akses ke terapi generasi berikutnya, dan ubat itu akan tersedia untuk pesakit pada 2018-2019
Ubat baru ini mengaktifkan kekuatan dalaman tubuh manusia untuk melawan barah. Ubat antibodi monoklonal menyekat interaksi protein PD-1 dan PD-L1, yang menutup sel barah sebagai sel yang sihat. Selepas peneutralan PD-1, tubuh mula mengenali sel-sel tumor sebagai asing dan memusnahkannya. Pada masa yang sama, tisu badan yang sihat tidak rosak seperti pada kemoterapi toksik.
Hari ini, hanya ada dua ubat di dunia berdasarkan antibodi monoklonal terhadap PD-1. Satu dari MSD, yang lain dari Bristol-Myers Sqibb. Kedua-duanya tidak didaftarkan di Rusia, oleh itu mereka tidak tersedia untuk pesakit Rusia.
Menurut hasil kajian praklinikal, ubat BIOCAD menunjukkan tahap aktiviti biologi (keberkesanan) yang lebih tinggi daripada ubat Bristol-Myers Sqibb. Kedua-dua ubat serupa dalam profil keselamatan, kerana hanya mengandungi antibodi monoklonal manusia dalam struktur. MSD, sebaliknya, merangkumi protein tikus yang dapat mendorong tindak balas imun dan dengan itu mengurangkan keberkesanan dan keselamatan antibodi.
