Para saintis dari Senger Institute (UK) telah mendapati bahawa penggunaan sistem CRISPR / Cas pada sel manusia dan haiwan, termasuk tikus, sering menyebabkan munculnya mutasi yang tidak diinginkan. Lesi pada genom ini tidak dikesan dengan kaedah genotip DNA standard. Artikel penyelidik diterbitkan dalam jurnal Nature Biotechnology. Perkara ini dilaporkan oleh Science Alert.
Sistem CRISPR / Cas digunakan untuk mengubah urutan nukleotida DNA. Cas adalah protein yang memotong helai ganda di laman web tertentu. Laman web ini mentakrifkan panduan RNA (sgRNA), yang mengikat ke laman web pengenalan tertentu mengikut prinsip pelengkap. Pelbagai sgRNA dikodkan oleh spacer - kawasan DNA dalam CRISPR - sekumpulan urutan berulang khas.
Cas kadang-kadang memotong urutan nukleotida yang cukup besar (panjangnya beratus-ratus pangkalan), tetapi kesan sampingan seperti itu dipercayai agak jarang berlaku. Oleh itu, sistem CRISPR / Cas telah disetujui untuk sejumlah kajian klinikal, termasuk memodifikasi sel T untuk rawatan barah esofagus, leukemia, dan barah paru-paru sel kecil.
Pada bulan Mei 2017, sepasukan saintis dari Columbia University mengumumkan bahawa CRISPR / Cas9 membuat banyak perubahan dalam DNA di luar kawasan yang diinginkan. Walaupun para penyelidik tidak dapat mengesahkan hasilnya sendiri, saintis lain juga mendapat bukti bahawa sistem CRISPR menyebabkan lebih banyak kesan sampingan daripada yang difikirkan sebelumnya.
Dalam karya baru itu, para saintis menilai kesan CRISPR pada sel induk tikus dan sel epitel retina manusia. Ternyata sistem ini menyebabkan penyusunan semula genetik berskala besar, termasuk penghapusan (kehilangan kawasan kromosom), yang mempengaruhi beberapa ribu pasangan asas jauh dari wilayah yang diedit secara langsung menggunakan CRISPR. Mutasi seperti itu dapat merosakkan gen-gen penting yang tidak dapat dipulihkan, yang boleh membawa maut kepada pesakit yang mungkin menerima terapi gen.
Walaupun hanya satu daripada berjuta-juta sel yang membawa mutasi patogen, terdapat risiko serius untuk mengembangkan tumor barah. Para saintis percaya bahawa penyelidikan lebih lanjut diperlukan untuk memahami bagaimana mencegah kesalahan penyuntingan.
