Terdapat hanya kira-kira dua lusin orang di dunia yang tidak mempunyai corak papillary sama ada di jari dan jari kaki atau di telapak tangan mereka. Fenomena ketiadaan cap jari ditemui 20 tahun yang lalu, tetapi alasan mengapa hujung jari seseorang dapat menjadi lancar hanya dapat dijumpai sekarang
Sekumpulan ahli genetik yang diketuai oleh profesor dermatologi Universiti Tel Aviv Eli Sprecher menyelesaikan misteri alam ini. Bagaimanapun, corak papillary adalah "pasport biologi", ia unik untuk setiap orang di planet ini (walaupun kembar yang serupa mempunyai corak yang berbeza di hujung jari mereka). Para saintis masih sangat kabur tentang mengapa alam memerlukan "pengenal" sama sekali, dan bagaimana corak ini terbentuk.
Telah dihipotesiskan bahawa corak itu diperlukan untuk meningkatkan cengkaman antara bantalan jari dan objek, kemudian diganti dengan anggapan bahawa pola papillary mengurangkan geseran. Para saintis sekarang cenderung untuk mempercayai bahawa ikal dan sikat ini, unik untuk semua orang di dunia, meningkatkan kepekaan jari, tetapi hakikat bahawa orang bertemu tanpa sedikit pun corak ini telah menjadi misteri terpenting bagi para saintis.
Baru-baru ini, ahli genetik Israel berjaya "menangkap" gen yang bertanggungjawab untuk "muslihat" tersebut. Ternyata dua penyakit genetik yang sangat jarang berlaku - sindrom Negeli dan dermatopati retikular pigmen - timbul akibat kecacatan spesifik pada salah satu protein, iaitu keratin-14. Penyimpangan genetik kongenital ini menyebabkan kematian sel di lapisan paling luar kulit. Akibatnya, orang dengan kecacatan genetik ini dilahirkan tanpa corak papillary pada jari, jari kaki, telapak tangan dan kaki mereka, menurut American Journal of Human Genetics.
Menurut Sprecher, fenomena adermatoglyphia (kekurangan pola papillary) ditemukan berkat lima keluarga dari Switzerland, yang semua anggotanya tidak memiliki corak ini. Kami mengkaji di salah satu keluarga ini profil genetik setiap ahli keluarga dalam tiga generasi. Tidak ada yang mempunyai corak papillary. Dan masing-masing mempunyai mutasi pada gen SMARCAD1.
Ternyata, gen inilah yang mempengaruhi pembentukan corak papillary semasa perkembangan janin seseorang,”lapor New Scientist. Pada orang tanpa cetakan, gen ini bermutasi. Mutasi tersebut bukan hanya menyebabkan tidak adanya pola, dan akibatnya, kurangnya kepekaan hujung jari, kehilangan sentuhan, tetapi juga pada anomali lain. Khususnya, orang yang menderita penyakit ini tidak mempunyai kelenjar peluh. Juga, pada pesakit seperti itu, kulit telapak tangan dan kaki menebal, dan penyakit lain pada tisu gigi, rambut dan kulit boleh berkembang.
