Insomnia Maut: Mutasi Yang Jarang Berlaku Menyebabkan Penyakit Berbahaya - Pandangan Alternatif

Insomnia Maut: Mutasi Yang Jarang Berlaku Menyebabkan Penyakit Berbahaya - Pandangan Alternatif
Insomnia Maut: Mutasi Yang Jarang Berlaku Menyebabkan Penyakit Berbahaya - Pandangan Alternatif

Video: Insomnia Maut: Mutasi Yang Jarang Berlaku Menyebabkan Penyakit Berbahaya - Pandangan Alternatif

Video: Insomnia Maut: Mutasi Yang Jarang Berlaku Menyebabkan Penyakit Berbahaya - Pandangan Alternatif
Video: Biologi - Mutasi Genetika (jornalacademy) 2024, Mungkin
Anonim

Kita masing-masing biasa dengan insomnia - keadaan yang menyakitkan apabila, walaupun keinginan kuat untuk tertidur, mustahil untuk tertidur. Tidur adalah penting bagi kita, dan kekurangannya dapat memicu penurunan imuniti, perkembangan penyakit jiwa, dan bahkan boleh menyebabkan kematian.

Inilah yang berlaku kepada Silvano Itali pada tahun 1984. Dia pertama kali mengalami gejala kegelisahan ketika bercuti ketika berada di kapal pesiaran. Dia diserang panas, kemudian menjadi sejuk, murid-murid sangat menyempit. Dia tidak dapat tidur, dia mengalami sawan. Silvano meninggal dunia beberapa bulan kemudian.

Doktor mendiagnosisnya dengan insomnia maut - penyakit yang sangat jarang berlaku yang berkaitan dengan mutasi yang diturunkan dari generasi ke generasi. Pada masa ini, hanya 24 kes penyakit ini yang dicatat, yang disebabkan oleh mutasi rawak yang timbul pada orang yang tidak mempunyai sejarah keluarga penyakit ini.

Selain kilat panas, penyempitan pupil, sawan, orang mengalami serangan panik, fobia, kehilangan selera makan dan, dengan itu, penurunan berat badan. Penyakit ini berkembang dengan cepat - pesakit mengalami halusinasi, pergerakan menjadi tidak terkoordinasi, dan secara beransur-ansur pesakit kehilangan kemampuan untuk bergerak secara bebas, bercakap, dan melayani dirinya sendiri.

Rata-rata, diperlukan 12 hingga 18 bulan dari tanda-tanda penyakit pertama hingga mati. Selalunya, penyakit ini muncul pada orang berusia 32 hingga 62 tahun, tetapi kes permulaannya diketahui pada kanak-kanak dan pada pesakit tua.

Dengan mengkaji sejarah Silvano, para penyelidik dapat menelusuri sejarah gen mutan sejak abad ke-18. Mereka mendedahkan bahawa seorang Giuseppe, seorang bangsawan Itali yang merupakan saudara dari Silvano yang jauh, yang meninggal pada tahun 1984, menderita penyakit itu. Walaupun saudara-mara Silvano lulus semua ujian yang diperlukan, mereka memilih untuk tidak mengetahui sama ada mereka adalah pembawa gen ini dan adakah mereka berisiko jatuh sakit.

Mutasi yang dikenal pasti menyebabkan pemusnahan neuron pada thalamus, yang membawa kepada kemunculan gejala ciri penyakit ini. Tubuh tidak dapat memasuki mod tidur.

Masih belum ada penawar untuk penyakit yang mengerikan ini, tetapi ada kes-kes ketika pesakit yang menggunakan kekurangan deria benar-benar belajar untuk tertidur selama beberapa jam - ini memperpanjang hidup mereka.

Video promosi:

Disyorkan: