Eksperimen ini membantu para penyelidik untuk mengetahui sebab kelahiran orang yang menderita hidrosefalus - pelanggaran perkembangan normal otak.
Jurnal Neuroscience menunjukkan kepada kita kesimpulan penyelidik dari Amerika Syarikat, dan gambaran ringkas diberikan oleh sumber EurekAlert!.. Perhatian para saintis ditujukan kepada mekanisme terjadinya hidrosefalus, yang merupakan pelanggaran perkembangan normal otak. Penyakit ini membawa kepada pengumpulan cecair serebrospinal yang berlebihan di sistem ventrikel otak. Semua ini membawa kepada kenyataan bahawa kepala manusia mengambil bentuk yang tidak teratur.
Tikus membantu saintis mencari jawapan untuk soalan mereka. Para penyelidik menarik perhatian pada gen nexin 27, yang menyandikan protein SNX27. Ia bertanggungjawab untuk mengangkut pelbagai protein dalam sitoplasma atau melintasi membran sel. Harus diingat bahawa kepekatan rendah SNX27 di otak manusia juga dapat diperhatikan dalam sindrom Down. Pada tikus, penindasan nexin 27 menyebabkan gangguan ingatan dan ketidakupayaan pembelajaran (serupa dengan sindrom Down).
Para saintis mendapati bahawa kekurangan SNX27 juga menyebabkan pengembangan hidrosefalus pada tikus. Pemeriksaan lanjut menunjukkan ketiadaan sel ependymal yang melapisi permukaan dalaman ventrikel serebrum. Sel-sel ini memberikan peredaran normal cecair serebrospinal. Didapati bahawa dengan ketiadaan SNX27, batang otak menghasilkan lebihan protein Notch, yang menghalang pematangan sel ependimal.
Dengan rawatan tepat pada masanya, kanak-kanak dengan hidrosefalus dapat menjalani kehidupan normal. Dalam beberapa kes, pelanggaran fungsi pertuturan masih dapat diperhatikan.
Para penyelidik juga mendapati bahawa aliran cairan normal di otak mencegah perkembangan penyakit Alzheimer, kerana ia menghilangkan molekul toksik - beta-amiloid.
Ilya Vedmedenko
