Vara Machalina baru berusia 3 tahun. Selama ini, gadis itu hidup dengan penyakit genetik yang jarang berlaku yang menjadikan masa kecilnya menjadi neraka. Bayi bukan sahaja boleh berlari, tetapi juga boleh berjalan.
Semasa kelahiran, Barbara didiagnosis menderita osteogenesis imperfecta.
Orang dengan mutasi gen ini disebut "kristal" atau "kaca". Tulang mereka hancur dari dalam dan bahkan kesan kecil boleh menyebabkan patah tulang.
Kerana banyak patah tulang, dan Varya mengalami 15 daripadanya setelah lahir dan satu lagi di rahim, kaki gadis itu cacat. Dia tidak tahan, hanya merangkak.
- Baru-baru ini Varya merangkak, duduk dengan tiba-tiba dan berteriak bahawa dia kesakitan. Ternyata dia patah dua pinggul sekaligus. Anak perempuan dibantu oleh IV, yang menyekat pemusnahan tulang. Setiap 3-4 bulan Varya perlu menerima "ubat ajaib" …
Kami telah menyelesaikan 16 kursus terapi. Rawatan juga dibayar dan mahal. Kini kepadatan tulang telah mencapai norma usia. Tulang Varyushin siap untuk pembedahan, adalah wajar untuk melaksanakannya dalam masa terdekat! - kata ibu kepada bayi Daria.
Operasi yang dilakukan oleh pakar dari Croatia akan membantu gadis itu berkembang sepenuhnya. Mereka menanamkan pin teleskopik ke tulang, yang tumbuh bersama anak. Ini akan membantu meluruskan kaki yang cacat, dan kursus IV akan membolehkan Varya menjalani kehidupan yang normal.
Di Rusia, operasi seperti itu tidak dilakukan: kami mempunyai piring atau elemen pemanasan yang ditanamkan, yang menghancurkan tulang dan ia perlu diubah secara berkala, kerana ia tidak tumbuh dengan bayi.
Video promosi:
Kos operasi di Croatia adalah 40,525 euro. Pada masa ini, hanya 650 ribu rubel yang terkumpul.
Sekiranya anda ingin menolong Varya, anda boleh mengetahui cara membantunya dengan menghubungi ibu gadis itu melalui telefon 8-961-663-35-59.
