Orang Hebat - Gen Hebat? - Pandangan Alternatif

Isi kandungan:

Orang Hebat - Gen Hebat? - Pandangan Alternatif
Orang Hebat - Gen Hebat? - Pandangan Alternatif

Video: Orang Hebat - Gen Hebat? - Pandangan Alternatif

Video: Orang Hebat - Gen Hebat? - Pandangan Alternatif
Video: Lebih Baik Mana: Bakat atau Latihan? 2024, Mungkin
Anonim

Manusia adalah makhluk yang lemah. Hidupnya tidak lama, dan kemungkinannya sangat terhad. Bahaya mengintai di setiap selekoh. Anda tidak akan menderita sendiri, jadi seseorang yang dekat. Matlamat? Apa tujuannya? Adalah baik untuk hidup entah bagaimana. Hidup tidak akan cukup untuk sesuatu yang penting … Tetapi ada orang yang akan mengambil dan mengubah sejarah dengan cara mereka sendiri, entah bagaimana mempengaruhi nasib seluruh bangsa. Mereka kemudian dikenang selama berabad-abad, buku ditulis, filem dibuat. Bagaimana orang seperti itu dibuat? Dan adakah mereka sama sekali? Apa yang menarik dari sains genetik mengenai perkara ini?

MUTASI BERGUNA

Mutasi adalah kerosakan pada gen, dan semuanya bergantung pada gen di dalam badan kita. Dan perkembangannya, dan kerja semua organ, dan daya tahan. Gen buruk bermaksud kesihatan yang buruk. Walau bagaimanapun, saintis genetik telah lama mengetahui bahawa beberapa mutasi dapat membawa manfaat yang tidak dijangka kepada organisma hidup. Sebagai contoh, terdapat mutasi di mana cetakan mempunyai peningkatan pengeluaran antibiotik dan oleh itu lebih baik menentang bakteria patogen. Mutan hijau barli yang dikenali di Sweden jauh lebih sesuai daripada tanaman biasa. Pada orang yang tinggal di kawasan "malarial", mutasi yang mengubah bentuk sel darah merah mengurangkan kemungkinan penyakit. Mutasi yang bermanfaat diambil pada abad kedua puluh oleh para Darwinis, yang percaya bahawa mereka adalah hujah yang kuat untuk teori pemilihan semula jadi. Begitulah keadaannya, tetapi mutasi, apa pun itu,ia masih merupakan mutasi, iaitu pelanggaran genotip. Tidak boleh berguna secara jelas. Anda mesti membayar semuanya. Sebilangan besar antibiotik yang dihasilkan mula menghalang kulat itu sendiri. Kehidupan barli hijau terang semakin menurun di selatan. Bentuk sel darah yang salah membawa kepada gangguan metabolik.

SOVIET SCIENTIST - "PELAYAN IMPERIALISME"

Barli, cendawan, sel darah … Dan di mana orang-orang hebat?

Buat pertama kalinya, saintis Soviet Vladimir Pavlovich Efroimson (1908 - 1989) memandang serius masalah genetik genius. Dia mengkaji hubungan antara pelbagai patologi kongenital orang dan tahap kreatif, aktiviti intelektual, kecekapan dan kegunaan yang jarang berlaku. Setelah memproses sejumlah besar maklumat sejarah, salasilah, perubatan, saintis itu membuat kesimpulan yang tidak dapat dielakkan: genius dilahirkan. Itu adalah gen, dan tidak ada yang lain, yang memainkan peranan penting dalam pembentukan begitu banyak orang hebat pada masa lalu. Persekitaran, momen bersejarah, asuhan - semua ini hanya mengurangkan atau meningkatkan kemungkinan genius direalisasikan.

Video promosi:

Sejak akhir empat puluhan dan hingga awal tahun enam puluhan, genetik di USSR dianggap sebagai sains anti-Soviet, ia disebut "intrik reaksioner Morganis Weismanis" dan "pelayan imperialisme." Jelas mengapa. Apa persamaan antara orang dan bangsa yang dapat kita bicarakan jika semuanya ditentukan oleh keturunan? Kesaksamaan secara eksklusif dalam hak pemimpin Soviet tidak sesuai dengan cara apa pun. Terlalu sedikit. Lebih banyak yang diperlukan: dalam keperluan, kemampuan. Sekali lagi, pertanian. Gandum dan jagung Soviet hanya perlu tumbuh di mana parti memerintahkan mereka. Dan di sini ahli genetik mengejek omong kosong yang menjengkelkan mengenai keturunan. "Mengapa kamu semua membicarakan daun, bunga dan duri, bukannya menanam tanaman?" - Stalin pernah bertanya kepada Nikolai Ivanovich Vavilov. Nasib tragis saintis itu diketahui …

Vladimir Pavlovich Efroimson bernasib baik pada tahun-tahun itu. Dia tetap hidup. Dia harus menjalani dua penangkapan, pengasingan ke kem Kazakhstan, dan penangguhan kerja ilmiah selama bertahun-tahun. Hanya pada pertengahan tahun enam puluhan dia dapat kembali ke penyelidikan genetik. Vladimir Pavlovich memperoleh gelar doktor (15 tahun setelah pertahanan sebenar!) Dan menjadi ketua jabatan genetik di Institut Penyelidikan Psikiatri Moscow Kementerian Kesihatan RSFSR. Namun, pada tahun 1975, Efroimson meninggalkan institusi ini untuk memprotes penggunaan hospital jiwa sebagai penjara bagi pembangkang. Manuskrip monografnya "Genius dan Genetik" disimpan pada tahun 1982. Masyarakat umum dapat berkenalan dengan buku ini hanya pada tahun 1998, iaitu, sembilan tahun setelah kematian saintis itu. Dalam buku ini, Efroimson membincangkan faktor keturunan peningkatan aktiviti intelektual manusia.

GENIUS DALAM "FOOT DRIP"

Perkataan "gout" berasal dari Yunani "podos" - leg and "ager" - trap. Hippocrates yang terkenal di Yunani kuno dan Galen di Rom kuno cuba memahami sifat penyakit ini. Seseorang yang menghidap gout mengalami sakit sendi yang teruk secara berkala. Sendi jari kaki yang paling kerap terjejas. Kesakitan menggerogoti datang paling kerap pada waktu malam. Ia sangat kuat sehingga benar-benar menghilangkan tidur seseorang.

Pada akhir abad kesembilan belas, dengan tegas dinyatakan bahawa penyebab kesakitan adalah kristal garam asid urik, yang disimpan di sendi. Asid urik adalah produk akhir pemecahan molekul organik (asas nitrogen) yang memasuki tubuh manusia setiap hari dengan makanan. Sebilangan besar asid urik disaring oleh buah pinggang dan dikeluarkan dari badan. Pada orang yang sihat, kandungan asid urik dalam darah tidak melebihi 0.05-0.07 gram seliter. Pada gouty, mekanisme perkumuhan bahan ini pecah, asid terkumpul di dalam badan, mencapai penunjuk 30 g per liter darah.

Baiklah, tetapi bolehkah air kencing dikaitkan dengan genius? Ternyata - secara langsung. Saintis Inggeris Ellis pertama kali menunjukkan bahawa genius menderita gout lebih kerap daripada orang biasa. Efroimson, setelah mempelajari kira-kira dua ribu biografi orang hebat, sampai pada kesimpulan terakhir: gout berlaku pada genius 12 kali lebih kerap daripada pada orang biasa. Di samping itu, anak-anak orang tua dengan gout mengembangkannya dalam 80% kes. Ini bermaksud bahawa gout adalah penyakit keturunan.

Struktur molekul asid urik sangat mirip dengan kafein dan theobromine, perangsang aktiviti otak yang diketahui. Oleh itu, otak gout sentiasa gelisah, seolah-olah berada di bawah pengaruh kopi atau teh yang sangat kuat. Hanya anda tidak perlu minum apa-apa. Badan menghasilkan dirinya sebagai perangsang. Kami telah membincangkan bagaimana anda perlu membayarnya.

Dalam bukunya, Efroimson memberikan biografi pendek lebih dari seratus orang gouty masa lalu. Terdapat banyak orang di antara mereka, yang pengaruh besarnya terhadap nasib manusia tidak dapat dipertikaikan. Ini adalah Alexander the Great, Paus Gregory the Great, Kaisar Charlemagne, Kublai Khan, Christopher Columbus, Ivan the Terrible, Boris Godunov, Martin Luther, Oliver Cromwell, John Milton, Kardinal Giulio Mazarin, Peter the First, Benjamin Franklin, Otto Bismarck. Sudah tentu, dapat dikatakan bahawa di antara orang-orang ini ada banyak yang, sejak lahir, dipersiapkan untuk peranan penting dalam masyarakat. Walau bagaimanapun, inilah faktor yang meningkatkan kemungkinan genius disedari. Cukup untuk mengingat seberapa banyak bangsawan dan raja tidak meninggalkan jejak yang nyata dalam sejarah. Kejadian gout yang luar biasa adalah antara jeneral. Sukar untuk membayangkan penyakitlebih tidak sesuai dengan kehidupan lapangan ketenteraan. Namun demikian, seolah-olah kekuatan yang kuat menggerakkan orang-orang ini ke depan, memaksa mereka kadang-kadang memimpin pertempuran dari tandu.

HEBAT HEBAT

Orang dengan keadaan ini jarang dilahirkan. Dalam satu kes daripada lima puluh ribu. Penyakit ini disebarkan secara genetik, tetapi tidak selalu dapat dimanifestasikan sepenuhnya dan sering menyebabkan kematian janin intrauterin. Ahli genetik malah menyebut anomali ini sebagai "separa mematikan." Orang yang berjaya bertahan dengan penyakit ini hingga dewasa sangat tinggi dengan batang yang agak pendek. Mereka mempunyai anggota badan yang panjang, kaki besar. Jari di tangan menyerupai cakar labah-labah - panjangnya begitu lama. Selain tanda-tanda luaran, pesakit juga mengalami ubah bentuk dada, aneurisma aorta dan dislokasi lensa. Nampaknya sukar untuk bertahan dengan gejala seperti itu. Orang hebat macam apa yang ada?

Masih lagi. Anomali yang jarang berlaku telah memberi bakat kepada manusia dengan beberapa keperibadian yang luar biasa. Faktanya ialah dengan sindrom Marfan, yang merupakan nama penyakit yang dahsyat ini, tahap adrenalin dalam darah sentiasa meningkat di dalam badan. Kelenjar adrenal berfungsi lebih keras daripada pada orang yang sihat. Hormon ini mempunyai kesan kuat pada sistem saraf, kerana ia terlibat dalam penghantaran isyarat dari satu sel saraf ke sel saraf yang lain. Akibatnya, orang dengan sindrom Marfan hidup seolah-olah mereka berada dalam keadaan berjaga-jaga setiap masa. Mereka tidak tahu keletihan, kecekapan dan keinginan mereka untuk melakukan sesuatu tidak habis-habisnya. Keberanian mereka tidak terbatas.

Di antara ahli politik terkemuka dengan sindrom Marfan, sekurang-kurangnya dua orang bergaul. Ini adalah Abraham Lincoln dan Charles de Gaulle.

Dengan ketinggian 193 cm, jari panjang Abraham Lincoln dapat ditekuk ke belakang. Ketipisannya tidak menentu. Dan pada masa yang sama - pejuang yang tidak kenal lelah, orator yang cemerlang, ahli strategi dan taktik yang hebat, fikiran yang cerdas dan akal. Abraham Lincoln hanya hidup lima puluh enam tahun. Dilahirkan dalam keluarga tukang kayu, dia menjadi peguam, kemudian anggota Kongres, kemudian - Presiden Amerika Syarikat. Dengan kegigihan, tenaga, daya tahan, akal dan tekad yang luar biasa, dia melancarkan perang yang sukar untuk pembebasan orang kulit hitam.

Charles de Gaulle yang tinggi kelihatan kecil ketika dia duduk, kerana kakinya panjang tidak proporsional. Bahu sempit, lengan tergantung hampir ke lutut, kaki besar, wajah sempit, hidung yang menonjol. Orang yang hampir jelek ini melakukan banyak hal untuk negaranya sehingga mereka mengatakan tentang dia: dia adalah Perancis. Semangat, digabungkan dengan fikiran yang luar biasa persepsi, berhemah dan "tidak stensil" - inilah yang menjadikan Charles de Gaulle salah satu tokoh terhebat abad kedua puluh. Kembali pada usia dua puluhan, dia meramalkan penjajahan Jerman di Perancis. Tepat sebelum kapitulasi, dia dilantik sebagai penolong menteri perang. Ketika panggilannya untuk memindahkan pemerintah ke luar negara dan meneruskan perjuangan tidak disokong, dia sendiri pergi ke London. Dari situ, daya tarikan terkenalnya kepada orang-orang Perancis terdengar.

Selepas pembebasan Perancis, dia memulihkan ketenteraan, mewujudkan tentera yang kuat, bank-bank yang dinasionalisasi dan industri arang batu. Pada tahun 1946, de Gaulle mengundurkan diri dari presiden dan duduk untuk menulis memoir ketenteraan. Setelah beberapa tahun tidak hadir, dia sekali lagi memutuskan untuk memberikan khidmatnya kepada rakyat, dan lapan puluh peratus pengundi memilihnya. Sekali lagi berkuasa, dia mengukuhkan kedudukan antarabangsa Perancis dengan ketara. Di bawahnya, franc menjadi mata wang yang stabil. Charles de Gaulle yang menciptakan industri atom di negara ini, memberikan senjata atom kepada Perancis dan mulai menjalankan dasar luar yang bebas.

Kehidupan Charles de Gaulle dicuba tiga puluh dua kali, tetapi tidak ada ancaman yang dapat memaksanya untuk mengubah arah politiknya. Selama beberapa dekad, Charles de Gaulle adalah idola banyak orang di Perancis dan luar negara. Dia masih kekal sekarang, tiga puluh dua tahun setelah kematiannya.

Nampaknya diagnosis yang dibuat oleh Vladimir Pavlovich Efroimson kepada dua orang hebat adalah menghina dan tidak dapat dibuktikan. Namun, saintis tersebut membuat kesimpulan mengenai sindrom Marfan pada Abraham Lincoln dan Charles de Gaulle setelah mengkaji dengan teliti kisah-kisah keluarga orang-orang ini. Di samping itu, dia menganalisis semua potret mereka yang masih hidup, termasuk deskripsi lisan dari sezaman mereka yang mengenali mereka dengan baik. Mengenai serangan itu, tidak ada diagnosis seperti ini. Lagipun, sindrom Marfan itu sendiri tidak memberi bakat atau matlamat kepada seseorang. Ia hanya menjadikan badan berfungsi dengan liar. Dalam seseorang yang biasa-biasa saja dan dangkal, dia dapat menimbulkan cita-cita yang tidak berasas, yang tidak akan membawa apa-apa faedah kepada pemiliknya, atau lebih-lebih lagi bagi negaranya. Nasib Abraham Lincoln dan Charles de Gaulle menunjukkan bahawa liar <<api genetik”dinyalakan di hati orang-orang berbakat yang benar-benar murni.

VIRGIN ORLEANS ADALAH LELAKI ?

Menurut bahan-bahan perbicaraan Joan of Arc, yang muncul di hadapan pengadilan gereja pada tahun 1431, ada sebutan mengenai satu episod. Pengakuannya Jean Pasquerel mengatakan bahawa atas perintah raja, Jeanne menjalani pemeriksaan khas. Tujuan prosedur ini adalah untuk mengesahkan kehadiran, atau mengesan ketiadaan, keperawanan di tempat yang banyak disebut sebagai perawan. Dua wanita mulia - Madame de Gaucourt dan Madame de Treves - memeriksa dan memberitahu raja bahawa Jeanne adalah seorang wanita dan seorang gadis yang tidak bersalah. Wanita-wanita itu tidak berbohong. Sebagai tambahan kepada bukti ini, terdapat beberapa potret lisan dari heroin Perancis. (Malangnya, tidak ada satu pun gambar hidupnya yang tersisa.) Orang yang mengenalnya secara peribadi melaporkan bahawa dia adalah seorang gadis yang tinggi, langsing, berambut hitam, dan agak menarik. Oleh itu, dari mana datangnya hipotesis kepunyaan jantina lelaki? The Maid of Orleans adalah makhluk yang tidak biasa, jika tidak hebat. Anak perempuan seorang petani dari perkampungan Domremy di Perancis, dia memutuskan bahawa dia, dan tidak ada orang lain, yang ditakdirkan untuk membebaskan Perancis dari penjajah Inggeris. Dengan pemikiran ini, pada usia tujuh belas tahun, dia mendatangi komandan benteng terdekat Robert de Baudricourt dan menuntut untuk memberikan tenteranya.

Dia memerlukan: a) untuk mengangkat pengepungan Inggeris dari kota Orleans dan b) untuk membawa Dauphin Charles ke kota Reims untuk penobatannya sehingga dia akhirnya akan menjadi raja Perancis yang penuh, Charles VII.

(Kota Reims juga harus dirampas terlebih dahulu.) Mereka ingin memberikan tamparan yang baik kepada gadis itu dan mengirimnya pulang, tetapi untuk beberapa alasan mereka memberi seorang askar, kuda, pakaian lelaki, surat lamaran dan mengirimnya ke Dauphin. Tidak lama kemudian pengepungan dari Orleans diangkat, dan Charles VII dinobatkan di Reims Cathedral. Bukankah itu satu keajaiban?

Jeanne, memang, dianggap oleh sezamannya sebagai makhluk yang luar biasa. Dia begitu bertenaga, tak terbantahkan, berani dan setia pada dirinya dan misinya sehingga tidak ada yang berani mengenalinya sebagai gadis biasa. Dia dapat menunggang kuda selama beberapa hari, tidur tanpa melepaskan baju besi. Dia makan dan minum sangat sedikit, lukanya sembuh lebih cepat daripada yang lain. Dia mendorong sesiapa sahaja yang dia ajak bicara. Tidak menghairankan bahawa para gereja gereja Perancis begitu ketakutan dengan penampilan perawan yang hebat sehingga mereka berurusan dengannya dalam waktu yang singkat. Orang suci yang hidup adalah apa yang paling tidak diperlukan oleh gereja. Joan of Arc baru berusia sembilan belas tahun ketika dia dibakar di tiang. Dalam setahun lebih, dia menunggang sekitar lima ribu batu dengan menunggang kuda, membebaskan beberapa bandar dari British, menahan penawanan dan percubaan yang sukar. Misterinya masih membimbangkan saintis,dan imejnya memberi inspirasi kepada lebih banyak orang seni untuk membuat karya tentangnya.

Pada satu masa, Zhanna dan Vladimir Pavlovich Efroimson menjadi berminat. Dia dengan teliti mempelajari beberapa monograf sejarawan, mengumpulkan semua maklumat yang ada padanya mengenai gadis ajaib itu dan mengemukakan hipotesis sensasi, menambahkan pengetahuannya tentang genetik gender. Keseluruhan rangkaian ciri khas Joan of Arc dapat dijelaskan dengan mudah jika kita menganggap bahawa dia mempunyai penyakit genetik yang sangat jarang berlaku.

Gangguan ini berlaku pada orang dalam satu kes dalam enam puluh lima ribu. Ia dipanggil sindrom Morris atau feminisasi testis, untuk kejelasan yang lebih besar, sedikit perjalanan ke CYTOLOGY diperlukan.

Sekarang, dari sekolah, semua orang tahu bahawa jantina seseorang ditentukan oleh kromosom seks, yang secara tradisinya disebut X dan Y. Sekiranya terdapat dua kromosom X di dalam sel-sel tubuh, maka jantina adalah wanita, jika X dan Y, maka lelaki. jantina umur tidak dibezakan. Terdapat asas gonad, yang sama persis pada lelaki dan perempuan masa depan. Pada minggu ketujuh, jika terdapat kromosom Y di sel-sel embrio, kuman mula berubah menjadi kelenjar seks lelaki - testis. Di testis, testosteron hormon seks lelaki mula dihasilkan. Di bawah pengaruh hormon ini, tubuh berkembang menjadi anak lelaki. Sekiranya tidak ada kromosom Y, maka perkembangan mengikuti jalan wanita. Dengan sindrom Morris pada orang yang genetik lelaki, yang mempunyai kromosom X dan Y,kerana mutasi, sel-sel kehilangan kepekaan terhadap hormon seks lelaki. Ia dihasilkan, tetapi badan berkembang seolah-olah tidak wujud. Hasilnya adalah makhluk yang kelihatan seperti gadis normal. Di dalam tubuhnya, testis mempunyai masa untuk terbentuk, yang tinggal di rongga perut. Rahim dan ovari sama sekali tidak ada, walaupun alat kelamin luaran sesuai dengan yang normal wanita.

Orang yang menderita sindrom Morris benar-benar steril, "wanita" seperti itu tidak pernah mengalami haid. Pada masa yang sama, dalam kualiti fizikal dan mental mereka, mereka lebih mirip dengan lelaki, dan dari segi daya tahan dan ketangkasan, mereka sering mengatasi yang terakhir. Hormon seks lelaki, antara lain, juga merupakan perangsang sistem saraf yang kuat. Dengan feminisasi testis, hormon tidak digunakan untuk tujuan semula jadi, iaitu, ia tidak terpaku pada tisu periferi yang tidak terkira banyaknya, tetapi semuanya hanya mempengaruhi sel-sel saraf. Hasilnya adalah sifat organisma inang yang luar biasa dan menakjubkan. Ramai jurulatih dan doktor sukan menyedari sindrom ini, yang kadang-kadang memaksa atlet terbaik dikeluarkan dari pasukan kebangsaan liga utama. Apabila diuji kehadiran kromosom Y, hasilnya sering positif.

Sudah tentu, sindrom Joan of Arc's Morris adalah hipotesis, tetapi hipotesis agak mungkin. Bagi dia adalah kenyataan bahawa Pembantu Rumah Orleans nampaknya tidak mengalami haid. Kenyataan ini ditunjukkan walaupun oleh edisi yang disegani seperti kamus ensiklopedik Perancis "Larousse".

MUTASI BUKAN TALENT YA

Sebagai hasil dari semua perkara di atas, seseorang mungkin mendapat kesan bahawa hanya beberapa mutan yang dapat menjadi genius. Sebenarnya, dan Vladimir Pavlovich Efroimson telah berulang kali menekankan hal ini, tidak ada rangsangan aktiviti intelektual dengan sendirinya dapat menyebabkan munculnya keperibadian kreatif dan bertujuan yang unik.

Semua gangguan genetik yang dibincangkan hanya membantu genius untuk menyedari diri mereka sendiri, memberi mereka tenaga tambahan. Tidak ada rangsangan yang dapat membuat Alexander the Great ingin menakluki separuh dunia, Joan of Arc ingin membebaskan Perancis, Peter the Great ingin mengubah Rusia. Maksudnya, mutasi sahaja tidak mencukupi. Tetapi adakah perlu - sains belum dapat menjawab soalan ini.

Penulis mengucapkan terima kasih atas bantuannya dalam menyiapkan bahan untuk artikel itu kepada Sergey Yuryevich Afonkin, Calon Sains Biologi, pengarang buku "Rahsia Keturunan Manusia" dan "Ketahui Gen Anda".

Julia DUNAEVA. "X-Files Abad ke-20"

Disyorkan: