Jack Hearn yang berusia 4 bulan dari Ireland dilahirkan dengan diagnosis gastroschisis (kecacatan kongenital pada dinding perut anterior, di mana gelung usus kadang-kadang jatuh dari rongga perut melalui celah). Usus dan pundi kencingnya berada di luar.
Walaupun terdapat anomali yang mengerikan, anak itu tidak mati setelah dilahirkan, lebih-lebih lagi, dia menjalani dua operasi yang sukar, ketika semua organnya diletakkan di rongga perut.
Ibu bayi itu mengatakan bahawa anak mereka didiagnosis mengalami kelainan perkembangan ketika dia hamil 20 minggu. Ini sangat menyusahkan kedua ibu bapa, mereka tidak tahu bagaimana bertindak balas terhadapnya, kerana mereka tidak mengetahui apa-apa tentang kecacatan yang jarang berlaku.
Setelah janin didiagnosis dengan anomali perkembangan, doktor mula mengawasinya dan pada 37 minggu persalinan disebabkan. Untuk menyelamatkan dirinya dari jangkitan, sejurus selepas kelahiran, Jack dibungkus dengan filem lutsinar.
- Saya sangat gembira apabila mendengar bahawa dia menangis. Dan pasukan doktor segera membungkusnya dengan kerajang dan membawanya ke rawatan intensif, di mana dia harus menunggu operasi. Saya merasa ngeri melihat penampilannya, tetapi tidak ada yang berlaku. Nasib baik, semuanya berlaku seperti yang dirancang dan mereka berjaya meletakkan semua organnya di rongga perut, dan hanya parut kecil di dekat pusar yang tinggal di luar.
Pembedahan pertama Jack dilakukan sejurus selepas kelahiran, dengan sebahagian organ di dalamnya. Selebihnya ditinggalkan untuk operasi kedua, dan sementara menunggu, organ luar diletakkan di dalam beg khas, yang digantung di atas badan anak. Gelung usus harus meluncur ke rongga perut, dan lubang itu kemudian dapat dijahit tanpa masalah dengan jahitan minimum.
Video promosi:
Operasi kedua dilakukan sejurus selepas yang pertama. Selepas dia, ibu bapa diberitahu bahawa mereka akan menunggu sekurang-kurangnya 3 bulan untuk anak itu pulih sepenuhnya, tetapi Jack cepat dan selamat pulih dan setelah sebulan anak itu dibenarkan untuk dibawa pulang.
Ia sangat melegakan keluarga Hearn. Mereka sangat menantikan anak ini, kerana kehamilan pertama berakhir dengan keguguran.
Untuk rujukan. Di UK, kira-kira 1 dari 3,000 kanak-kanak dilahirkan dengan gastroschisis setiap tahun. Statistik kejadian gastroskisis di seluruh dunia 1: 10,000 kelahiran.
Punca sebenar anomali tidak diketahui. Ibu muda, merokok, ubat-ubatan, dan jangkitan semasa mengandung boleh menjadi faktor kritikal. Dalam satu kajian baru-baru ini, kesan daripada perubahan bapa (mempunyai anak dari lelaki yang berbeza) didapati menjadi faktor peningkatan risiko gastroskisis. Dipercayai bahawa sistem imun ibu mungkin berperanan dalam perkembangan gastroschisis.
Gastroschisis sebagai kecacatan kongenital dapat diwarisi secara autosomal resesif. Tetapi kadang-kadang ia boleh menjadi mutasi sporadis, kadang-kadang tidak dikaitkan dengan mutasi gen, dan kadang-kadang dapat diwarisi secara autosomal dominan. (warisan multifaktor).
Dengan perkembangan pembedahan dalam keadaan moden dan rawatan intensif, kadar kematian bayi dengan gastroskisis telah menurun menjadi 30% (di beberapa klinik dunia hingga 10%). Prognosis keseluruhan untuk kanak-kanak yang berjaya dikendalikan adalah baik.
