Seorang gadis berusia dua tahun yang menderita sindrom jarang mempunyai urat dua kali lebih banyak dari yang sepatutnya. Akibatnya, kanak-kanak ini boleh mati akibat gumpalan darah pada bila-bila masa.
Kehidupan Little Cambry Heinsley diputarbelitkan oleh Klippel-Trenone Syndrome, yang mempengaruhi satu orang dalam setiap 100,000 di dunia. Gangguan ini mempengaruhi perkembangan saluran darah, tisu lembut, dan tulang. Ini bermaksud bahawa anak dari Kota Oklahoma mempunyai urat dua kali lebih banyak daripada yang dia perlukan. Di samping itu, urat ini ketara lebih besar daripada biasa.
Gadis itu mengalami kesakitan setiap hari, dan peningkatan aliran darah menyebabkan pembengkakan berterusan, yang membuat anak berisiko mengalami pembekuan darah yang mematikan. Namun, doktor tidak dapat memberitahu ibu bapa Cambry apa yang menantinya, kerana setiap kes sindrom Klippel-Trenone benar-benar unik.
Hari ini, kaki kiri gadis itu hampir 5 sentimeter lebih lebar daripada yang kanan dan dua setengah sentimeter lebih panjang. Ketidakseimbangan seperti itu sering menyebabkan anak jatuh, terutama kerana salah satu kakinya lebih berat daripada yang lain. Bayi harus memakai kasut yang direka khas dengan tapak kaki ortopedik yang menstabilkan keseimbangannya.
"Saya takut dengan anak perempuan saya, tetapi tugas saya sebagai seorang ibu adalah kuat," kata Ashley, 32, ibu Cambry. - Setiap hari orang bertanya kepada saya tentang apa yang berlaku pada kaki anak perempuan saya.
Itu kadang-kadang menyinggung perasaan saya, tetapi saya tidak dapat menjelaskan apa-apa kepada mereka. Dia tetap menjadi malaikat kita yang hebat dan sangat kuat yang suka menari dan bergerak banyak."
Video promosi:
Hanya beberapa saat selepas kelahiran Cambry, doktor melihat tanda lahir yang menutupi sebahagian besar kakinya. Pada mulanya, Ashley tidak mementingkan dirinya, kerana dia hanya ingin memeluk puterinya ke dadanya. Tetapi doktor mengatakan bahawa tanda ini mungkin menunjukkan masalah kesihatan yang lebih serius, dan anak itu perlu diperiksa.
Pada keesokan harinya, gadis itu diperiksa oleh pakar pediatrik dan ahli dermatologi, tetapi tidak ada keputusan umum mengenai diagnosis, kerana sindrom ini sangat jarang berlaku. Hanya selepas 8 hari, dan sudah berada di hospital kanak-kanak khusus, doktor membuat diagnosis yang tepat. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan, tidak ada terapi khusus, dan komplikasinya dapat mematikan.
Walau bagaimanapun, doktor telah menyuntikkan gam khas ke urat utama bayi untuk mengurangkan kerosakan, dan terapi laser untuk menegangkan kulit pada kaki untuk memudahkan proses pendarahan. Juga, doktor menggunakan sclerotherapy untuk menutup beberapa urat kecil.
Pakar bedah plastik telah mengeluarkan bayi dari beberapa urat tambahan yang boleh menyebabkan pembekuan darah. Tetapi keluarga memerlukan wang berterusan untuk semua prosedur dan operasi ini, dan ibu bapa Cambri mengumpulkannya melalui Internet.
