Dunia gen tidak berkesudahan dan misteri, seperti ruang angkasa. Infiniti ini sendiri wujud dalam dan telah mengatur tingkah laku dan sejarah manusia lebih lama daripada yang kita semua tahu (termasuk saintis). Penemuan baru-baru ini menunjukkan bahawa gen sangat berkaitan dengan emosi kita, dan beberapa daripadanya terlalu ramah dengan virus. Kadang-kadang mereka adalah virus sendiri. Mereka membiarkan impian, ketagihan dan trauma dadah diturunkan dari generasi ke generasi. Sebagai tambahan, gen menjadi dramatik sebagai penyebab misteri - sebagai contoh, dalam memerangi kematian pada saat-saat terakhir, mereka melakukan kegigihan yang menjadi sangat aneh.
10. Bentuk otak seperti lelaki Neanderthal
Kira-kira 40,000 tahun yang lalu, Neanderthal tidak lagi wujud. Melalui pembiakan, banyak gen mereka terus hidup pada manusia moden.
Kajian terbaru mendapati kesan Neanderthal terhadap warna rambut manusia, kekebalan tubuh, dan tingkah laku tidur. Pada tahun 2018, saintis mengalihkan perhatian mereka ke otak. Terdapat kecurigaan bahawa Neanderthal mempunyai otak yang memanjang. Meninges mereka berbentuk bola sepak, tidak seperti kepala bola keranjang Homo sapiens. Oleh kerana otak Neanderthal yang fosil tidak pernah dijumpai, ia dapat memiliki bentuk apa pun. Perkara paling dekat untuk membalikkan teknik organ yang pupus adalah dengan mengkaji pembawa hidup DNA Neanderthal. Pasukan ini mengimbas kepala lebih daripada 4.500 orang Eropah dan tujuh tengkorak Neanderthal. Hasil kajian menunjukkan bahawa pembawa selalunya mempunyai otak yang sedikit lebih lama. Kedua-dua pembawa gen juga mempunyai kepala yang lebih panjang. UBR4 dan PHLPP1 dikaitkan dengan sel otak dan dimanifestasikan di bahagian penting otak yang bertanggungjawab untuk bahasa,perancangan, fungsi motor dan memori.
Walaupun terdapat persamaan, pasangan ini dipercayai berevolusi secara berbeza dan bahkan bertanggungjawab terhadap perbezaan tingkah laku yang mendasari antara kedua spesies tersebut.
Video promosi:
9. Kebahagiaan genetik
Pada tahun 2014, para penyelidik serius mengenai negara bahagia. Ketika datang ke perasaan dan senyuman hangat, negara-negara Skandinavia, terutama Denmark, berada di kedudukan teratas. Banyak faktor bukan genetik juga mempengaruhi kebahagiaan, termasuk kualiti tidur, hubungan, dan pencapaian peribadi. Walau bagaimanapun, para penyelidik tertanya-tanya berapa banyak orang bahagia yang dapat tinggal di seluruh negara.
Kajian itu melihat hubungan dan gen orang dari lebih dari 100 negara untuk melihat betapa serupa DNA mereka dengan orang Denmark gay. Hebatnya, semakin dekat sebuah negara dengan Denmark, semakin tinggi peringkat kebahagiaan. Negara-negara yang jauh seperti Madagascar dan Ghana berpangkat lebih tinggi di jabatan peristiwa sedih. Salah satu sebabnya ialah mutasi pada gen yang berkaitan dengan serotonin, "kimia kebahagiaan." Tetapi sekumpulan penyelidik yang kontroversial mendapati bahawa orang dengan mutasi gen lebih cenderung melaporkan ketidakbahagiaan. Satu kajian tahun 2014 menyemak semula hasil dari perspektif ini dan menguji orang di 30 negara untuk mengetahui adanya gen tersebut. Menariknya, Denmark dan Belanda yang berdekatan mempunyai gen mutasi paling sedikit. Itali, yang mempunyai kadar mutasi tertinggi, yang terakhir (yang paling tidak berpuas hati dari 30 negara).
8. Batasan autisme hanya kabur
Satu kajian pada tahun 2016 mendapati bahawa gen yang sama dengan orang yang menghidap autisme nampaknya juga mengatur kemahiran sosial dalam populasi umum.
Pada dasarnya, telah diasumsikan bahawa tidak ada titik pemotongan yang jelas di mana populasi autistik berakhir dan populasi umum bermula. Keunggulan dalam rasa empati, daya tarik, dan kemampuan untuk berteman sebahagian besarnya dinilai oleh seberapa baik seseorang dibesarkan dan seberapa luas amalan sosial mereka. Namun, nampaknya sifat-sifat ini juga bergantung pada berapa banyak varian gen risiko autisme yang dimiliki seseorang. Ini tidak bermaksud bahawa kita semua sedikit autistik. Ini bermaksud bahawa faktor-faktor yang sebelumnya sepenuhnya berkaitan dengan autisme juga mempunyai kesan yang kuat terhadap komunikasi sosial - dan ini mengaburkan garis yang dapat digunakan untuk mengetahui sama ada seseorang mempunyai gen ini atau tidak. Setiap orang berisiko kerana 30 peratus genom (keseluruhan kod genetik) dibahagikan antara pengaruh genetik pada spektrum dan komunikasi sosial.
7. Penciptaan biobank
Biobank Britain adalah impian ahli genetik. Ia mengandungi maklumat perubatan termasuk air liur, darah, dan sampel air kencing dari hampir 500,000 orang.
Pada tahun 2018, para penyelidik beralih ke biobank untuk meneliti gen yang disebut FGF21. Orang jahat ini dikaitkan dengan keinginan untuk mengambil lebih banyak gula dan alkohol. Walaupun bank telah menyediakan cukup banyak bahan genetik untuk memberikan jawapan di dunia nyata mengenai bagaimana FGF21 berfungsi, ia sebenarnya membingungkan perkara-perkara. Bahkan para pakar terkejut, segera menjadi jelas bahwa FGF21 juga berperanan dalam mengurangi lemak tubuh, walaupun kebiasaannya mendorong makanan ringan. Pada masa yang sama, gen menunjukkan sisi lain yang tidak menyenangkan. Mutasi tertentu menyebabkan tekanan darah tinggi, risiko diabetes jenis 2 yang lebih besar dan, ironinya, pinggang yang terlalu lebar. Gen FGF21 adalah contoh hebat bagaimana penyelidikan gen yang kompleks dan kontroversial. Sekurang-kurangnya ada jalan tengah. Penemuan kaitan lemak badan yang lebih rendah dapat membantu mengembangkan barisan ubat gen baru untuk rawatan obesiti.
6. Gen sedih
Biobank Britain juga mempunyai sudut kesedihan tersendiri. Pada tahun 2018, penyelidik menggunakan gen 487,647 pesakit untuk mencari kesedihan. Sesungguhnya, hasilnya menunjukkan bahawa genetik mempengaruhi seberapa sering orang merasa bersosial dan bersendirian.
Sebenarnya, kajian itu menemui 15 kawasan gen yang dapat membuat seseorang merasa kesunyian dan sedih. Memahami kesunyian bukanlah hobi mewah bagi para saintis. Keadaan ini dikaitkan dengan kematian dan kegemukan pramatang di 15 wilayah. Sekiranya yang terakhir mempengaruhi orang yang kesepian, maka hasilnya menunjukkan bahawa berat badan dapat menjadi lebih terkawal ketika kesunyian juga dihitung. Sudah tentu, kesedihan juga boleh disebabkan oleh faktor persekitaran, seperti kehilangan, mengalami kesukaran, atau tidak mempunyai kawan. Tetapi kajian pada tahun 2018 mendapati bahawa sehingga 5 peratus kesunyian dapat menjadi pewarisan genetik yang tidak diingini. Gen semacam itu juga dapat menjelaskan mengapa sebilangan orang adalah juara pertapa yang suka hidup bersendirian. Kelihatan seperti,mereka kurang dipengaruhi oleh keperluan genetik untuk komunikasi.
5. Debu virus
Tubuh manusia adalah rumah kepada gen dua muka. Ia dipanggil ADAR1 dan mempunyai pekerjaan yang sangat penting. ADAR1 melindungi kita dari gangguan autoimun yang berlaku ketika tubuh menyerang dirinya sendiri.
Pada tahun 2018, sebuah kajian mendapati bahawa gen berharga ini juga berfungsi sebagai penjaga pintu virus. Dia biasanya bertindak seperti polis virus dan menghentikan banyak virus. Tetapi ketika sebilangan kecil menjalar lebih dekat, ADAR1 melakukan sesuatu yang membimbangkan. Dia secara diam-diam menyuntik penceroboh ke dalam, walaupun radar sistem imun badan. Ketika para saintis menjalankan beberapa ujian, mereka mendapati bahawa kebiasaan itu, untungnya, tidak terlalu kuat. Dengan menggunakan campak, mereka menjangkiti tisu ujian. Sel-sel dari mana gen itu dikeluarkan sangat cepat mengkhianati kehadiran virus ke sistem kekebalan tubuh. Sel ADAR1 dapat membawa 1000 keping RNA virus untai dua ke dalam badan. Tetapi kemudian sistem imun mula menyerang. Mungkin kelihatan lebih selamat tanpa gen. Tetapi tanpanya, tubuh menjadi rentan terhadap gangguan autoimun yang teruk.
4. HK2 - ketagihan yang diwarisi
Kira-kira 5-10 peratus penduduk dunia membawa virus purba. Ribuan tahun yang lalu, retrovirus memasuki kumpulan gen manusia dan meninggalkan jejak dalam DNA kita. Mereka yang mempunyai virus HK2 di kumpulan gen mereka menghadapi risiko tingkah laku ketagihan tertentu.
Pada tahun 2018, para saintis melakukan kajian ekstensif yang melibatkan pelbagai negara dan pesakit dengan HIV atau hepatitis C. Menariknya, mereka yang dijangkiti HIV melalui jarum bersama adalah 2.5 kali lebih mungkin menghidap HK2 daripada pesakit yang menjadi HIV positif kerana alasan lain, seperti seks tanpa perlindungan. Mereka yang dijangkiti hepatitis C melalui penggunaan jarum 3.6 kali lebih mungkin untuk bertoleransi HK2 daripada mereka yang dijangkiti dengan cara yang tidak berkaitan dengan ubat. Sebelum kajian ini, didapati jejak virus dapat ditemukan dalam gen yang disebut RASGRF2. Sayangnya, beech ini memainkan peranan penting dalam pembebasan dopamin, neurotransmitter yang sangat berkaitan dengan rangkaian keseronokan otak. HK2 nampaknya mempengaruhi gen dopamin, mendorong orang untuk mengulangi tingkah laku yang menyenangkan dan ketagihan.
3. Gen tidur
Sebilangan besar mamalia melalui pelbagai fasa semasa tidur. Manusia dan tikus melalui tahap yang disebut pergerakan mata cepat (REM), di mana mereka bermimpi.
Pada tahun 2018, para penyelidik bermain dengan gen untuk melihat gen mana yang diperlukan untuk REM dan, secara meluas, impian. Neurotransmitter yang disebut asetilkolin sudah diketahui dapat membantu mengubah otak dari tidur bukan REM menjadi tidur REM. Otak mempunyai 16 jenis reseptor selular yang dapat diikat oleh neurotransmitter ini. Untuk mengetahui mana yang bertanggungjawab untuk mencetuskan REM setelah asetilkolin diaktifkan, para penyelidik mengeluarkan gen ini dari masing-masing. Mereka mengeluarkannya satu persatu dari otak tikus dan memerhatikan apa yang sedang berlaku. Beberapa reseptor tidak ada kaitan dengan REM. Ketika mereka dikeluarkan, tikus tidur nyenyak dan mempunyai mimpi indah. Perkara menjadi menarik apabila gen untuk reseptor Chrm1 dan Chrm3 dipotong. Kehilangan salah satu daripadanya menyebabkan pengurangan tidur dan gangguan rejim REM. Ketika kedua-duanya dikeluarkan, tikus tidak dapat memasuki REM. Menariknya, di masa lalu difikirkan bahawa otak yang bebas dari REM akan memasuki keadaan yang mematikan, tetapi tikus tanpa mimpi selamat.
2. Trauma yang diwarisi
Epigenetik membolehkan tag kimia muncul dan hilang dari DNA, mengubah kod genetik apabila persekitaran berubah. Ini menjadikan DNA fleksibel tanpa terus mengubahnya.
Ironinya, dia juga menyampaikan beberapa trauma manusia kepada anak lelaki dan cucunya. Contoh yang baik adalah tentera yang selamat dari kem POW Gabungan semasa Perang Saudara Amerika. Menjelang akhir perang tahun 1864, keadaan di kem itu sangat teruk. Anak-anak yang dimiliki tahanan sebelum perang tidak menunjukkan statistik yang tidak biasa, begitu juga dengan anak-anak yang tidak dilahirkan oleh tahanan. Anak perempuan tahanan perang, sebelum atau sesudah perang, juga tidak menunjukkan hasil dari kesan berbahaya tersebut. Namun, walaupun pada hakikatnya mereka tidak pernah menderita, seperti ayah mereka, anak lelaki yang dilahirkan oleh tawanan perang setelah perang mempunyai angka kematian 11 persen. Secara khusus, mereka menderita pendarahan serebrum dan barah yang lebih tinggi. Jelas terdapat beberapa perubahan epigenetik pada kromosom Y lelaki, tetapi tidak ada yang memahami proses yang tepat untuk mewarisi trauma. Ini sungguh mengejutkan. Apabila embrio mamalia berkembang, ia dengan cepat kehilangan DNA ayah tertentu, termasuk kawasan yang berkaitan dengan trauma epigenetik.
1. Gen diaktifkan oleh kematian
Pada tahun 2016, salah satu penemuan genetik yang pelik ditemui. Penasaran dengan kajian terdahulu yang menunjukkan bahawa beberapa gen untuk sementara waktu masih hidup pada manusia setelah mati, para penyelidik melakukan kajian mendalam.
Hasilnya memberangsangkan. Mereka menemui lebih daripada 1000 gen hidup dalam mayat. Anehnya, aktiviti mereka meningkat sebaik sahaja kematian berlaku. Pada masa ini, ujian hanya dilakukan pada tikus dan zebra, tetapi hasilnya masih perlu diperhatikan. Lebih daripada 500 gen tikus berfungsi dengan kapasiti penuh selama satu hari selepas kematian. Dalam zebra, 548 gen berfungsi sepenuhnya dalam masa empat hari. Setelah diperiksa dengan lebih dekat, sesuatu yang aneh ditemui. Semua gen tergolong dalam kumpulan yang diaktifkan semasa kecemasan. Dengan kata lain, sepanjang hidup seseorang atau haiwan, gen mengenali tekanan dan jangkitan sebagai keadaan darurat. Lebih aneh lagi bahawa ada yang wujud hanya untuk membuat embrio. Ini mungkin merupakan usaha terakhir tubuh untuk bertahanmemerangi kematian sebagai jangkitan dan berusaha meregenerasi dirinya dengan gen embrio. Kedudukan terakhir ini salah. Sebagai tambahan kepada kenyataan bahawa kematian tidak dapat dibalikkan, yang paling gelap
