Di dalam, dia betul-betul gadis berusia tujuh tahun yang sama hidup, tetapi dengan tubuh dan wajah seorang wanita tua. Ashanti Elliott-Smith kecil yang berani menderita penyakit yang sangat jarang berlaku yang tidak dapat disembuhkan. Badannya bertambah 8 kali ganda lebih cepat dari biasa. Ini bermaksud bahawa pada usia 10 tahun, dia akan "dilipat" seperti wanita berusia 80 tahun
Walaupun sekarang, ketika dia bermain dengan rakan sekelasnya dan mendengar kumpulan kegemarannya JLS, dia harus menghadapi masalah berkaitan usia seperti arthritis dan jantung yang lemah. Walau bagaimanapun, ibu berusia 24 tahun Ashanti Phoebe yakin bahawa anak perempuannya akan mempunyai masa kanak-kanak yang normal dan bahagia. Penyakit ini adalah gangguan genetik yang disebut progeria, atau penyakit Hutchinson-Guildford. Selain dia, hanya ada satu anak di UK dengan penyakit yang sama. Pesakit dengan Progeria mempunyai jangka hayat purata 13 tahun.
Namun, Phoebe, yang mempunyai seorang lagi anak perempuan berusia 4 tahun, berkata, "Kami berusaha untuk mengambil segala-galanya dari setiap hari." "Ashanti seorang gadis kecil yang ceria, dia sangat comel." “Saya sangat bangga dengannya. Dia tidak membiarkan penyakit mengganggu hidupnya. Dia adalah keperibadian yang sangat cerah yang tidak membiarkan siapa pun acuh tak acuh. Walaupun rakan-rakannya telah berubah dari bayi menjadi anak-anak yang tangkas, Ashanti kelihatan lebih seperti seorang wanita tua. Dalam foto-foto yang disajikan dari album kanak-kanak, anda dapat melihat setiap peringkat penuaan gadis itu dengan pengalaman ibu.
Rambut bayi telah rontok dan tanda-tanda usia tua muncul di kulit, memaksa orang yang lewat untuk berpusing. Gadis itu mempunyai tangan yang lemah, dalam 3 tahun dia akan mengalami radang sendi, dan alat jantung dan pernafasan seorang lelaki berusia 80 tahun. Perkembangannya berhenti pada berat anak berusia tiga tahun dengan ketinggian 1 meter. Tidak mungkin Ashanti akan membesar. Tubuhnya sangat lemah, jadi gadis itu perlu dilindungi dari anak-anak yang sakit, kerana penyakit seperti cacar air dan selesema dapat membunuhnya. Namun, ketika Ashanti dilahirkan (Mei 2003), beratnya seperti bayi yang normal dan sihat - kira-kira 2.5 kg.
"Saya tidak tahu bahawa dia akan kehilangan masa depan yang ingin saya berikan kepadanya," - ibu.
Phoebe mengatakan: "Kehamilan itu normal dan saya fikir anak perempuan saya akan sihat. Alby (bapa gadis itu) dan saya menantikannya. " "Tiga minggu setelah kelahiran, ketika tubuhnya mula merekah dengan kejang, kami pertama kali menyangka ada sesuatu yang salah."
Video promosi:
"7 bulan: Krismas pertama kami. Saya mula mengesyaki ada sesuatu yang tidak kena."
Phoebe bergegas dengan gadis itu ke hospital dan terkejut bahawa para doktor secara keliru membuat kesimpulan bahawa bayi itu digoncang oleh beberapa orang dewasa. "Saya benar-benar tercengang. Pada akhirnya, mereka mengakui bahawa perkara seperti ini tidak berlaku dan kami tidak melakukan perkara yang salah. Tetapi ia sangat mengganggu saya."
"Saya melahirkan pada usia 17 tahun, tetapi keluarga saya mempunyai 11 anak, jadi saya mempunyai banyak pengalaman dalam menjaga anak." Doktor menjalankan banyak ujian untuk mengetahui apa yang salah, tetapi hasilnya tidak menunjukkan sesuatu yang pasti. Tetapi pada bulan-bulan berikutnya, Ashanti menjadi semakin teruk. Phoebe, yang tinggal di dekat Brighton, mengatakan: “Dia masih mengalami sawan, tidak bertambah berat badan dan botak. Doktor saya fikir saya mengabaikannya. " Seorang ibu yang risau menuntut lebih banyak ujian. Tepat sebelum ulang tahun kelima mereka, gadis-gadis itu dihantar ke Hospital Kanak-kanak London di Great Ormond Street. Doktor hanya memerlukan satu pandangan untuk memahami sebabnya.
"Hari lahir pertama. Kami baru mengetahui diagnosisnya. Saya tidak percaya dia menghidapi Progeria"
"Ketika mereka menjelaskan kepada kami apa itu Progeria, saya pingsan. Kemudian Alby menjelaskan kepada saya bahawa ia seperti menjaga nenek saya. " "Dia mengatakan dia harus merawat Ashanti seperti orang tua, kerana tubuhnya bertambah tua dengan cepat. Sungguh mengerikan, tetapi saya tahu bahawa dia harus menerimanya dan menyetujuinya."
"3 tahun. Dia seperti bayi yang ingin tahu."
“Ibu saya sangat dekat dengan Ashanti, jadi dia sangat tertekan. Sekarang bayinya tidak sama seperti sebelumnya. " "Sangat sukar bagi ibu saya untuk menerima bahawa dia melalui cucunya." Penyebab penyakit ini adalah pada gen yang rosak, sedangkan ia tidak turun-temurun. Adik Ashanti, Brandy Lou sememangnya sihat. Hanya ada 52 kes Progeria yang tercatat di dunia, termasuk seorang gadis berusia 12 tahun, Hayley Oakins, yang tinggal di Bexil, dekat Ashanti. Gadis-gadis itu saling melihat beberapa kali dan menjadi kawan. Namun, ayah Ashanti, Alby Elliott, 40 tahun, menggambarkan betapa menyedihkan keadaannya sekarang: “Ashanti adalah duniaku. Dan hidup saya hancur oleh pengetahuan bahawa dia sangat sakit."
"Saya pernah menjadi pemilik syarikat kitar semula logam, tetapi saya menyerahkan segalanya untuk menghabiskan sepanjang masa saya dengan Ashanti." "Saya sangat bangga dengannya - dia anak perempuan yang hebat."
"3 tahun. Bersama ayah di gua Santa"
Salah satu hal yang paling sukar bagi Phoebe adalah ketika orang yang lewat mulai menatap: “Saya sangat marah ketika orang mulai menatap Ashanti. Saya sama sekali tidak malu padanya - saya tidak mahu mereka membuatnya tidak selesa. Akan lebih baik jika orang datang dan bertanya apa yang salah dengannya. " "Ketika anak-anak mulai menatapnya, Ashanti biasanya tersenyum dan berkata, 'Ini kerana saya cantik.' Dan memang begitu. Gadis kecil yang berani itu tidak membiarkan apa-apa yang membuatnya kecewa. Dia berusaha untuk mengambil bahagian dalam semua yang dilakukan oleh rakan-rakannya. Phoebe berkata, "Selama pendidikan jasmani di sekolah, dia tidak dapat berlari, tetapi dia dibenarkan melemparkan bola dengan orang-orang itu."
"4 tahun. Hari pertama di sekolah. Saya bimbang, tetapi dia baik-baik saja."
"Ketika arthritis mula menyakitkan lututnya dan dia bertanya mengapa, saya hanya mengatakan kepadanya bahawa dia istimewa." Seperti gadis-gadis lain, Ashanti bersekolah di sekolah biasa; suka bermain dengan anak anjingnya Samson dan merupakan peminat Girls Aloud dan JLS. Ibunya berkata, “Ashanti mempunyai poster anggota JLS Aston Merrigold di siling sehingga dia dapat melihatnya ketika dia tertidur. Dia adalah pahlawan mutlak hatinya. " "Tahun lalu kami pergi ke konsert mereka dengannya, dan salah seorang lelaki itu menciumnya. Kaki lemahnya menggeletar lutut.
Ashanti juga sangat menyukai kuda, jadi Phoebe ingin mengikuti pelajaran menunggang orang kurang upaya kerana dia terlalu rapuh untuk menunggang biasa.
"5 tahun. Percutian di Florida. Kami bersenang-senang."
Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, keluarga ini bersenang-senang mengunjungi pelbagai lokasi, termasuk Disney World di Florida. Phoebe telah menyiapkan kotak kenangan khas, di mana dia meletakkan setiap lukisan yang dilukis oleh Ashanti di sekolah, dan semua barangnya. Dia berkata: "Saya menyimpan segala yang berkaitan dengan Ashanti, kerana dia sangat sayang pada saya." "Saya tidak akan membuang kaus kaki. Dia adalah gadis yang paling hebat dan penuh dengan kehidupan. Setiap saat tidak ternilai harganya."
"6 tahun. Foto sekolah. Saya sangat suka senyumannya. Dia sangat gembira."
Tahun lalu, Ashanti menjalani rawatan percubaan di sebuah hospital di Marseille, di selatan Perancis, di mana dia berkunjung setiap beberapa bulan. Program ini bertujuan untuk meningkatkan kualiti hidupnya. Malangnya, dia tidak dapat memperbaharui. Ibu bapanya, mengetahui bahawa mereka tidak dapat memperbaiki yang tidak dapat dipulihkan, memutuskan untuk tidak memberitahu Ashanti seluruh kebenaran tentang penyakitnya. Phoebe menjelaskan: "Dia sangat memahami keadaannya, tetapi kami tidak membincangkannya mengenai ramalan, kerana kami tidak mahu menakut-nakutkannya." "Memberitahu anak perempuanmu kebenaran ini adalah perkara paling sukar di dunia."
