Teknologi penyaringan genetik pra-implantasi NGS (penjujukan generasi akan datang), yang memungkinkan, antara lain, mengesan kelainan kromosom pada embrio yang diperoleh dengan cepat dan murah akibat IVF, telah berjaya lulus ujian pertama.
Di Amerika Syarikat, bayi tabung uji pertama yang lulus ujian sedemikian pada peringkat embrio dilahirkan. Hasil ujian klinikal kaedah NGS akan dibentangkan pada 8 Julai di London pada persidangan European Society for Human Reproduction and Embryology (ESHRE).
Masyarakat di mana orang yang diuji secara genetik adalah golongan elit, dan orang lain "tidak layak" ditunjukkan dengan baik dalam filem "Gattaca" (1997)"
Connor Levy dilahirkan pada 18 Mei di Philadelphia (Amerika Syarikat). Ibu bapanya, Marybeth Scheidts, 36 tahun, dan David Levy, 41 tahun, sejak sekian lama tidak dapat mengandung anak secara semula jadi dan tiga kali tidak berjaya melakukannya dengan inseminasi intrauterin sehingga mereka dimasukkan dalam program percubaan klinikal antarabangsa. kaedah NGS, yang diketuai oleh pakar kemandulan Dagan Wells dari University of Oxford (UK).
Sebab mengapa pasangan itu dimasukkan ke dalam program ini adalah kecurigaan bahawa embrio mereka, keduanya diperoleh sebagai hasil persenyawaan semula jadi dan sebagai hasil prosedur IVF, mempunyai kelainan kromosom, yang menghalangi mereka ditanamkan ke dalam rahim.
Mengikuti prosedur IVF standard di Main Line Fertility di Pennsylvania, 13 embrio diperoleh. Setelah lima hari penanaman, beberapa sel diasingkan dari masing-masing, yang dihantar ke Oxford untuk pemeriksaan genetik. Ujian menunjukkan bahawa walaupun semua embrio kelihatan normal, hanya tiga dari mereka yang mempunyai set kromosom yang betul.
Berdasarkan hasil pemeriksaan, salah satu embrio yang sihat berjaya ditanamkan ke rahim Sheidz dan Connor dilahirkan sembilan bulan kemudian. Dijangkakan dalam beberapa bulan anak lain akan dilahirkan di Amerika Syarikat, yang menjalani pemeriksaan genetik serupa menggunakan kaedah NGS.
Video promosi:
Menurut Wells, jika keseluruhan siri ujian klinikal berjaya, pemeriksaan NGS untuk kelainan kromosom dapat menjadi sebahagian dari set standard penyelidikan perubatan yang diperlukan untuk IVF dalam lima tahun ke depan. Harga perbandingan dan kelajuan memperoleh hasil terjamin kerana fakta bahawa dalam kes ini urutan keseluruhan genom tidak dilakukan, tetapi hanya jumlah kromosom yang dihitung.
Pada masa yang sama, kaedah NGS juga memungkinkan untuk penjujukan seluruh genom, yang memungkinkan untuk menilai risiko mengembangkan penyakit neurodegeneratif, kardiovaskular dan onkologi pada anak yang belum lahir, dan, pada prinsipnya, untuk memilih embrio untuk banyak kriteria lain.
Mengulas mengenai ketakutan bahawa pengenalan kaedah ke dalam praktik yang meluas dapat menyebabkan fesyen yang meluas bagi anak-anak "pereka", Wells menyatakan pendapat bahawa kemungkinan perkembangan peristiwa seperti itu rendah: "IVF adalah prosedur yang terlalu mahal dan tidak selesa tanpa jaminan untuk penampilan anak pada akhirnya. Saya tidak fikir bahawa orang akan secara besar-besaran memutuskan jalan sukar ini jika mereka tidak mempunyai alasan serius untuk ini."
