Seorang kanak-kanak dengan kelainan kulit genetik yang jarang lahir dilahirkan di Arab Saudi
Media menjuluki bayi itu "bayi ular." Bayi ini menjadi anak kelapan seorang wanita dengan tujuh anak perempuan. Mengetahui terlebih dahulu bahawa anak itu tidak sihat, wanita itu memutuskan untuk melahirkan anak lelaki.
Tonton videonya …
Ichthyosis adalah penyakit keturunan yang menampakkan dirinya sebagai pelanggaran keratinisasi kulit secara umum.
Iththyosis kongenital dinyatakan sudah pada kelahiran anak, ia dibahagikan kepada ichthyosis janin dan eritroderma ichthyosiform. Iththyosis janin jarang berlaku, diwarisi secara autosomal secara resesif, dan berkembang pada bulan kehamilan III-V. Semasa kelahiran, kulit bayi ditutup dengan lapisan tanduk yang kuat, mengingatkan pada kulit kura-kura atau kulit buaya. Pembukaan mulut diregangkan, tidak aktif, atau sebaliknya, menyempit dengan tajam. Kanak-kanak selalunya pramatang dan tidak berdaya maju.
Dengan eritoderma ichthyosiform, kulit semasa kelahiran ditutup dengan filem kering kekuningan nipis yang menyerupai kolodion, setelah penolakan yang mana terdapat hiperemia berterusan dari seluruh kulit (termasuk lipatan kulit) dan pengelupasan lamela, yang mana keparahannya meningkat seiring bertambahnya usia, dan eritroderma semakin lemah.
Terdapat juga pelbagai ichthyosiform erythroderma kongenital - ichthyosis epidermolitik, yang dicirikan oleh jalan yang lebih teruk dengan pembentukan lepuh. Dengan eritroderma ichthyosiform kongenital, kerosakan mata (ectropion, blepharitis), distrofi kuku, rambut, keratosis telapak tangan dan tapak kaki, kerosakan pada sistem saraf dan endokrin adalah mungkin. Penyakit ini berlangsung seumur hidup.
