Para saintis China telah mengembangkan cara baru untuk menyampaikan DNA ke sel haiwan dan manusia untuk pengubahsuaian genetik. Untuk melakukan ini, mereka menggunakan nanopartikel yang disebut virus tiruan oleh pengarang kajian. Mereka membantu gen memasuki nukleus sel, setelah itu mekanisme penyuntingan genom diaktifkan. Artikel ahli biologi diterbitkan dalam jurnal ACS Nano. Ia dijelaskan secara ringkas di laman web EurekAlert !.
Para saintis menggunakan pelbagai pendekatan untuk mengedit gen dalam sel, termasuk teknologi CRISPR / Cas9. Ia membolehkan anda memotong bahagian DNA yang dipilih dengan tepat, sehingga melumpuhkan gen tertentu. Untuk penghantaran ke sel eukariotik, vektor virus (dibuat dari virus yang diubah dan tidak berbahaya) biasanya digunakan, atau plasmid - molekul DNA bulat yang terdapat dalam bakteria. Oleh kerana plasmid tidak dapat meresap ke dalam sel eukariotik sendiri, pori-pori diciptakan pada yang terakhir menggunakan medan elektrik (elektropori), atau mereka menggunakan zarah (liposom) yang menyatu dengan membran luar.
Walau bagaimanapun, kaedah ini mempunyai batasan, kerana vektor virus tidak dapat membawa serpihan DNA yang besar dan menembusi ke semua jenis sel, dan elektropori dan liposom berkesan terhadap kultur sel, tetapi bukan tisu organisma hidup.
Imej: Persatuan Kimia Amerika
Untuk menyelesaikan masalah ini, saintis telah mencipta virus RRPHC buatan. Ini terdiri daripada teras fluoropolimer yang dihubungkan ke sistem CRISPR / Cas9, serta cangkang yang dibentuk oleh biopolimer hyaluronik, polietilena glikol, dan peptida R8-RGD. Telah terbukti bahawa biopolimer hyaluronik dapat mengikat protein pada permukaan sel barah dan khusus untuknya.
Setelah RRPHC diperkenalkan ke dalam sel, membran dibelah oleh enzim dan inti fluoropolimer dilepaskan. Dalam eksperimen CRISPR / Cas9, ia memasuki inti sel kanser tikus bogel menggunakan virus buatan, setelah itu menyerang gen MTH1, yang aktif dalam banyak jenis tumor ganas. Didapati bahawa kepekatan protein yang dikodkan oleh MTH1 menurun setelah pengenalan nanopartikel.
Menurut saintis, kaedah mereka juga akan berguna dalam menyunting genom manusia. Sebagai contoh, sel-sel yang cacat dapat dikeluarkan dari pesakit, membetulkannya dengan CRISPR / Cas9 dan memindahkannya kembali. Eksperimen serupa telah dilakukan di China dengan limfosit T pada pesakit barah yang telah dilumpuhkan oleh gen yang menekan imuniti. RRPHC diharapkan dapat meningkatkan kecekapan operasi tersebut.
Video promosi:
