Kajian objektif mengenai homoseksual di kalangan orang sukar dilakukan. Tidak ada kriteria yang boleh dipercayai untuk menentukan sejauh mana seseorang dalam populasi sebenarnya tertarik kepada anggota jantina yang sama.
Semua kajian dilakukan pada sampel di mana peserta sendiri melaporkan orientasi seksual mereka. Namun, dalam banyak masyarakat, terutama yang beragama konservatif, masih sukar dan sering mengancam nyawa untuk mengakui pilihan seseorang. Oleh itu, dalam persoalan mengkaji ciri-ciri biologi homoseksual, para saintis terpaksa berpuas hati dengan sampel wakil-wakil dari beberapa kumpulan etnik yang tinggal di Eropah, Amerika Syarikat dan Australia. Dalam persekitaran seperti itu, sukar untuk memperoleh data yang boleh dipercayai.
Walaupun begitu, selama bertahun-tahun penyelidikan, banyak maklumat terkumpul untuk mengakui: homoseksual dilahirkan, dan fenomena ini sering berlaku bukan hanya di kalangan manusia, tetapi juga di antara haiwan lain.
Percubaan pertama untuk menganggarkan jumlah orang homoseksual dalam populasi dilakukan oleh ahli biologi Amerika dan perintis seksologi Alfred Kinsey. Antara tahun 1948 dan 1953, Kinsey menemubual 12,000 lelaki dan 8,000 wanita dan menilai tabiat seksual mereka pada skala dari nol (100% heteroseksual) hingga enam (homoseksual tulen). Dia menganggarkan bahawa kira-kira sepuluh peratus lelaki dalam populasi adalah "kurang lebih homoseksual". Kemudian, rakan sekerja mengatakan bahawa sampel Kinsey adalah berat sebelah dan bahawa peratusan sebenar homoseksual lebih cenderung tiga hingga empat untuk lelaki dan satu atau dua untuk wanita.
Tinjauan moden penduduk negara Barat rata-rata mengesahkan angka ini. Pada 2013-2014 di Australia, dua peratus lelaki yang disurvei dilaporkan sebagai homoseksual, di Perancis - empat, di Brazil - tujuh. Di kalangan wanita, nilai-nilai ini biasanya menjadi satu setengah hingga dua kali lebih rendah.
Achilles cenderung ke arah panah Patroclus yang terluka, yang dilukis pasu angka merah, sekitar 500 SM.
Adakah terdapat gen untuk homoseksual?
Video promosi:
Kajian mengenai keluarga dan pasangan kembar, yang berlangsung sejak pertengahan 1980-an, menunjukkan bahawa homoseksual mempunyai komponen yang diwarisi. Dalam salah satu kajian statistik perintis mengenai topik ini, yang dilakukan oleh psikiatri Richard Pillard (yang dirinya gay), kemungkinan saudara lelaki homoseksual juga homoseksual adalah 22 peratus. Saudara lelaki heteroseksual adalah gay hanya empat peratus pada masa itu. Tinjauan serupa yang lain menunjukkan nisbah kemungkinan yang serupa. Walau bagaimanapun, kehadiran saudara dengan keutamaan yang serupa tidak semestinya menunjukkan keturunan sifat ini.
Maklumat yang lebih dipercayai diberikan oleh kajian mengenai kembar monozigot (serupa) - orang dengan gen yang sama - dan perbandingannya dengan kembar dizigotik, serta dengan saudara dan saudari lain dan dengan anak angkat. Sekiranya sifat mempunyai komponen genetik yang signifikan, ia akan menjadi lebih biasa pada anak kembar yang sama pada masa yang sama daripada pada anak lain.
Pillard yang sama melakukan kajian terhadap 56 kembar lelaki monozigotik, 54 anak dizygotik dan 57 anak angkat, dari mana disimpulkan bahawa sumbangan keturunan terhadap homoseksual adalah dari 31 hingga 74 peratus.
Kajian kemudian, termasuk tinjauan yang merangkumi semua kembar Sweden (3.826 pasangan kembar monozigotik dan dizygotik dari jantina yang sama), memperbaiki bilangan ini - nampaknya, sumbangan genetik terhadap pembentukan orientasi seksual adalah 30-40 peratus.
Hasil temu bual, Pillard dan beberapa penyelidik lain mendapati bahawa kehadiran saudara-mara homoseksual yang lain di kalangan homoseksual lebih kerap sesuai dengan keturunan warisan ibu. Dari ini dapat disimpulkan bahawa "gen homoseksual" terletak pada kromosom X. Eksperimen genetik molekul pertama, dengan menganalisis perkaitan penanda pada kromosom X, menunjukkan wilayah Xq28 sebagai elemen sasaran yang mungkin. Walau bagaimanapun, kajian seterusnya tidak mengesahkan hubungan ini, dan juga tidak mengesahkan warisan homoseksual melalui garis ibu.
Eksperimen dengan kromosom seks diikuti dengan ujian penghubung penanda sel seluruh genom, yang menunjukkan bahawa lokus pada kromosom 7, 8 dan 10 dikaitkan dengan homoseksual.
Analisis yang paling bercita-cita tinggi dilakukan secara relatif baru-baru ini oleh rakan sekutu Alan Sanders dan Pillard, J. Michael Bailey. Sebagai hasil analisis, wilayah Xq28 sekali lagi muncul di tempat kejadian, serta lokus genetik yang terletak di dekat pusat dari kromosom kelapan (8p12).
Sanders kemudiannya melakukan pencarian genom pertama untuk hubungan homoseksual pada lelaki dengan polimorfisme nukleotida tunggal (SNP). Analisis semacam itu lebih bermaklumat kerana kenyataan bahawa polimorfisme dapat menunjukkan gen tertentu, sementara analisis hubungan menunjukkan ke kawasan kromosom, yang dapat merangkumi ratusan gen.
Kedua-dua calon penanda dari karya Sanders ternyata tidak berkaitan dengan carian sebelumnya. Yang pertama muncul pada kromosom ke-13 di kawasan bukan pengekodan antara gen SLITRK5 dan SLITRK6. Sebilangan besar gen dalam kumpulan ini dinyatakan dalam otak dan mengekod protein yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan neuron dan pembentukan sinaps. Varian kedua dijumpai pada kromosom 14 di kawasan bukan pengekodan gen TSHR reseptor hormon perangsang tiroid.
Data kontradiktif yang diperoleh dalam kajian di atas bermaksud, mungkin, hanya bahawa "gen homoseksual" ada, tetapi belum dapat dijumpai.
Mungkin ciri ini sangat multifaktorial sehingga dikodkan oleh banyak varian, sumbangan masing-masing sangat kecil. Walau bagaimanapun, terdapat hipotesis lain untuk menjelaskan tarikan semula jadi kepada orang yang mempunyai jantina yang sama. Yang utama adalah kesan hormon seks pada janin, "sindrom adik lelaki" dan pengaruh epigenetik.
Hormon dan otak
Perkembangan otak janin dalam corak "lelaki" atau "wanita" nampaknya dipengaruhi oleh testosteron. Sebilangan besar hormon ini dalam tempoh kehamilan tertentu bertindak pada sel-sel otak yang sedang berkembang dan menentukan perkembangan strukturnya. Perbezaan struktur otak (misalnya, jumlah kawasan tertentu) dalam kehidupan kemudian menentukan perbezaan jantina dalam tingkah laku, termasuk pilihan seksual. Ini disokong oleh kes perubahan orientasi seksual pada orang dengan tumor otak di hipotalamus dan korteks prefrontal.
Kajian struktur otak menunjukkan perbezaan jumlah nukleus hipotalamus pada lelaki heteroseksual dan homoseksual.
Ukuran nukleus hipotalamus anterior pada wanita rata-rata lebih kecil daripada pada lelaki. Perkembangan separa otak lelaki gay mengikut jenis "perempuan" juga ditunjukkan oleh ukuran lekatan anterior otak yang setanding, yang lebih besar pada wanita dan lelaki homoseksual. Walaupun begitu, pada lelaki homoseksual, inti suprachiasmatic dari hipotalamus juga diperbesar, ukurannya tidak berbeza pada lelaki dan wanita. Ini bermaksud bahawa homoseksual tidak hanya dijelaskan oleh dominasi beberapa sifat "wanita" otak; "otak homoseksual" mempunyai ciri khasnya yang tersendiri.
Antibodi dan otak
Pada tahun 1996, ahli psikologi Ray Blanchard dan Anthony Bogaert mendapati bahawa lelaki gay sering mempunyai saudara lelaki yang lebih tua daripada lelaki heteroseksual. Fenomena ini telah menerima orientasi Seksual, urutan kelahiran fraternal, dan hipotesis kekebalan ibu: Ulasan mengenai kesan kesan kelahiran lahir fraternal, yang dapat diterjemahkan secara longgar sebagai "sindrom adik lelaki".
Selama bertahun-tahun, statistik telah berulang kali disahkan, termasuk mengenai populasi yang berasal dari bukan Barat, yang membuat pengarangnya mengemukakan hipotesis sebagai yang utama yang menjelaskan fenomena homoseksual. Walaupun begitu, pengkritik hipotesis menunjukkan bahawa pada hakikatnya ia hanya menjelaskan satu atau dua kes homoseksual daripada tujuh.
Diandaikan bahawa asas "sindrom adik lelaki" adalah tindak balas imun ibu terhadap protein yang berkaitan dengan kromosom Y. Mungkin, ini adalah protein yang disintesis di otak tepat di bahagian yang berkaitan dengan pembentukan orientasi seksual dan disenaraikan di atas. Dengan setiap kehamilan berikutnya, jumlah antibodi terhadap protein ini meningkat di dalam badan ibu. Kesan antibodi pada otak membawa kepada perubahan struktur yang sesuai.
Para saintis menganalisis gen kromosom Y dan mengenal pasti empat calon utama yang bertanggungjawab untuk mengimunisasi ibu terhadap janin - gen SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y dan TBL1Y. Baru-baru ini, Bogart dan rakan sekerja menguji dua daripadanya secara eksperimen (protocadherin PCDH11Y dan neuroligin NLGN4Y). Ibu yang anak bongsunya mempunyai orientasi homoseksual sebenarnya menunjukkan kepekatan antibodi yang lebih tinggi terhadap neuroligin 4. Dalam darah, protein ini dilokalisasikan dalam membran postynaptic di tapak kenalan interneuronal dan mungkin terlibat dalam pembentukannya.
"The Kiss", lukisan kapal berukuran merah, tuan Briseis, sekitar tahun 480 SM.
Hormon dan epigenetik
Label epigenetik - pengubahsuaian kimia DNA atau protein yang berkaitan dengannya - membentuk profil ekspresi gen dan dengan itu membuat sejenis "lapisan kedua" maklumat keturunan. Pengubahsuaian ini dapat muncul sebagai akibat pengaruh persekitaran dan bahkan dapat disebarkan kepada keturunan dalam satu atau dua generasi.
Idea bahawa epigenetik memainkan peranan penting dalam pembentukan tingkah laku homoseksual disebabkan oleh fakta bahawa walaupun pada kembar monozigot, tahap kesesuaian tertinggi (manifestasi sifat yang sama) hanya 52 peratus. Pada masa yang sama, dalam banyak kajian, pengaruh keadaan persekitaran selepas kelahiran - asuhan dan perkara lain - terhadap pembentukan homoseksual tidak dicatat. Ini bermaksud bahawa pembentukan jenis tingkah laku tertentu agak dipengaruhi oleh keadaan perkembangan intrauterin. Kami telah menyebut dua faktor ini - testosteron dan antibodi ibu.
Teori epigenetik menunjukkan bahawa pengaruh faktor-faktor tertentu, khususnya hormon, membawa kepada perubahan profil ekspresi gen di otak kerana perubahan dalam modifikasi DNA. Walaupun fakta bahawa kembar di dalam rahim harus sama-sama terdedah kepada isyarat dari luar, sebenarnya ini tidak berlaku. Sebagai contoh, kembar mempunyai profil metilasi DNA yang berbeza semasa lahir.
Salah satu pengesahan teori epigenetik, walaupun secara tidak langsung, adalah data mengenai ketidakaktifan selektif kromosom X pada ibu dari anak lelaki homoseksual. Wanita mempunyai dua kromosom X di dalam sel mereka, tetapi salah satunya secara tidak langsung dinonaktifkan kerana pengubahsuaian epigenetik. Ternyata dalam beberapa kes ini terjadi secara terarah: kromosom yang sama selalu tidak aktif, dan hanya varian genetik yang ditunjukkan di atasnya.
Hipotesis oleh William Rice dan rakan sekerja menunjukkan bahawa penanda epigenetik yang berkaitan dengan homoseksual disebarkan bersama dengan sel kuman bapa atau ibu. Sebagai contoh, beberapa pengubahsuaian DNA yang ada di dalam telur dan menentukan perkembangan model tingkah laku "wanita", untuk beberapa sebab, tidak terhapus semasa persenyawaan dan disebarkan ke zigot lelaki. Hipotesis ini belum disahkan secara eksperimen, namun, penulis akan mengujinya pada sel stem.
Homoseksual dan evolusi
Seperti yang dapat kita lihat dari statistik yang diberikan pada awal artikel, peratusan tertentu dari homoseksual secara konsisten hadir dalam populasi yang berbeza. Lebih-lebih lagi, tingkah laku homoseksual telah dicatat untuk satu setengah ribu spesies haiwan. Sebenarnya, homoseksual sejati, iaitu kecenderungan untuk membentuk pasangan sesama jenis yang stabil, diperhatikan pada bilangan haiwan yang jauh lebih kecil. Domba adalah model mamalia yang dipelajari dengan baik. Kira-kira lapan peratus lelaki di domba terlibat dalam hubungan homoseksual dan tidak menunjukkan minat pada wanita.
Dalam banyak spesies, seks sesama jenis melakukan fungsi sosial tertentu, misalnya, ia berfungsi untuk menegaskan dominasi (namun, pada orang dalam kumpulan tertentu, ia melayani tujuan yang sama). Begitu juga dalam masyarakat manusia, episod hubungan seksual dengan anggota jantina yang sama tidak semestinya menunjukkan homoseksual. Tinjauan menunjukkan bahawa banyak orang yang mempunyai episod serupa dalam hidup mereka menganggap diri mereka heteroseksual dan tidak termasuk dalam statistik.
Mengapa tingkah laku jenis ini berterusan dalam proses evolusi?
Oleh kerana homoseksual mempunyai asas genetik, beberapa varian genetik terus diturunkan dari generasi ke generasi, tanpa ditolak oleh pemilihan semula jadi.
Berkat ini, fenomena homoseksual disebut "paradoks Darwinian". Untuk menjelaskan fenomena ini, para penyelidik cenderung untuk berfikir bahawa fenotip seperti itu adalah akibat dari antagonisme seksual, dengan kata lain, "perang jantina".
"Perang jantina" menyiratkan bahawa dalam spesies yang sama, wakil dari pelbagai jenis kelamin menggunakan strategi yang bertentangan yang bertujuan untuk meningkatkan kejayaan pembiakan. Contohnya, lelaki lebih menguntungkan untuk berkawan dengan wanita sebanyak mungkin, sementara bagi wanita itu strategi yang terlalu mahal dan bahkan berbahaya. Oleh itu, evolusi dapat memilih varian genetik yang memberikan semacam kompromi antara kedua strategi.
Teori pemilihan antagonis mengembangkan hipotesis antagonisme seksual. Ini menunjukkan bahawa pilihan yang tidak menguntungkan untuk satu jenis kelamin mungkin sangat bermanfaat bagi yang lain sehingga mereka masih bertahan dalam populasi.
Sebagai contoh, peningkatan peratusan individu homoseksual di kalangan lelaki disertai dengan peningkatan kesuburan wanita. Data tersebut diperoleh untuk banyak spesies (misalnya, N + 1 membincangkan eksperimen pada kumbang). Teori ini berlaku untuk manusia - saintis Itali telah mengira bahawa semua data yang ada mengenai pampasan untuk homoseksual lelaki beberapa anggota genus dengan peningkatan kesuburan wanita akan dijelaskan oleh warisan hanya dua lokus genetik, salah satunya mesti terletak pada kromosom X.
