Seorang pemuda India bernama Pratviray Patil telah menjadi pahlawan di tanah airnya, tetapi dirinya yang berusia 11 tahun, lebih dari segalanya, ingin sekali menjadi seperti orang lain.
Anak itu menderita penyakit kongenital yang jarang terjadi, karena ia dijuluki sebagai anak lelaki serigala.
Hypertrichosis, atau sindrom Werewolf, seperti penyakit ini disebut, mempengaruhi satu dari satu bilion bayi. Patil tidak bernasib baik: penyakitnya menampakkan diri dalam bentuk yang sangat teruk. Seluruh badan pemuda ditutup dengan rambut gelap sepanjang lebih dari 7 cm, dan tidak ada satu pun kaedah rawatan yang membantunya.
Selama setahun yang lalu, dia telah mencuba semua kaedah yang mungkin - homeopati, allopati (ini adalah prinsip rawatan dengan ubat-ubatan yang menyebabkan kesan yang berlawanan dengan gejala penyakit), perubatan tradisional India kuno dan terapi laser. Kesannya adalah sifar, dan budak lelaki itu terus menderita ejekan orang lain. Walaupun, menurutnya, ketawa dan buli bukanlah reaksi terburuk; ramai orang takut melihatnya.
"Saya tidak dapat meninggalkan kota di mana semua orang mengenali saya," keluh Pratviray. "Tidak diketahui bagaimana orang asing akan bersikap ketika melihat saya." Tidak mudah untuk memahami apa yang dialami oleh remaja ini: terdapat kira-kira lima puluh orang di dunia yang menderita sindrom yang sama dengan orang muda India. Dan tidak ada yang dapat disembuhkan, kerana hipertrikosis adalah kelainan genetik yang menampakkan dirinya pada anak walaupun di dalam rahim. Bagi sesetengah orang, rambut tumbuh di bahagian-bahagian tertentu badan, untuk beberapa, seperti Patil, ia meliputi seluruh permukaan kulit.
Tetapi anak itu percaya bahawa perubatan moden, yang berkembang pesat, suatu hari nanti dapat menyelamatkannya dari keburukan. "Buat masa ini, saya hanya gembira kerana saya tidak mempunyai masalah dengan rambut saya - tidak gatal, tidak ada ruam," kata remaja itu dengan tegas. "Saya benar-benar ingin menghilangkan rambut, tetapi ia tumbuh semula, walaupun selepas rawatan laser."
Semasa Pratviray dilahirkan, jiran-jiran tersebut meyakinkan ibunya bahawa dia telah melahirkan dewa. Di India, anomali kongenital dan malformasi yang teruk sering dikaitkan dengan tindakan penyebab ghaib, menghormati anak-anak yang sakit sebagai tuhan yang menjelma. Sebagai contoh, seorang gadis dengan dua muka, yang baru dilahirkan di wilayah India, diakui sebagai penjelmaan semula dewi kekayaan Lakshmi, mereka membawa hadiah dan berdoa. Itu hampir sama dengan anak lelaki serigala, tetapi banyak yang menganggap kelahirannya sebagai tanda akhir dunia. "Orang sering datang melihat anak saya," kenang ibu budak lelaki itu. "Ada yang memanggilnya dewa, dan ada yang memanggilnya iblis, utusan kematian."
Belajar di sekolah adalah mudah bagi seorang remaja. "Dia memiliki pikiran yang tajam dan ingatan yang kuat," kata ayah Pratviraya. Anak-anak lain sudah lama terbiasa dengan penampilan rakan sekelas mereka, terutama sejak dia bermain kriket dengan cerdik, di mana rambut tambahan bukanlah halangan.
Video promosi:
Terdapat banyak penyakit yang mencacatkan pesakit, menghilangkan penampilan manusia, dan kebanyakannya sering dijumpai di penduduk negara-negara Asia. Tidak lama dahulu, sejarah perubatan nelayan Indonesia Dede, yang menjadi terkenal sebagai Pohon Manusia, menjadi terkenal di dunia. Kelainan genetik yang melanda sistem kekebalan tubuh yang malang menyebabkan fakta bahawa papillomavirus manusia yang remeh mengambil bentuk yang mengerikan dalam dirinya. Anggota badan lelaki itu ditutup dengan proses seperti cabang, pelbagai neoplasma muncul di badan. Benar, seorang doktor Amerika secara sukarela membantu Dede - menghilangkan pertumbuhan dan menjalani rawatan dengan vitamin A, yang memberi kesan positif terhadap imuniti.
